大鼠elisa试剂盒常用的办法的优缺陷

      大鼠elisa试剂盒是一种广泛应用在测定液体样本中的蛋白、抗体、或激素的免疫剖析技能。酶联免疫吸附实验的规范程序，通常是把蛋白、抗体、或激素等（即抗原）直接或是以捕捉抗体（capture Ab）固定在固相载体上，再参加一级检测抗体（primarydetection Ab），形成一个抗原抗体的复合物。假如该抗体现已用酶（enzyme）符号了，即可用来直接测定抗原的量，若无，则可使用另一个酶符号的二级抗体来测定抗原的量。测定抗原量的办法是参加该酶的底质（substrate），作用后发作呈现的色彩深浅和样本中的抗原量呈正比的，依此原理计算出样本中的抗原总量或浓度。信任经常用elisa试剂盒做实验的科研朋友都知道，有四种常用的办法来检测，分别是直接法、间接法、双抗体夹心法和竞赛法及*新ELISA技能--依据细胞法。
3.新ELISA技能--依据细胞法（cell-based ELISA）
依据细胞法是一种新的定性蛋白检测技能，将细胞直接在微孔板里培育，待检测时，不需抽提蛋白和裂解细胞，便可直接丈量微孔板里蛋白经影响或抑制作用后的改变。
优势：无需裂解细胞，所以方针蛋白丢失*少，可测定完好细胞、黏附细胞、还有非粘附细胞。
缺陷：不能测定抗原量。
1.直接法（direct ELISA）
将抗原直接固定在固相载体上，参加酶符号的一级抗体，即可测定抗原总量，此一级抗体的特异性非常重要。
优势：操作手续简短，因无须使用二抗可防止交互反响。
缺陷：实验中的一抗都得用酶符号，但不是每种抗体都适合做符号，费用相对提高。
2.间接法（indirect ELISA）
此测定办法与直接法相似，不同在于一级抗体没有酶符号，改用酶符号的二级抗体去辨识一级抗体来测定抗原量。
优势：二抗能够加强信号，并且有多种挑选能做不同的测定剖析。不加酶符号的一级抗体则能保存它*多的免疫反响性。
缺陷：交互反响发作的机率较高。