细胞转录组数据整合可推测ATCC细胞分化

ATCC细胞转录组测序技术作为强大的方法应用于分析发育和重编程过程的细胞异质性。分析细胞间异质性的关键目标就是寻找未知的细胞状态或重构细胞谱系的发育轨迹。单细胞转录组数据中可能会包含一些生物或非生物的干扰因子（如细胞周期），现有的计算生物学分析方法往往需要先根据分析人员的判断去除这些因子。

在很多情况下，细胞周期调控对发育和细胞分化起重要作用，比如G1和M期的长短调控神经细胞命运决定。研究表明，在小鼠胚胎发育中，神经发育是分步调控的过程。近年的研究阐明较多参与神经命运决定的分子和信号通路，然而，是否有其他因子以及这些因子如何相互作用调控神经命运决定尚未确定。

曾有研究表明，通过体外培养小鼠胚胎干细胞，神经细胞可以分步被诱导产生，并很好的模拟体内神经分化的过程。在该研究中，科研人员通过开发一种计算工具包（iCpSc）用于整合单细胞和群体细胞转录组数据，来预测细胞分化过程中单细胞的分化时间和路径，通过在模拟数据集和文献数据集中测试表明iCpSc的优势。为进一步检验这一方法的有效性，研究人员采用研究小鼠神经分化的体外诱导模型，在非常密集的时间点中选取8个具有代表性的时间点，产生单细胞转录组和相应的群体细胞转录组数据，利用iCpSc预测每个单细胞的分化时间和路径。之后，运用相关分析得到分化相关基因(“timer” genes)，并发现ATCC细胞周期调控因子富集在其中。通过构建基因调控网络找到协调细胞周期和神经细胞分化的关键调控基因。Z后，通过对Fyn进行CRISPR/Cas9基因敲除实验和小分子抑制剂实验，验证Fyn和M期在控制神经细胞分化时间中的作用。
Bismuth Subcarbonate (AS)    5892/10/4    1g    碱式碳酸铋标准品
Boric Acid (AS)    10043-35-3    1g    硼酸标准品
Boswellia Serrata Extract        1g    乳香提取物标准品
Calcium Acetate (AS)    62-54-4    1g    醋酸钙标准品
Calcium Carbonate (AS)    471-34-1    1g    碳酸钙标准品
Calcium Chloride (AS)    10035-04-8    1g    氯化钙标准品
Calcium Hydroxide (AS)    1305-62-0    1g    氢氧化钙标准品
Calcium Lactate    63690-56-2    1g    乳酸钙标准品
Calcium Levulinate (AS)    5743-49-7    1g    乙酰丙酸钙标准品
Camphor    464-49-3    1g    樟脑标准品
Carisoprodol    78-44-4    1g    卡立普多标准品
ATCC细胞