细胞凋亡检测结构变化

细胞凋亡检测过程中细胞核同样发生了结构变化。接收到凋亡信号后，核基质蛋白（NMPs）释放。NMP 的释放与细胞死亡相，MERCK 的Cell Death Detection（NMP） ELISA可定量检测细胞培养上清中的NMP 水平变化。此种检测方法优于其它方法的原因在于可以直接检测组织培养基中NMPs 的水平，而不需细胞总裂解物，从而避免了细胞计数和样品准备等操作。除了结构变化，凋亡细胞*水平会降低，可通过Glutathione Apoptosis Assay Kit进行检测。

    凋亡可被系列环境危害、发育信号等诱导产生，免疫耐受的诱导和保持，涉及细胞表面受体的参与。Fas（APO-1, CD95） 是主要的死亡受体，在多种细胞中引发凋亡过程。Fas 配体（FasL/CD95L）与Fas 结合，激活的Fas 进而激活包含caspase 在内的几种效应蛋白。FAS/APO-1 ELISA Kit可以检测细胞抽提物、组织培养物、血清中Fas 的水平。同样，Fas Ligand ELISA 可定量检测上述各种形式样品中的膜结合FasL 和可溶性FasL。两种检测试剂盒都具有很好的灵敏度和度。另外两种ELISA 试剂盒都提供96 孔板形式，适于高通量筛选。

    Caspases 参与Fas 介导的细胞凋亡的情况现已阐明。Caspase-8 和caspase-9 启动效应因子caspase-3 ，后者切割细胞内含有特定识别序列的底物。针对caspases 的活性检测，通过对特定底物的切割、释放出荧光产物。同时细胞凋亡检测提供阳性对照、阴性对照、特异的caspase 抑制剂以辅助解释实验结果。另外caspase-3 、caspase-8  和caspase-9 活性检测试剂盒都提供高通量形式帮助筛选鉴定触发细胞凋亡信号的因子。

100304-200502 含量测定 100mg *

100305－201003 含量测定 100mg *

100306－200201 鉴别 50mg 枸椽酸氯已定

100307-200902 含量测定 50mg *

100309-200702 含量测定 100mg 氢*

100310-200201 含量测定 50mg *

100311-200201 检查用 50mg 3，5－二氨基－6－氯吡嗪－2－羧酸甲酯

10312－200001 检查用 50mg 苯噻啶

100313-200301 含量测定 50mg *

100314-200503 含量测定 100mg *
细胞凋亡检测