原代细胞冻存和复苏使用的培养液

在实际操作中，冻存原代细胞要进行复苏，再培养传代。复苏细胞一般采用快速融化法。以保证细胞外结晶快速融化，以避免慢速融化水分渗入细胞内，再次形成胞内结晶损伤细胞。 
冻存细胞复苏的注意事项

（1）从增殖期到形成致密的单层细胞以前的培养细胞都可以用于冻存，但为对数生长期细胞。在冻存前一天换一次培养液；

（2）将冻存管放入液氮容器或从中取出时，要做好防护工作，以免冻伤；

（3）冻存和复苏用新配制的培养液。

冻存细胞复苏的操作步骤

（1）佩戴眼镜和手套，从液氮罐中取出安瓿或冷冻管。

（2）迅速放入 38℃水浴中，并不时摇动，在 1 分钟内使其*融化，然后在无菌下取出细胞。

（3）在 1000r/min速度下离心 5～10 分钟，弃去上层液，加入适量培养液后接种于培养瓶中，接种浓度 1×109/L，置 37℃温箱静置培养，次日 更换一次培养液，继续培养，观察生长情况。若原代细胞密度较高，及时传代。或无需离心直接将细胞加入瓶中，并加入培养基贴壁培养 12～24 小时 后，充去上清，换入新鲜培养基继续培养。

100327-200201 检查用 50mg 联苯苄醇

100330-200101 含量测定 50mg 萘普生钠

100331-201002 检查用 50mg 扑米酮

100332-200001 检查用 50mg 葡萄糖酸锌

100333-200201 含量测定 50mg 曲安西龙

100334-200302 HPLC法含量测定 100mg 双氯芬酸钠

100335-200001 检查 50mg 舒林酸

100336－200703 含量测定 100mg 替硝唑

100337－201003 含量测定 100mg 酮洛芬

100338-200502 含量测定 100mg 硝苯地平
原代细胞