其它elisa试剂盒在实验条件（包括试剂）较难保证安稳的情况下，这种判别法较为适宜。在得出标本（S）和阴对  照（N）的A值后，核算S/N值。也有写作P/N的，这儿的P不代表阳性（positive），而是患者（patient）的缩写，不应误解。为防止混杂，更宜用S/N标明。在前期的间接法ELISA中，有些作  者定出S/N为阳性标准，现多为各种测定所沿用。实际上每一测定系统应该用实验求出各自的S/N  的阈值。更应留心的是，N所代表的阴性对照是不含受检物质的人血清。
定性测定的效果判别是对受检标本中是否含有待测抗原或抗体作出"有"或"无"的简略答复，ELISA试剂盒分别用"阳性"、"阴性"标明。"阳性"标明该标本在该测定系统中有反应。"阴性"则为无反应。用定性判别法也可得到半定量效果，即用滴度来标明反应的强度，其实质仍是一个定性实验。在这种半定量测定中，将标本作一系列稀释后进行实验，其它elisa试剂盒呈阳性反应的稀释度即为滴度。根据滴度的凹凸，可以判别标本反应性的强弱，这比查询不稀释标本呈色的深浅判别为强阳性、弱阳性更具定量意义。
含量测定    100mg    130511-200402    *
含量测定    100mg    130512-200201    *酯
HPLC法含量测定    100mg    130514-200401    米诺环素
系统适应性    50mg    130515-200502    *C1a
含量测定    100mg    130517-200802    *
含量测定    200mg    130519-200802    *
含量测定    100mg    130520-200902    *
系统适应性    100mg    130522-200301    N-氧化*
含量测定    100mg    130523-200702    *
含量测定    100mg    130524-200903    头孢吡肟
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