人鼻咽癌细胞；CNE-2Z操作步骤 返回列表页

细胞名称     人鼻咽癌细胞；CNE-2Z操作步骤
形态特性      上皮样
生长特性     贴壁生长
特征特性      1983年由谷淑燕、孔繁裔等建系；源自人鼻咽低分化鳞癌组织；原代细胞胰蛋白酶消化，48小时开始生长，传代20天。裸鼠体内移植成瘤。 
培养条件      RPMI 1640 (w/o Hepes)  10%FBS
传代方法      1:3~1:6传代；2~3天1次。
传代情况     不详
冻存条件      基础培养基+8%DMSO+20%FBS
支原体检测     培养法（-）
STR      Amelogenin：X；CSF1PO：10，11；D13S317：10，12，13.3；D16S539：9，10，11；D18S51：13；D19S433：13；D21S11：27，30；D2S1338：17，23；D3S1358：15，18；D5S818：11，12；D7S820：10，12；D8S1179：12，17；FGA：18，21；TH01：7，9；TPOX：8，12；vWA：14，16；
同工酶     
染色体      93~100，相互易位较多
使用权限     A类
人鼻咽癌细胞；CNE-2Z操作步骤细胞培养
1、冷冻管应如何解冻？
取出冷冻管后， 须立即放入37 ℃水槽中快速解冻， 轻摇冷冻管使其在1 分钟内全部融化， 并注意水面不可超过冷冻管盖沿， 否则易发生污染情形。另冷冻管由液氮桶中取出解冻时， 必须注意安全， 预防冷冻管之爆裂。
2、细胞冷冻管解冻培养时， 是否应马上去除DMSO？
除少数特别注明对DMSO 敏感之细胞外， 绝大部分细胞株（包括悬浮性细胞）， 在解冻之后， 应直接放入含有10-15ml新鲜培养基之培养角瓶中， 待隔天再置换新鲜培养基以去除DMSO 即可， 如此可避免大部分解冻后细胞无法生长或贴附之问题。
3、可否使用与原先培养条件不同之培养基？
不能。每一细胞株均有其特定使用且已适应之细胞培养基， 若骤然使用和原先提供之培养条件不同之培养基， 细胞大都无法立即适应， 造成细胞无法存活。
4、可否使用与原先培养条件不同之血清种类？
不能。血清是细胞培养上一个极为重要的营养来源， 所以血清的种类和品质对于细胞的生长会产生极大的影响。来自不同物种的血清， 在一些物质或分子的量或内容物上都有所不同，血清使用错误常会造成细胞无法存活。
人鼻咽癌细胞；CNE-2Z操作步骤复苏操作要点：
1）将培养基在37℃水浴锅预热；准备一个15mL无菌的离心管，加入8mL预热培养基。
2）将冻存细胞从液氮罐中取出，快速放入37℃水浴锅中复温（可准备一洁净的烧杯，装满37℃的水，细胞冻存管取出后迅速放入烧杯内，再逐步转移到水浴锅中）。轻轻晃动冻存管，使细胞能在1~2min内*解冻，使细胞能尽快通过Z易受损的温度段（-5~0℃）。注意冻存管管口不能没入水中，BRL(大鼠肝细胞)避免引起污染。
3）用75%酒精擦拭冻存管后再置于超净台内，将管内细胞转移至准备好的离心管内，轻轻吹打液体，使细胞均匀分散，降低DMSO浓度，吹打时避免产生气泡。用新鲜培养基洗管壁2次，均转移至离心管内。
4）800rpm离心5min，弃上清，加入新鲜的培养基，吹打制成细胞悬液。
5）将细胞悬液转移至T25细胞瓶内，补加适量的培养基，轻轻晃动细胞瓶使细胞分布均匀，放入温箱内培养。
6）第二天观察细胞贴壁生长情况，换新鲜培养基以去除死细胞。继续培养，待细胞长至80~90%汇合时正常传代。一般刚复苏的细胞需经过2~3次传代，细胞活力恢复后才能进行后续的实验。
公司细胞库细胞株种类齐全：大鼠腹水癌细胞、肿瘤细胞、正常细胞、耐药细胞株，如：人滑膜细胞，人胃癌细胞，人细胞，人肾近曲小管上皮细胞，肝癌细胞，心肌细胞，子宫内膜细胞等。细胞状态良好，饱满，光泽度好，*，专业技术指导，另有细胞培养类产品胎牛血清、小牛血清、DMSO、双抗、胰酶、DMEM、1640培养基、细胞培养瓶等产品。欢迎广大科研用户！
操作步骤
骤细胞培养
1、冷冻管应如何解冻？
取出冷冻管后， 须立即放入37 ℃水槽中快速解冻， 轻摇冷冻管使其在1 分钟内全部融化， 并注意水面不可超过冷冻管盖沿， 否则易发生污染情形。另冷冻管由液氮桶中取出解冻时， 必须注意安全， 预防冷冻管之爆裂。
