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就像人体本身一样,原代细胞具有执行特定任务的结构。这些细胞结构被称作细胞器,多了解细胞器是揭示某些细胞为何发生差错而导致帕金森病等疾病的关键。在一项新的研究中,来自加拿大麦吉尔大学的AyumuSugiura、SevanMattie、JulienPrudent和HeidiM.McBride研究了被称作过氧化物酶体(peroxisome)的细胞器的起源。他们发现这种非常重要的细胞器有两个起源,这在细胞生物学领域上是非常*的。
过氧化物酶体是小的膜包围的细胞器。它们将细胞中具有很高毒性的过氧化物降解为水。这项研究探究了过氧化物酶体是如何在哺乳动物细胞中产生的。McBride及其团队获得了一项令人吃惊的发现:新的过氧化物酶体是作为一种杂合细胞器(hybridorganelle)形成的。这意味着它们来自两个不同的来源,即内质网和线粒体这两种细胞器。
这是在细胞中发现这样的一种杂合细胞器。已知线粒体和过氧化物酶体是隔绝的自给自足的细胞器,能够依靠它们自己生长和分裂。从这个角度而言,这两种细胞器总是非常*的。线粒体有它们自己的DNA,这种DNA是由作为它们早期起源的α-变形菌(alpha-proteobacteria)残留下来的,而且线粒体仍然保持相当大的自主性。过氧化物酶体更加复杂,但是人们普遍接受的看法是除了它们的自主生长和分裂之外,它们有时是作为内质网的一部分而产生的。这项研究将使人们对这种看法进行完整的重新评估。
除了含有降解过氧化物的酶之外,过氧化物酶体也在降解复杂的脂肪酸中发挥着至关重要的作用。很多人类疾病是这个通路发生突变的结果,比如,在X-连锁肾上腺脑白质营养不良(X-linkedadrenoleukodystrophy)中,因存在这些突变,这种原代细胞器积累着极长链脂肪酸和侧链脂肪酸。但是,过氧化物酶体也在不同的组织中发挥着特异性的作用,比如,在肝脏中,它们容纳着制造胆汁的酶,所产生的胆汁在转运到肠道中后会降解食物。在大脑中,它们在制造一种特定的被称作缩醛磷脂的保护性脂质中起着*的作用。在大脑中,神经元是由髓鞘包围着的,而在髓鞘中,缩醛磷脂占将近70%。因此,它们是非常重要的细胞器,它们在疾病中的作用在很大程度上并未得到研究。
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原代细胞
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