原代细胞变化与染色质之间的联系

原代细胞的很多特异性开放位点会被迅速关闭（OC），而到重编程后期很多多能性相关的位点则会被打开（CO）。科研团队认为开关的事件是直接与转录因子活性相关，因此对CO/OC位点的基序（motif）进行深入分析。分析发现，CO位点显著的富集出了重编程因子OCT、SOX、KLF的基序（motif），这与使用的重编程因子Oct4/Sox2/Klf4是吻合的，但CO的过程是非常缓慢的。在更加快速的OC过程中，在OC位点上特异富集出了很强的成纤维细胞特异性的转录因子，例如AP-1，ETS，TEAD，RUNX等家族成员，而没有OCT等重编程因子，证明体细胞相关染色质关闭（OC）过程是OCT、SOX、KLF非依赖的过程。进一步研究发现，与染色质关闭（OC）过程相关的因子都是体细胞重编程的重要障碍。那么，关闭这些位点的OC过程优势如何在操作呢？通过进一步筛选，研究发现，表观修饰基因Sap30在体细胞重编程早期被重编程因子激活，并通过促进成纤维细胞关键基因启动子区去乙酰化修饰，而使其启动子区逐渐关闭，Z终沉默成纤维细胞关键调控基因，推动重编程进程。这部分研究结果揭示体细胞重编程过程中染色质结构动态变化的规律—CO/OC逻辑，并为理解体细胞重编和其他相关细胞命运转变提供了新的可参考的理论模型。

该基本规律是在体细胞重编程过程中发现，其概念应用价值可能包含人体的发育过程，也包括一些病理过程，例如癌变过程多数伴随着胚胎样基因的非正常表达，从而使癌变原代细胞“忘记”自己的位置与功能。如果能发掘出正常细胞在向癌细胞转变早期的染色质变化特征，癌症也许可以得到及时的诊断和防治。而在发育层面上，阐明不同功能细胞发育过程的CO/OC逻辑，将极大地推进干细胞领域的发展，有助于在体外获得具备修复衰老损伤器官组织的功能细胞，实现更广泛的组织再生和器官再造。
38260-01-4     Trientine Hydrochloride    盐酸三乙烯四胺标准品    200mg
440-17-5     Trifluoperazine Hydrochloride     盐酸三氟拉嗪标准品    200mg
1098-60-8     Triflupromazine Hydrochloride    盐酸三氟丙嗪标准品    200mg
70-00-8     Trifluridine    曲氟胸苷标准品    200mg
52-49-3     Trihexyphenidyl Hydrochloride    盐酸苯海索标准品    200mg
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原代细胞