进口elisa试剂盒的历史与原理

来源：上海一研生物科研有限公司 2017年12月21日 11:52

进口elisa试剂盒历史概述：
1971年Engvall和Perlmann发表了酶联免疫吸附剂测定（enzyme linked immunosorbent assay，ELISA）用于IgG定量测定的文章，使得1966年开始用于抗原定位的酶标抗体技术发展成液体标本中微量物质的测定方法。
ELISA检测试剂盒原理：
应用双抗体夹心法测定标本中待测物质水平。用纯化的待测物质抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入待测物质，再与HRP标记的待测物质抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过*洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成zui终的黄色。颜色的深浅和样品中的待测物质呈正相关。进口elisa试剂盒用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD 值），通过标准曲线计算样品中待测物质浓度。
20mg   111899-201001   供含量测定   芫花素（暂行）
20mg   111900-201001   供含量测定用   橙黄决明素（暂行）
20mg   111907-201001   供鉴别用   山麦冬皂苷B
20mg   111908-201001   供鉴别用   短亭山麦冬皂苷C
   111909-201001       鲁斯可皂苷
20mg   111910-201001   含量测定   木通苯乙醇苷B
20mg   111910-201001   含量测定   荷苞花苷
10mg   111913-201001   供含量   *苷H
20mg   111916-201001   供含量测定   4-羟基苯乙酸
10mg   111918-201001   供含量测定   女贞苷
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