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杂交瘤细胞；1D9价格葛藤Pueraria lobata 8-Prenyldaidzein 8-异戊烯基大豆苷元 135384-00-8 C20H18O4 ≥98%

L-脯安醋ThqL-Pro200mg/支

女贞Ligustrum lucidum Ait Ursonic acid 熊果同酸 6246-46-4 C30H46O3 屈菜减(59 7

中药对照药材羊奶奶叶121301-200502TLC法鉴别

3'-xy7noxy Puerarin3’-羟基*纯度：≥97%

细胞名称  杂交瘤细胞；1D9价格
形态特性   淋巴母细胞样
生长特性  　半贴壁生长
特征特性    该细胞属保藏，其特征特性尚未公开。
培养条件  　RPMI 1640 (w/o Hepes) 10%FBS
传代方法   1:3传代，3-4天传1次
传代情况  C5
冻存条件  基础培养基+5%DMSO+20%FBS　
支原体检测  阴性　
STR   
同工酶

染色体

使用权限 未定
杂交瘤细胞；1D9价格现货直销，免费快递送货上门。公司供应各种细胞株，细胞系，种类齐全，现货，质量保证，公司所有产品仅供科研使用，不得用于医学诊断。使用前仔细阅读本说明书。

杂交瘤细胞；1D9价格冻保存方法一：冷冻管置于4℃300分钟→(-20℃30分钟*)→-80℃16~18小时(或隔夜)→液氮槽*储存。 
冷冻保存方法二：冷冻管置于已设定程序之可程序降温机中每分钟降1-3℃至–80℃以下，再放入液氮槽期储存。-20℃不可超过1小时，以防止冰晶过大，造成细胞大量死亡，也可跳过此步骤直接放入-80℃冰箱中，但存活率稍微降低一些。 
迄今为止，公司收录背景资料清晰，细胞活力状态良好的细胞株1420株，其中绝大部分是近年来从美国ATCC和NIH分批引进的细胞种子，少部分来自全国各地细胞研究所，细胞来源可靠，背景资料清晰，代数年轻，活力好。冻保存方法一：冷冻管置于4℃300分钟→(-20℃30分钟*)→-80℃16~18小时(或隔夜)→液氮槽*储存。 

杂交瘤细胞；1D9价格复苏操作要点：
1）将培养基在37℃水浴锅预热；准备一个15mL无菌的离心管，加入8mL预热培养基。
2）将冻存细胞从液氮罐中取出，快速放入37℃水浴锅中复温（可准备一洁净的烧杯，装满37℃的水，细胞冻存管取出后迅速放入烧杯内，再逐步转移到水浴锅中）。轻轻晃动冻存管，使细胞能在1~2min内*解冻，使细胞能尽快通过易受损的温度段（-5~0℃）。注意冻存管管口不能没入水中，BRL(大鼠肝细胞)避免引起污染。
3）用75%酒精擦拭冻存管后再置于超净台内，将管内细胞转移至准备好的离心管内，轻轻吹打液体，使细胞均匀分散，降低DMSO浓度，吹打时避免产生气泡。用新鲜培养基洗管壁2次，均转移至离心管内。
4）800rpm离心5min，弃上清，加入新鲜的培养基，吹打制成细胞悬液。
5）将细胞悬液转移至T25细胞瓶内，补加适量的培养基，轻轻晃动细胞瓶使细胞分布均匀，放入温箱内培养。
6）第二天观察细胞贴壁生长情况，换新鲜培养基以去除死细胞。继续培养，待细胞长至80~90%汇合时正常传代。一般刚复苏的细胞需经过2~3次传代，细胞活力恢复后才能进行后续的实验。
杂交瘤细胞；1D9价格操作步骤：
1）贴壁细胞传代：提前将培养基、PBS放入37℃水浴锅内预热，用75%酒精擦拭后再放入超净台内，吸除或倒掉细胞瓶内旧培养液，加少量PBS润洗细胞，加入适量*，使*的量能盖住细胞，37℃孵育，每隔2~3min显微镜下观察，待贴壁细胞间间隙变大、细胞趋于圆形但还未漂起时弃去*，加入新鲜培养基，晃动细胞瓶，终止*作用，用吸管小心吹打贴壁的细胞，制成细胞悬液。控制吹打的力度，避免产生大量的气泡，将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内，加入新鲜培养基，置37℃温箱培养，隔天观察贴壁生长情况。
2）悬浮细胞传代：将细胞悬液转移到无菌离心管内，1000rpm离心5min，弃去上清，加入新鲜的培养基，用吸管小心吹散沉淀，制成细胞悬液，将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内，加入新鲜培养基，置37℃温箱培养。
二氢醉椒素 dixy7nokavain 分 子 量：232.2800 编号：587-63-3 分子式：C14H16O3 别　　名：4-甲氧基-6-本乙基-5,6-二氢-2-酮 基本用途：含量测定。

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中药对照药材北豆根120977-200303TLC法鉴别

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赖酸铁琼脂(LIA)250g用于食品中沙门氏菌生化试验(FDA标准)

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厌氧卵黄琼脂基础  250g  用于肉毒梭菌的分离培养

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Bolton肉汤基础 250g 用于空肠弯曲菌的选择性增菌(GB)，每100mL基础培养基需添加1支配套试剂(SR0340)

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