细胞培养实验必要性

细胞培养在针对肿瘤的增殖、侵袭研究中, 趋化因子的作用是目前的研究热点。基质细胞源性因子SDF- 1(stromal cell derived factor-1, SDF-1, 又名CXCL12) 是趋化因子蛋白家族的一个成员, 在细胞归巢、肿瘤转移、血管新生等方面有着多重作用。PaCa 常发生局部浸润、淋巴结转移, 而在胰腺癌周围脂肪淋巴组织中存在大量ADSCs。本实验研究发现, ADSCs高表达SDF-1, 提示ADSCs可能与PaCa细胞的增殖、侵袭存在某种。

肿瘤的进展不仅与肿瘤细胞本身的生物学特征有关, 还与多种非肿瘤性基质细胞构成的微环境密切相关, 基质与肿瘤细胞相互作用从而促进肿瘤细胞的生存、增殖和侵袭。MSCs是构成肿瘤细胞微环境的成分之一。本研究显示, ADSCs可促进PaCa细胞的增殖、侵袭, 与ADSCs表达SDF-1、通过SDF-1/ CXCR4轴发挥作用有关。CXCR4是SDF-1已知的*的趋化因子受体。趋化因子受体CXCR4通常在肿瘤细胞高度表达。SDF-1/CXCR4能促进肿瘤组织内血管的形成和肿瘤细胞的迁徙, 从而导致肿瘤的快速生长。阻断SDF-1/CXCR4的相互作用, 可以明显抑制肿瘤细胞的转移。这与本研究结果一致, CXCR4 的阻断剂AMD3100可抑制PaCa细胞的增殖、侵袭。

当然, 肿瘤的增殖、侵袭过程是一个多步骤、多因素的复杂过程。本研究中发现通过AMD3100 阻断SDF-1/CXCR4轴并不能*抑制PaCa细胞增殖, 说明SDF-1/CXCR4轴只是胰腺癌细胞增殖转移过程中的其中一条通路而已。但这也足够提示我们, 积极研究肿瘤增殖、转移过程中的分子通路, 是将来研发防治肿瘤新药的一个重要方向。

总之, 细胞培养本研究发现ADSCs可通过表达SDF-1而参与PaCa细胞的增殖、侵袭, 这在一定程度上支持了恶性肿瘤手术时周围脂肪淋巴结清扫的必要性, 同时也提示干细胞移植治疗可能带来的促瘤性问题。
Gastrodin    *    20mg    62499-27-8
Gaultherin    冬绿苷    20mg    490-67-5
Gefitinib    *    20mg    184475-35-2
Genipin    京尼平    20mg    6902-77-8
Geniposide    京尼平甙; 栀子甙    20mg    24512-63-8
Geniposidic acid    京尼平苷酸    20mg    27741-01-1
Genistein    染料木素    20mg    446-72-0
Genistin    染料木苷    20mg    529-59-9
Genkwanin    芫花素    20mg    437-64-9
Gentiopicroside    龙胆苦苷    20mg    20831-76-9
细胞培养