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转基因品系大豆DP305423探针法qPCR试剂盒

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具体成交价以合同协议为准

产品型号50T

品       牌

厂商性质经销商

所  在  地上海市

更新时间:2020-06-12 15:50:02浏览次数:167次

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转基因品系大豆DP305423探针法qPCR试剂盒客户只需提供样品和待检测基因名称即可。由我们提取RNA,设计并合成引物,完成荧光定量PCR实验以及后续数据分析,提供实验报告给您。

产品特点:
高特异性:与其他病毒无交叉反应,无非特异性扩增;
高灵敏度:检测灵敏度可达10~100拷贝;
操作简便:该系列所有试剂均采用相同的体系和条件,可同时进行多个检测;
高通量:多种双重PCR检测以及三重PCR检测试剂盒。

转基因品系大豆DP305423探针法qPCR试剂盒原理是由一对引物介导,能在动植物体外对特定基因(DNA)片断进行快速酶促扩增,经过n个热循环扩增,扩增产物中所含特定基因数是原始模板数的(1+E)n(0<E<1,扩增效率=倍,使得检测扩增产物中的特定基因成为可能。
特异性强
PCR反应的特异性决定因素为:
①引物与模板DNA特异正确的结合;
②碱基配对原则;
③Taq DNA聚合酶合成反应的忠实性;
④靶基因的特异性与保守性。
产品名称:转基因品系大豆DP305423探针法qPCR试剂盒
货号:CP96957
规格:50T
分类:PCR荧光定量检测试剂盒
储存条件:-20℃避光保存,避免反复冻融。
运输:低温、避光,快递免费送货上门。

产品名称

转基因品系大豆DP305423探针法qPCR试剂盒

货号

CP96957

规格

50T

 

服务流程:
1、根据客户提供的基因序列设计特异性引物和荧光探针(染料法只需设计引物)
2、抽提DNA、RNA,并对RNA进行逆转录
3、实时荧光定量PCR
4、提供完整的实验结果报告(检测数据、溶解曲线、扩增曲线)
5、返还样品(引物、RNA和cDNA)
操作程序:
由您提供该实验中目的基因的相关资料(如:基因名称、序列等信息),我们共同探讨服务的可能性和技术路线;商定服务收费、付款方式、服务期限等,并签定技术服务合同。
有您提供实验所需的足够量的实验样本(100mg组织或107个细胞),本公司不接受您提供的RNA样本PCR所需引物/探针(如果用探针法),可以由您自己提供,也可以委托本公司设计合成(费用另计)。如果由您自己提供,必须是PAGE纯化的高质量的干粉,本公司不接受已溶解的引物/探针。我们进行RNA抽提、RNA定量、反转录、Real-time PCR扩增、数据分析。提供实验报告,包括实验过程、所用仪器试剂、扩增曲线、标准曲线和相关分析数据等。
特点优势:
    1.   特异性:所有产品使用的引物均经过详尽的生物信息学分析,经过TIANDZ及自建庞大数据库的比对,确保所用的每一条引物均为种属或血清型特异的基因序列区段,可实现对细菌种属及血清型的特异检测,特异性均达到。
    2.   重现性:该系列所有产品均经过大量实验菌株的验证,重现性为。
    3.   灵敏性:该系列产品可实现对检测菌的高灵敏检测,当样品中细菌的浓度达到103cfu/ml时,可实现对其的直接检测,无需繁琐的增菌过程。
    4.   实用性:检测范围广,涵盖了对人体危害较为严重的17种呼吸道及肠道致病菌,可实现对临床样品及其他环境取样的快速检测,整个检测过程为3-4个小时。
 5.   优势1:序列资源丰富,除TIANDZ公布的序列外,公司还进行了大量菌株的序列破译,从理论上保证所选引物具有良好的保守性和特异性。
    6.   优势2:该系列试剂盒均经过大量的保守性及特异性实验验证,凭借公司拥有的丰富的菌种资源,每一种检测试剂盒均经过了20余种标准菌株和临床菌株的保守性验证及40余种近缘标准菌株和临床菌株的特异性验证,确保在使用过程中不会出现任何的假阳性及假阴性报告结果。

Human NLGN4X(Neuroligin-4, X-linked) ELISA Kit资源名称食碱戈登氏菌种属:Gordonia│alkanivorans分离基物:污泥

