2025版药典4018 玻璃安瓿折断力测定方法
在药品包装领域，玻璃安瓿的折断力是衡量其安全性的重要指标。为确保药品在生产、运输和使用过程中的安全性，三泉中石作为药品包装玻璃安瓿检测仪器的供应商，紧跟国家标准的要求，致力于提供精准的折断力测定仪器。其中，ZDY-S安瓿瓶折断力测定仪便是一款集高精度与实用性于一体的检测设备。
ZDY-S安瓿瓶折断力测定仪严格按照GB2637安瓿、YBB00332002-2015低硼硅玻璃安瓿标准以及中国药典2025版4018玻璃安瓿折断力测定法标准设计制造。它不仅符合当前的国家标准，还积极响应了2024年6月国家药典委发布的“4018玻璃安瓿折断力测定法-第三次公示稿"，该标准将体现在2025版中国药典的药包材部分。这一标准的制定，是对原有《国家药包材标准》低硼硅玻璃安瓿（YBB00332002-2015）和中硼硅玻璃安瓿（YBB00322005-2-2015）、ISO 9187-1:2010医用注射器具以及GB/T 2637-2016安瓿标准的修订和完善，旨在提高标准的可操作性和实用性，确保玻璃安瓿折断力测定的准确性和可靠性。
三泉中石在ZDY-S安瓿瓶折断力测定仪的设计中，特别注重了测试支架的材质和处理工艺。测试支架明确为金属材料，并经过特殊处理以避免磨损变形。这是因为支架的变形扭曲会对测试结果产生显著影响，导致数据的不准确。三泉中石始终坚持以高质量的材料和技术，确保仪器的稳定性和准确性。
在仪器和试验装置、测定方法方面，三泉中石的ZDY-S安瓿瓶折断力测定仪保持了与原标准的一致性。它采用原测试法，规定使用仪器和试验装置、试验速度保持不变，确保了测试结果的准确性和可比性。
请输入账号
请输入密码
请输验证码
以上信息由企业自行提供，信息内容的真实性、准确性和合法性由相关企业负责，仪表网对此不承担任何保证责任。
温馨提示：为规避购买风险，建议您在购买产品前务必确认供应商资质及产品质量。
