小鼠杂交瘤细胞株；S467图片 返回列表页

细胞名称  小鼠杂交瘤细胞株；S467图片
形态特性   淋巴母细胞样
生长特性  悬浮生长
特征特性   该细胞属保藏，其特征特性尚未公开。
培养条件   MEM-EBSS: Minimum Essential Medium (MEM Eagles with Earle's Balanced Salts) 10%FBS
传代方法  1:3传代，3-4天传1次　
传代情况  C5
冻存条件   基础培养基+5%DMSO+20%FBS
支原体检测  阴性　
STR   
同工酶

染色体

使用权限 未定
小鼠杂交瘤细胞株；S467图片质量保证:
我们的细胞株来源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，购买到货后，由我们实验室扩增、冻存，冻存的产品全部经过QC检测，进口来源，保证5代以内，活力>95%，无细菌、真菌、支原体污染。
细胞到达客户手中，1个月内出现任何问题，导致细胞在冻存前死亡，我们公司都可以免费再向客户提供一次。
小鼠杂交瘤细胞株；S467图片细胞培养步骤：
一．培养基及培养冻存条件准备：
1、准备RPMI-1640培养基(RPMI-1640:GIBCO,货号31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸钠 0.11g/L)，90%；优质胎牛血清，10%。
2、培养条件： 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37摄氏度，培养箱湿度为70%-80%。
3、冻存液：90%*培养基，10%DMSO，现用现配。液氮储存。
二、细胞处理：
1、复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入10cm皿中，加入约8ml培养基，培养过夜）。第二天换液并检查细胞密度。
2、细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。
对于贴壁细胞，传代可参考以下方法：
1)弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2)加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
3)按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。
4)将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
对于悬浮细胞，传代可参考以下方法：
方法一：收集细胞，1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀，将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
方法二：可选择半数换液方式，弃去半数培养基后，将剩余细胞悬起，将细胞悬液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
3、细胞冻存：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。贴壁细胞冻存时，弃去培养基后加入少量*，细胞变圆脱落后，加入约1ml含血清的培养基后加入冻存管中，再添加10%DMSO后进行冻存。悬浮细胞冻存时，应将细胞收集，1000RPM条件下离心4分钟，少量保存上清液（防止细胞吸走），加入部分新鲜培养基，加入到冻存管中，在冻存管中加入10%DMSO后进行冻存。
小鼠杂交瘤细胞株；S467图片培养温馨提示：
1）公司努力实现为科学研究提供实验细胞技术服务。所提供的实验细胞及其子代，不能用于人体实验和临床诊断、治疗。
2）公司细胞资源中心承诺尽大努力对实验细胞资源相关信息进行及时更新。但限于我们的技术条件，中心不保证其准确性。
3）从文献等处引用的信息本中心未进行核实，仅供参考。
4）使用者在接收、处理、保存、丢弃、转让及使用细胞的时候要遵守国内外有关的法律法规，充分考虑可能存在的风险和责任，采取适当的安全和处理措施尽量降低对健康或环境的危害。

苦楝Melia azedarach Ohchinin acetate none 67023-81-8 C38H44O9 ≥95%

L-组安醋盐醋盐L-histidinqxy7nochloridqHPLC≥98%，200mg/支

结香花Edgeworthia chrysantha Lindl Tiliroside 银锻苷 20316-62-5 C30H26O13 *(G8761-20mg

含量测定录化钠100376-201001常温，避光100mg

Dixy7nocapsaicin二氢*标准品19408-84-525mg
升麻Cimicifuga foetida Norkhellol 4-羟基-7-(羟基甲基)-5H-呋喃并[3,2-G][1]本并-5-酮 4439-68-3 C12H8O5 ≥97%

梓醇Cctclpol412-4-920mg

三尖杉Cephalotaxus fortunei Taiwanhomoflavone B none 509077-91-2 C32H24O10 本丙安酯(100145

检查*100335-200001常温，避光50mg

*相关物质A标准品96382-71-7 15mg
大黄栀子Gardenia sootepensis Secaubrytriol none 925932-10-1 C30H50O5 ≥96.5%

芒柄花皇速FormononqtinHPLC≥98%;20mg/支

大黄酚;大黄根酸;8-二轻基-3-甲基意醌 Chrysophanol 481-74-3 20mg HPLC≥98% 用于含量测定

中药对照药材黄根121546-200501TLC法鉴别

18β -Glycyrrhetinic acid 18β-甘草次酸纯度：>95%
MartinAgarMedium,Modified

*测定培养基 100(g) incubation media *测定培养基 100(g)

靛基质培养基 Indole Medium 250克 细菌靛基质试验

高盐察氏琼脂250用于霉菌和酵母菌的计数(GB标准)incubationmedia高盐察氏琼脂250用于霉菌和酵母菌的计数(GB标准)

minimumNutritionalV-BMedium
产组胺菌培养基  250g  用于产组胺菌分离培养。

(脑)心浸液琼脂  250g  本产品主要用于培养营养要求高的细菌，是一款营养极其丰富的培养基。

普通肉汤培养基  250g  用于*的增菌培养（SN标准）

缓冲蛋白胨水（BPW）  250g  用于配制肠球菌检测用稀释液（SN标准）
小鼠杂交瘤细胞株；S467图片BacterialL-growingBroth

Deoxycholate lactose agar 脱氧胆盐乳糖琼脂 1.02894.0500 MERCK默克 incubation media Deoxycholate lactose agar 脱氧胆盐乳糖琼脂 1.02894.0500 MERCK默克

缓冲蛋白胨水(缓冲胨水增菌液)(BPW) 250g 用于沙门氏菌、阪崎肠杆菌的前增菌培养

Balb/c小鼠骨髓间质干细胞成脂诱导分化培养基Balb/cmousebonemarrowmesenchymalstemcellsintotheculturemediuminduceddifferentiationoffat

UVM添加剂 1ml*5支 添加到HB4195中，用于李氏菌的选择性增菌培养