Human PIP4K2C(Phosphatidylinositol-5-phosphate 4-kinase type-2 gamma) ELISA Kit资源名称拜科罗尔红球菌种属:Rhodococcus│baikonurensis分离基物:污泥

Human CDK12(Cyclin-dependent kinase 12) ELISA Kit资源名称枝芽孢菌种属:Virgibacillus│sp.分离基物:土壤

Human LETMD1(LETM1 domain-containing protein 1) ELISA Kit资源名称腐生葡萄球菌种属:Staphylococcus│saprophyticus分离基物:土壤

Human PARM1(Prostate androgen-regulated mucin-like protein 1) ELISA Kit资源名称威隆假单胞菌种属:Pseudomonas│veronii分离基物:土壤

Human SPINK7(Serine protease inhibitor Kazal-type 7) ELISA Kit资源名称苍白杆菌种属:Ochrobactrum│sp.分离基物:土壤

Human FAF2(FAS-associated factor 2) ELISA Kit资源名称河流漫游球菌种属:Vagococcus│fluvialis分离基物:污水

Human MTX3(Metaxin-3) ELISA Kit资源名称短黄杆菌种属:Empedobacters│brevis分离基物:土壤

Human FAM151A(Protein FAM151A) ELISA Kit资源名称墨西哥假黄单胞菌种属:Pseudoxanth│mexicana分离基物:污水

Human HOGA1(Probable 4-hydroxy-2-oxoglutaRate aldolase, mitochondrial) ELISA Kit资源名称紫红红球菌(玫瑰红红球菌)种属:Rhodococcus│rhodochrous分离基物:土壤

Human MTPAP(Poly(A)RNA polymerase, mitochondrial) ELISA Kit资源名称类短短芽孢杆菌种属:Brevibacillus│parabrevis分离基物:土壤

Human ZNF654(Zinc finger protein 654) ELISA Kit资源名称强壮类芽孢杆菌种属:Paenibacillus│validus分离基物:土壤

Human ERN1(Serine/threonine-protein kinase/endoribonuclease IRE1) ELISA Kit资源名称美丽短芽孢杆菌种属:Brevibacillus│formosus分离基物:土壤

Human PIN1(Peptidyl-prolyl cis-trans isomerase NIMA-interacting 1) ELISA Kit资源名称突尼斯叶杆菌种属:Phyllobacterium│ifriqiyense分离基物:土壤

Human CES5A(Carboxylesterase 5A) ELISA Kit资源名称嗜糖克拉布特里氏菌种属:Crabtreella│saccharophila分离基物:土壤

Human COQ10A(Coenzyme Q-binding protein COQ10 homolog A, mitochondrial) ELISA Kit资源名称抗生素溶杆菌(抗生溶杆菌)种属:Lysobacter│antibioticus分离基物:土壤

Human METRNL(Meteorin-like protein) ELISA Kit资源名称梭状梭菌种属:Clostridium│clostridiiforme分离基物:土壤

Human C9orf140(Protein C9orf140) ELISA Kit资源名称北广岛鞘鞍醇杆菌种属:Sphingobacterium│kitahiroense分离基物:天牛肠道

Human EFHD2(EF-hand domain-containing protein D2) ELISA Kit资源名称固氮植物细菌种属:Phytobacter│diazotraphicus分离基物:陵水普通野生稻茎

Human CDH6(Cadherin-6) ELISA Kit资源名称菊欧文氏菌种属:Erwinia│chrysanthemi分离基物:龟背竹
转基因品系大豆DP305423探针法qPCR试剂盒MAG( myelin associated glycoprotein)|Siglec-4a|SIGLEC4A|S-MAG|GMA|sialic acid binding Ig-like lectin 4A|sialic acid-binding immunoglobulin-like lectin 4A形态特性  上皮样;多角形 生长特性 贴壁生长 特征特性  该细胞是采用慢病毒感染的方式使PANC-1细胞稳定表达Cas9-Flag-Neo,经400ug/mlG418筛选得到的单克隆,经Western Blotting验证该克隆可以表达Cas9蛋白,可直接用Crispr技术编辑基因组DNA。 培养条件  DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium (DME H-21 4.5g/Liter Glucose)  10%FBS;400ug/ml G418 

