上海棱光技术有限公司
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上海慧泰DTC-400SDP技术参数：容积：250L；控温范围：0~65℃；温度波动度：±0.2℃；温度均匀度：±0.5℃；湿度范围：20~95%RH；湿度偏差：±3%RH；定时范围：30 段99周期/每段1~99小时；光源板：GSP型号配1组光源板
品牌：上海慧泰
型号：DTC-400SDP
品名：药品稳定性试验箱
产品特点：
1：配备超大触摸控制屏，触屏≥7 寸。实时监控运行工态状况，可显示当前温（湿）度、温（湿）度设定值、日期、时间、温（湿）度曲线等工作参数。
2：双温室控温系统，极大提升了箱体内温度的均匀性。
3：具有数据储存功能，可存储10 万条数据。
4：具有用户权限分级功能，可分为工艺员及操作员2 个用户级别。
操作员权限：查看界面信息，报警及数据曲线功能。
工艺员权限：含操作员权限，设置工艺参数，区域界面操作功能、启动停止预设程序，报表查询，操作记录事件查询。
5：具备智能化霜系统，化霜时不影响设备性能。
6：预约开关机功能。
7：采用国内品牌风机，设计风道，创造了良好的空气循环对流，确保温度均匀性。
执行与满足标准：2020 版药典药物稳定性实验指导原则和GB/T10586-2006 有关条款制造。
稳定性试验条件：
长期留样的稳定性试验的储藏条件：
温度：+25℃±2℃
湿度：60±5%RH
时间：12 个月
加速稳定性试验的储藏条件：
温度：+40℃±2℃
湿度：75±5%RH
时间：6 个月
可选配件：
1.远程报警——便于客户随时了解设备状况。
2.独立限温报警系统——超过限制温度，强制停止加热源，为您的实验室安全保驾护航。
注：性能参数测试在空载条件下，无强磁无震动下为：
环境温度30℃，环境湿度50%RH。
可以为客户提供IQ(安装确认)、OQ(运行确认)、PQ(性能确认)等一系列服务，保证药品箱的性能和指标要求。
针对药品箱的温湿度信号采集的长期稳定性偏差比较大，所以要进行校准，以保证温湿度数据的长期准确性，满足生产工艺要求。
可提供上海计量部门第三方测试报告选配。
上海慧泰DTC-400SDP药品稳定性试验箱技术参数：
容积：400L
控温范围：0~65℃
温度波动度：±0.2℃
温度均匀度：±0.5℃
湿度范围：20~95%RH
湿度偏差：±3%RH
光照强度：0~6000LX 可调≤±500LX（闭环调光，精准控制强度）测试距离200mm（GSP有此功能）
定时范围：30 段99周期/每段1~99小时
光源板：GSP型号配1组光源板
调温调湿方式：平衡调温调湿方式
控制器：大屏幕触摸屏控制器
紫外能量灯(选配)：紫外光谱范围320~400nm
制冷系统/制冷方式：变频控制，进口配件
温度/湿度传感器：Pt100铂电阻/进口奥地利E+E湿度传感器
工作环境温度：RT+5～30℃
电源：AC 220V±10% 50HZ
功率：3200W
内胆尺寸A×B×C(mm)：600*640*1050
外形尺寸D×E×F(mm)：745*930*1650
载物托盘(标配)：4块
嵌入式打印机：标配（RS232 接口和打印机功能二选一）
USB接口标配：（RS232 接口和打印机功能二选一）
安全装置：压缩机过热保护、超温保护、压缩机超压保护、过载保护、缺水保护。
执行标准:2020版药典药物稳定性试验指导原则和GB/10586-2006 有关制造条款
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