人葡萄球菌蛋白A（SPA）elisa酶联免疫试剂盒售后服务-上海邦景实业有限公司

产地	国产	加工定制	是
适用领域	科研

人葡萄球菌蛋白A(SPA)elisa酶联免疫试剂盒售后服务马铃薯葡萄糖琼脂(USP)平板9cm*霉菌，酵母菌计数(GB/SN标准)

钠培养基 10(g) incubation media 钠培养基 10(g)

丙二酸盐发酵管丙二酸盐发酵管 20支 BR

EB增菌液250用于单增李氏菌选择性增菌培养(SN标准)incubationmediaEB增菌液250用于单增李氏菌选择性增菌培养(SN标准)

H2STestMediumAgar

产品名称：人葡萄球菌蛋白A(SPA)elisa酶联免疫试剂盒售后服务
英文名称：Human Staphylococal protein A,SPA ELISA Kit
贮藏条件：2-8℃低温保存
有效期：6个月
特异性:可同时检测天然或重组的，且与其他相关蛋白无交叉反应。
检测种属：人、大小鼠、兔、羊、猴、猪、豚鼠ELISA检测试剂盒等种属。
适用范围：此试剂盒仅用于科研实验，禁用于临床

产品名称	人葡萄球菌蛋白A(SPA)elisa酶联免疫试剂盒售后服务
英文名称	Human Staphylococal protein A,SPA ELISA Kit
分类	人elisa酶联免疫试剂盒

人葡萄球菌蛋白A(SPA)elisa酶联免疫试剂盒售后服务的操作方法：

人葡萄球菌蛋白A(SPA)elisa酶联免疫试剂盒售后服务样品收集、处理及保存：
1. 细胞培养上清：适用于检测体外培养的细胞分泌性成份。用无菌管收集细胞上清液，以1000×g离心15分钟，收集上清。
2. 细胞：用PBS反复洗涤细胞3次，调整细胞浓度达到104 -106 /ml 左右，通过反复冻融，使细胞破坏并放出细胞内成份，或者细胞超声粉碎，离心取上清液检测。
3. 血清：在室温下，血液自然凝固，以1000×g离心15分钟，取上清待测。
4. 血浆：应根据标本的要求选择EDTA 或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合后静置10-20 分钟后，以1000×g离心15分钟，收集上清。
5. 体液：包括胸腹水、脑脊液，分泌物等。使用不含热原和内毒素的离心管收集，以1000×g离心15分钟，收集上清。
6. 组织标本：切取组织标本，称取重量0.5mg，加入500ul 的PBS，用手工或匀浆器，或超声破碎仪将标本匀浆，以2000-3000 rmp离心20 分钟，收集上清进行检测。
7. 样品中不能含有NaN3，因NaN3 抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。
8. 保存：如果样品不能立即检测，应将其分装，-70 ℃保存，避免反复冷冻。保存过程中如出现沉淀，应再次离心。血液标本尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中含大量颗粒，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
我司是——中国老牌ELISA试剂盒供应商，免费代测，从标本收集、保存、预试验、实验、数据分析等全实验过程提供完整的技术指导。
人葡萄球菌蛋白A(SPA)elisa酶联免疫试剂盒售后服务操作步骤：
1、加样：分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同)、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50µl，待测样品孔中先加样品稀释液40µl，然后再加待测样品10µl（样品zui终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
2、温育：用封板膜封板后置 37℃温育30分钟。
3、配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
4、洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此
重复5次，拍干。
5、加酶：每孔加入酶标试剂50µl，空白孔除外。
6、显色：每孔先加入显色剂A50µl，再加入显色剂B50µl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色
10 分钟.
7、终止：每孔加终止液50µl，终止反应(此时蓝色立转黄色)。
8、测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。测定应在加终止液后15分钟以内进行。
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