SOX2(Sex Determining Region Y Box Protein 2)|ANOP3|MCOPS3|SRY(sex determining region Y)-box 2|SRY-related HMG-box gene 2|transcription factor SOX2|transcription factor SOX-2形态特性  上皮样;多角形 生长特性 贴壁生长 特征特性  该细胞是采用慢病毒感染的方式使PANC-1细胞稳定表达Cas9-Flag-Neo,经400ug/mlG418筛选得到的单克隆,经Western Blotting验证该克隆可以表达Cas9蛋白,可直接用Crispr技术编辑基因组DNA。 培养条件  DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium (DME H-21 4.5g/Liter Glucose)  10%FBS;400ug/ml G418 

JAK3|JAKL|LJAK|L-JAK|JAK-3|tyrosine-protein kinase JAK3|Janus kinase 3|Leukocyte janus kinase形态特性  上皮样 生长特性 贴壁生长特征特性  该细胞是采用慢病毒感染的方式使SK-OV-3细胞稳定表达Cas9-Flag-Neo,经400ug/mlG418筛选得到的单克隆,经Western Blotting验证该克隆可以表达Cas9蛋白,可直接用Crispr技术编辑基因组DNA。 培养条件  McCoy's 5A Media (Modified with Tricine)  10%FBS;400ug/ml G418 

GDF9|GDF-9|growth differentiation factor 9形态特性  上皮样 生长特性 贴壁生长特征特性  该细胞是采用慢病毒感染的方式使SK-OV-3细胞稳定表达Cas9-Flag-Neo,经400ug/mlG418筛选得到的单克隆,经Western Blotting验证该克隆可以表达Cas9蛋白,可直接用Crispr技术编辑基因组DNA。 培养条件  McCoy's 5A Media (Modified with Tricine)  10%FBS;400ug/ml G418 

LOXL3(Lysyl oxidase homolog 3)|LOL3|LOXL|lysyl oxidase-like 3|Lysyl oxidase-like protein 3形态特性  上皮样 生长特性 贴壁生长特征特性  该细胞是采用慢病毒感染的方式使SK-OV-3细胞稳定表达Cas9-Flag-Neo,经400ug/mlG418筛选得到的单克隆,经Western Blotting验证该克隆可以表达Cas9蛋白,可直接用Crispr技术编辑基因组DNA。 培养条件  McCoy's 5A Media (Modified with Tricine)  10%FBS;400ug/ml G418 

PDE4B|DPDE4|PDE32形态特性  上皮样 生长特性 贴壁生长特征特性  该细胞是采用慢病毒感染的方式使SK-OV-3细胞稳定表达Cas9-Flag-Neo,经400ug/mlG418筛选得到的单克隆,经Western Blotting验证该克隆可以表达Cas9蛋白,可直接用Crispr技术编辑基因组DNA。 培养条件  McCoy's 5A Media (Modified with Tricine)  10%FBS;400ug/ml G418 

PDE5A(cGMP-specific 3'|5'-cyclic phosphodiesterase|)|cGMP-binding cGMP-specific phosphodiesterase(CGB-PDE)|PDE5形态特性  上皮样 生长特性 贴壁生长特征特性  该细胞是采用慢病毒感染的方式使SK-OV-3细胞稳定表达Cas9-Flag-Neo,经400ug/mlG418筛选得到的单克隆,经Western Blotting验证该克隆可以表达Cas9蛋白,可直接用Crispr技术编辑基因组DNA。 培养条件  McCoy's 5A Media (Modified with Tricine)  10%FBS;400ug/ml G418 

HSF1|HSTF1|heat shock factor protein 1|heat shock transcription factor 1HSTF1HSF 1形态特性  上皮样;多角 生长特性 贴壁生长 特征特性  该细胞是采用慢病毒感染的方式使HCT116细胞稳定表达Cas9-Flag-Puromycin,经2ug/ml嘌呤霉素筛选得到的单克隆,经Western Blotting验证该克隆可以表达Cas9蛋白,可直接用Crispr技术编辑基因组DNA。 培养条件  IMDM: Iscove's Modiefied Dulbecco's Medium  10%FBS;2ug/ml Puromycin 

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