人正常组织细胞转染方法的新突破

在人正常组织细胞转染时，电穿孔是一种常用的方法。它利用电脉冲瞬时电击细胞的质膜，提高其通透性，从而促进分子（如核酸或蛋白）的进入。然而，这种方法会造成细胞存活率低，且细胞之间的转染效果不一致。为了解决这些问题，西北大学的研究人员开发出一种新工具，用于单细胞的转染。
这种新方法被称为纳米钢笔探针电穿孔（nanofountain probe electroporation，NFP-E），让研究人员可通过细胞表面的临时纳米孔将分子导入特定细胞内，这些纳米孔是通过对细胞的一小部分施加局部电场而形成的。研究人员可调整电脉冲的持续时间，从而控制剂量，这是的。
文章的通讯作者，西北大学机械工程系的Horacio Espinosa教授表示：“这实在是令人兴奋。将分子导入单细胞的能力正是生物技术研究人员所需的，可推进治疗、诊断及药物输送的发展，有望实现个性化医疗的承诺。”
NFP-E是基于Espinosa实验室开发的纳米钢笔探针（NFP）技术。NFP-E芯片是一种微加工的悬臂探针芯片，其中整合了微流体通道。在单细胞转染应用中，他们将探针与电极和流体控制系统相结合，通过显微操纵器或原子力显微镜实现定位控制。这一集成的系统实现了整个转染过程，并通过光学显微镜对转染后的细胞反应进行监测。
经研究证实，这一技术相当可靠，而且是多功能的。研究人员已使用NFP-E芯片将多糖、蛋白、DNA发夹结构和质粒DNA成功转染到HeLa细胞。它不仅具有人正常组织细胞选择性，转染效率也很高（达95%），且细胞存活率也非常高（达92%）。

 MMP-1 磷酸化蛋白酪氨酸激酶ATK抗体

 MMP-10 磷酸化蛋白精氨酸N甲基4抗体

 MMP-11 磷酸化蛋白激酶样内质网激酶抗体

 MMP-12 磷酸化蛋白激酶R抗体

 MMP-13 磷酸化蛋白激酶R抗体

 MMP-14 磷酸化蛋白激酶R抗体

 MMP-15 磷酸化蛋白激酶MST抗体

 MMP-16 磷酸化蛋白激酶GCN2蛋白抗体

 MMP-17 磷酸化蛋白激酶GCN2蛋白抗体

 MMP-2 磷酸化蛋白激酶C亚性抗体

 MMP-20 磷酸化蛋白激酶C亚性D型抗体

 MMP-24/MT5-MMP 磷酸化蛋白激酶C亚性D型抗体
人正常组织细胞