ATCC细胞组织块法

ATCC细胞种类不同选用不同的促细胞生长因子。肿瘤组织分离为肿瘤细胞原代培养的方法主要有组织块法、酶消化法、钽网法、脱落细胞法等。

1、组织块法

将取得的瘤组织去除脂肪、结缔组织及坏死部分，在平皿中用Hanks液洗3次，剪碎组织，切成1~2mm3小块，接种于培养瓶（或皿）中，370C、5%CO2或加盖并塞在普通恒温箱中培养。

2、酶消化法

在剪碎组织，切成1~2mm3小块中，加入0.25%胰蛋白酶或2000U/ml胶原酶，在370C水浴中消化30min或更长一些，去除消化液，用洗液洗3次，培养基洗1次后，用*培养基悬浮，并用吸管吹打分散制成细胞悬液，计数。以（5~10）x108个/L细胞浓度，在专业性原代肿瘤细胞*培养体系中，370C、5% CO2下分瓶（或皿）中培养。

3、钽网法

在一张面积约为1cm2的钽网上放入上述剪碎的一块或几块肿瘤组织块（1~2mm3大小），用镊子轻压，使其粘于网上，再把钽网放入培养皿中，ATCC细胞使网下的组织块与皿壁紧紧接触， 在专业性原代肿瘤细胞*培养体系中，于370C、5% CO2下培养，每隔2~3天换液一次，5天后可见细胞从网上移出，并能在相当于肿瘤组织部位形成纯净的单层肿瘤细胞。
含量测定    苯甲酸雌二醇    100006-200504    对照品        100mg
含量测定    丙酸睾酮    100008-199404    对照品        50mg
含量测定    醋酸氟轻松    100010-200507    对照品        50mg
鉴别    醋酸氯地孕酮    100011-198501    对照品        50mg
含量测定    醋酸泼尼松    100012-200105    对照品        100mg
含量测定    地塞米松磷酸钠    100016-20011A    对照品        100mg
含量测定    氨苯甲酸    100017-200308    对照品        50mg
检查    对乙酰氨基酚    100018-200408    对照品        1000mg
ATCC细胞