成都摩尔科学仪器有限公司
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阅读：472发布时间：2022-8-19
1．所有的流动相（水相，有机相，盐溶液等），必须用0.45um的滤膜过滤,否则可能导致单向阀堵塞和泵头活塞杆及密封装置磨损；
2．使用缓冲液和盐溶液时，使用10%异丙醇溶液，在线冲洗柱塞，分析结束后要用水相冲洗脱气机相应的管路，防止结晶。
3．液相色谱不使用时，需将溶剂滤头从水相或缓冲液相中取出，并浸泡在有机溶剂中，否则会导致霉菌和微生物的生长，造成溶剂滤头堵塞。溶剂滤头堵塞时，可用35%的硝酸溶液浸泡30分钟后，再用纯水超声处理。
二、进样系统的维护
1．进样前必须用0.45um滤膜对样品过滤，以减少微粒对进样阀的磨损
2．转动阀芯时不能太慢，更不能停留在中间位置，否则流动相受阻，使泵内压力剧增，甚至超过泵的******压力
3．为防止缓冲盐和样品残留在进样阀中，每次分析结束后应冲洗进样阀。通常可用水冲洗，或先用能溶解样品的溶剂冲洗，再用水冲洗
4．自动进样器洗液不能使用盐溶液，使用前要预先脱气
三、检测系统的维护
1．紫外检测器的氘灯不要频繁开关
2．注意保持流通池出口通畅，反正反压不要过大，防止流通池破裂
3．注意流动相选择，避免流通池污染
四、色谱柱的维护
1．避免压力和温度的急剧变化及任何机械震动。温度的突然变化或者使色谱柱从高处掉下都会影响柱内的填充状况；柱压的突然升高或降低也会冲动柱内填料，因此在调节流速时应该缓慢进行
2．应逐渐改变溶剂的组成，特别是反相色谱中，不应直接从有机溶剂改变为全部是水，反之亦然
3．避免将基质复杂的样品尤其是生物样品直接注入柱内，需要对样品进行预处理或者在进样器和色谱柱之间连接一保护柱。保护柱一般是填有相似固定相的短柱。保护柱可以而且应该经常更换
4．选择使用适宜的流动相（尤其是pH），以避免固定相被破坏
5．色谱柱通畅可选用以下的溶剂保存：正相柱用烃类（庚烷、辛烷）溶剂；反相柱用甲醇或乙腈；离子交换柱用水或甲醇/水。2、 色谱柱污染后可采用合适的溶剂冲洗，使柱效再生
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