RNA 级 DEPC （ 焦碳酸二乙酯 ）10mL操作步骤 返回列表页

RNA 级 DEPC ( 焦碳酸二乙酯 )10mL操作步骤特点:

RNALOCKER 是一种在较高温度下保存 RNA 样品的非冻型无毒溶液，它能 迅速渗入细胞内，通过高效抑制 RNase 的活性而保存 RNA 的完整性。
1. 操作简单，将*薄浸没在 RNALOCKER 中即可使其 RNA 不被降解。
2. 替代液氮，使样品的保存不需液氮，干冰或-80℃冰箱，尤其适用于临床和 野外样品的快速和大规模采集。
3. RNA 完整，因 RNALOCKER 能迅速抑制组织中 RNA 酶的活性，故从中提取 的 RNA 的质量跟液氮保存的样品相比不相上下。
4. 方便运输，处理过的样品能在 25℃保存一周，使样品邮寄和运输变得容易 和便宜，有利学术合作和交流。
5. 反复冻融，经 RNALOCKER 处理的样品可反复冻融 20 次，其间可对样品进 行各种处理而不影响终提取的 RNA 的质量。
6. 结果准确，RNALOCKER 进入细胞十分快速，基因表达在发生应急改变前就 得以锁定，故 RNA 分析更能反映取样时的真况。
7. 可比性强，RNALOCKER 能减少大规模样品处理中的误差，增加各次实验数 据间的可比性，对大规模基因表达谱的分析尤其有用。
8. 兼容性广，虽然处理过的样品可以使用天泽基因的动物 RNAOUT 和 TRIzol 等试剂提取其 RNA，样品还可直接用于组织切片，免疫学和流式细胞分析而 不影响 RNA 提取的质量。
RNA 级 DEPC ( 焦碳酸二乙酯 )10mL操作步骤存新鲜组织样品：
1. 估计*浸没样品所需要 RNALOCKER 的体积（1g 组织需 10 mL） RNA。
2. 标记收集管并加入估计所需量的 RNALOCKER。
3. 以快速度将样品剪切成厚度小于 0.5 cm 的碎块。注: 鼠肝、肾和脾等小器官样品和没有蜡质保护层的植物样品可不需剪切而直接放入本产品中保存，有蜡质保护层的植物样品需要先将蜡表皮破坏。
RNA 级 DEPC ( 焦碳酸二乙酯 )10mL操作步骤病毒:
1. 标记收集管。
2. 将待样品转移到离心管中，离心收集细胞，弃上清。注:处理含病毒的样品(如血浆)可直接从步骤 2.4 开始。
3. 用冰浴的缓冲液洗一次。
4. 将细胞悬浮在少量缓冲液中。
5. 加入五到十倍体积的 RNALOCKER，混均; 对病毒样品，加入两到三倍体积的 RNALOCKER，混均。
6. 将收集管存放于温度适当的地方，存放时间不能超该温度下的长存放时间。如果要存放在-20℃或-80℃，需先在 4℃放置后再转移到后温度条件(将样品转移到-20℃或-80℃前， 需要倒弃保护液)。注: 样品存放温度与其长存放时间关系为如下 37℃ 一天(病毒样品为一月) 18-25℃ 一周(病毒样品为一月以上) 2-8℃ 一个月 -20℃和-80℃ *
7. 取出样品，室温下融化(-20℃或-80℃保存的样品需先在室温下融化)。
8. 加入一倍体积的预冷的缓冲液 (如 PBS)，用常规离心法收集细胞并用缓冲液洗一次。病毒样品可免去此步骤。
9. 细胞直接用于 RNA 的提取或其他处理。
β-桉叶醇 β-Eudesmol 分 子 量：222.3700 编号：51317-08-9 分子式：C15H26O β-桉叶醇--(β-Eudesmol)的详细信息 操作与贮存：

地榆Sanguisorba officinalis Pyrogallol 邻本三酚 87-66-1 C6H6O3 气相色谱仪检定和测试用标准物质1 02 2

含量测定*100068-199702常温，避光50mg

Succinic Acid琥珀酸/丁二酸标准品110-15-6 100mg

女贞子Glossy Pr
1957-10-3 棕榈酸对照品标准品 100mg

人瘤病毒L1基因分型参考品HumanpapillomavirusL1genetypingreference100ul/管，30管/套

2,3-Dixy7noheveaflavone 110382-42-8

Norgestimate 诺孕酯标准品35189-28-7 200mg诺孕酯标准品

红松内酯 31685-80-0 HPLC≥98%;20mg 订购|咨询
卖角甾苷(毛蕊花糖苷) Acteoside(Mao Ruihuaglycoside) 约20mg

酚-4,-葡萄糖苷Kaempferol-4,-glucosidase.2-74-910mg

Dipterocarpol 龙脑香醇同 471-69-2

地索苷; 延年草甙延龄草苷14144-06-0Diosgenin glucoside

R-三七皂苷R2 ; R-Notogi 20mg 订购|咨询
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RNA 级 DEPC ( 焦碳酸二乙酯 )10mL操作步骤普通琼脂糖凝胶RNA电泳6× 上样缓冲液5 ml

20× 快速电泳缓冲液500 ml

50× TAE Buffer500 ml

5× TBE Buffer500 ml