2、细胞冷冻管解冻培养时， 是否应马上去除DMSO？
除少数特别注明对DMSO 敏感之细胞外， 绝大部分细胞株（包括悬浮性细胞）， 在解冻之后， 应直接放入含有10-15ml新鲜培养基之培养角瓶中， 待隔天再置换新鲜培养基以去除DMSO 即可， 如此可避免大部分解冻后细胞无法生长或贴附之问题。
3、可否使用与原先培养条件不同之培养基？
不能。每一细胞株均有其特定使用且已适应之细胞培养基， 若骤然使用和原先提供之培养条件不同之培养基， 细胞大都无法立即适应， 造成细胞无法存活。
4、可否使用与原先培养条件不同之血清种类？
不能。血清是细胞培养上一个极为重要的营养来源， 所以血清的种类和品质对于细胞的生长会产生极大的影响。来自不同物种的血清， 在一些物质或分子的量或内容物上都有所不同，血清使用错误常会造成细胞无法存活。
骤复苏操作要点：
1）将培养基在37℃水浴锅预热；准备一个15mL无菌的离心管，加入8mL预热培养基。
2）将冻存细胞从液氮罐中取出，快速放入37℃水浴锅中复温（可准备一洁净的烧杯，装满37℃的水，细胞冻存管取出后迅速放入烧杯内，再逐步转移到水浴锅中）。轻轻晃动冻存管，使细胞能在1~2min内*解冻，使细胞能尽快通过Z易受损的温度段（-5~0℃）。注意冻存管管口不能没入水中，BRL(大鼠肝细胞)避免引起污染。
3）用75%酒精擦拭冻存管后再置于超净台内，将管内细胞转移至准备好的离心管内，轻轻吹打液体，使细胞均匀分散，降低DMSO浓度，吹打时避免产生气泡。用新鲜培养基洗管壁2次，均转移至离心管内。
4）800rpm离心5min，弃上清，加入新鲜的培养基，吹打制成细胞悬液。
5）将细胞悬液转移至T25细胞瓶内，补加适量的培养基，轻轻晃动细胞瓶使细胞分布均匀，放入温箱内培养。
6）第二天观察细胞贴壁生长情况，换新鲜培养基以去除死细胞。继续培养，待细胞长至80~90%汇合时正常传代。一般刚复苏的细胞需经过2~3次传代，细胞活力恢复后才能进行后续的实验。
公司细胞库细胞株种类齐全：大鼠腹水癌细胞、肿瘤细胞、正常细胞、耐药细胞株，如：人滑膜细胞，人胃癌细胞，人细胞，人肾近曲小管上皮细胞，肝癌细胞，心肌细胞，子宫内膜细胞等。细胞状态良好，饱满，光泽度好，*，专业技术指导，另有细胞培养类产品胎牛血清、小牛血清、DMSO、双抗、胰酶、DMEM、1640培养基、细胞培养瓶等产品。欢迎广大科研用户！
白细胞介素17(IL-17)ELISA试剂盒    ，英文名：    IL-17 ELISA Kit
白细胞介素16(IL-16)ELISA试剂盒    ，英文名：    IL-16 ELISA Kit
白细胞介素15(IL-15)ELISA试剂盒    ，英文名：    IL-15 ELISA Kit
白细胞介素12(IL-12/P70)ELISA试剂盒    ，英文名：    IL-12/P70 ELISA Kit
白细胞介素12(IL-12/P40)ELISA试剂盒    ，英文名：    IL-12/P40 ELISA Kit
白细胞介素11(IL-11)ELISA试剂盒    ，英文名：    IL-11 ELISA Kit
白细胞介素10(IL-10)ELISA试剂盒    ，英文名：    IL-10 ELISA Kit
白细胞分化抗原配体40(CD40/TNFRSF5)ELISA试剂盒    ，英文名：    CD40/TNFRSF5 ELISA Kit
白细胞分化抗原CD40配体(CD40L/TNFSF5)ELISA试剂盒    ，英文名：    CD40L/TNFSF5 ELISA Kit
人鼻咽癌细胞；CNE-2Z操作步骤白介素6受体(IL-6R)ELISA试剂盒    ，英文名：    IL-6R ELISA Kit
白介素20(IL-20)ELISA试剂盒    ，英文名：    IL-20 ELISA Kit
白介素1受体拮抗剂(IL-1RA)ELISA试剂盒    ，英文名：    IL-1RA ELISA Kit
白介素1β(IL-1B)ELISA试剂盒    ，英文名：    IL-1B ELISA Kit