ELISA试剂盒实验中波长与比色的关系

ELISA试剂盒一般的表明办法是将吸收波长写于A字母的右下角，如OPD 的吸收波长为492nm，表明办法为"A492nm"或"OD492nm" 。
因而，双波长比色测定具有能排除由微滴板自身、板孔内标本的非特异吸收、指纹、刮痕、尘埃等对特异显色测定吸光度的影响的利益。
比色成果的表达以往通用光密度（oplical density，OD），现按划定用吸光度（absorbence，A），两者意义一样。
所谓的单波长比色等于一般的以对显色具有吸收的波长如450nm或492nm进行比色测定；
以软板为载体的实验，需先将板置于标准96孔的座架中，才可进行比色。
ELISA试剂盒比色时应先以蒸馏水校零点，测读底物孔（未经任何反响仅加底物液的孔）和空缺孔（以盐水或稀释液代替标本作全过程的孔），以记实本次实验的状况。
在加底物液显色前，先将软板边缘剪净，这么，此板就可*平妥坐入座架中。
而双波长双色则酶标仪在灵敏波长如450nm和非灵敏波长630nm下各测定一次，灵敏波上下的吸光度测定值为样本测定酶反响特异显色的吸光度与板孔上指纹、刮痕、尘埃等脏物所造成的的吸光度之和；
非灵敏波长下测定即改动波长至必定值，使得样本测定酶反响特异显色的吸光度值为零，此时测得的吸光度即为脏物的吸光度值。
ELISA试剂盒以TMB为底物和以OPD为底物的试剂盒均有使用，而前者比色波长为450nm，后者为492nm，滤光片需依据要求随时替换。
ELISA试剂盒实验中单个空缺孔的非特异吸收上有必定程度的不确定性，也就是说每次测定或同次测定空缺孔方位的不一样均有也许得到不一样吸光度测定值，所以在ELISA测定比色时，是使用双波长比色。