柱式 DNA 清除剂50 次实验方法 返回列表页

柱式 DNA 清除剂50 次实验方法特点:
RNALOCKER 是一种在较高温度下保存 RNA 样品的非冻型无毒溶液，它能 迅速渗入细胞内，通过高效抑制 RNase 的活性而保存 RNA 的完整性。
1. 操作简单，将*薄浸没在 RNALOCKER 中即可使其 RNA 不被降解。
2. 替代液氮，使样品的保存不需液氮，干冰或-80℃冰箱，尤其适用于临床和 野外样品的快速和大规模采集。
3. RNA 完整，因 RNALOCKER 能迅速抑制组织中 RNA 酶的活性，故从中提取 的 RNA 的质量跟液氮保存的样品相比不相上下。
4. 方便运输，处理过的样品能在 25℃保存一周，使样品邮寄和运输变得容易 和便宜，有利学术合作和交流。
5. 反复冻融，经 RNALOCKER 处理的样品可反复冻融 20 次，其间可对样品进 行各种处理而不影响终提取的 RNA 的质量。
6. 结果准确，RNALOCKER 进入细胞十分快速，基因表达在发生应急改变前就 得以锁定，故 RNA 分析更能反映取样时的真况。
7. 可比性强，RNALOCKER 能减少大规模样品处理中的误差，增加各次实验数 据间的可比性，对大规模基因表达谱的分析尤其有用。
8. 兼容性广，虽然处理过的样品可以使用天泽基因的动物 RNAOUT 和 TRIzol 等试剂提取其 RNA，样品还可直接用于组织切片，免疫学和流式细胞分析而 不影响 RNA 提取的质量。
柱式 DNA 清除剂50 次实验方法详细介绍：

柱式 DNA 清除剂50 次实验方法存新鲜组织样品：
1. 估计*浸没样品所需要 RNALOCKER 的体积（1g 组织需 10 mL） RNA。
2. 标记收集管并加入估计所需量的 RNALOCKER。
3. 以快速度将样品剪切成厚度小于 0.5 cm 的碎块。注: 鼠肝、肾和脾等小器官样品和没有蜡质保护层的植物样品可不需剪切而直接放入本产品中保存，有蜡质保护层的植物样品需要先将蜡表皮破坏。
柱式 DNA 清除剂50 次实验方法病毒:
1. 标记收集管。
2. 将待样品转移到离心管中，离心收集细胞，弃上清。注:处理含病毒的样品(如血浆)可直接从步骤 2.4 开始。
3. 用冰浴的缓冲液洗一次。
4. 将细胞悬浮在少量缓冲液中。
5. 加入五到十倍体积的 RNALOCKER，混均; 对病毒样品，加入两到三倍体积的 RNALOCKER，混均。
6. 将收集管存放于温度适当的地方，存放时间不能超该温度下的长存放时间。如果要存放在-20℃或-80℃，需先在 4℃放置后再转移到后温度条件(将样品转移到-20℃或-80℃前， 需要倒弃保护液)。注: 样品存放温度与其长存放时间关系为如下 37℃ 一天(病毒样品为一月) 18-25℃ 一周(病毒样品为一月以上) 2-8℃ 一个月 -20℃和-80℃ *
7. 取出样品，室温下融化(-20℃或-80℃保存的样品需先在室温下融化)。
8. 加入一倍体积的预冷的缓冲液 (如 PBS)，用常规离心法收集细胞并用缓冲液洗一次。病毒样品可免去此步骤。
9. 细胞直接用于 RNA 的提取或其他处理。
Prednicarbate标准品 (100mg) 100mg

四叶萝芙木Rauvolfia tetraphylla 二轻派利文减 16100-84-8 C19H24N2O2 ≥95% APIGENIN-7-GLUCOSIDE (COSMOSIIN(SH0 8 1-100

对照品*100087-200510含量测定

Ciprofloxacin*标准品85721-33-1200mg*标准品

洋槐Robinia pseudoacacia L. Acacetin 金合欢素 480-44-4 C
卷柏(卷柏) Juan Bai(Juan Bai) 2g

肉豆蔻木脂速Nutmeglignans171482-39-220mg

o-xy7noxycinnaMaldehyde 3-(2-xy7noXYpxenYL)-2-PROPENAL 60125-23-7

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金粟兰Chloranthus spicatus 7-xy7noxy-5,8-dimetxoxyflavanone 7-羟基-5,8-二甲氧基黄烷酮 54377-24-1 C17H16O5 ≥95%
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