洗刷在进口原装elisa试剂盒过程中虽不是一个反响过程，但却决议着实验的成败。ELSIA 即是靠洗刷来到达分离游离的和联络的酶符号物的目的。经过洗刷以铲除残留在板孔中没能与固相抗原或抗体联络的物质，以及在反响过程中非特异性地吸附于固相载体的搅扰物质。聚苯乙烯等塑料对蛋白质的吸附是普遍性的，而在洗刷时应把这种非特异性吸附的搅扰物质洗刷下来。可以说在ELISA 操作中，洗刷是zui首要的关键技术，应导致操作者的高度重视，操作者应严厉按请求洗刷，不得大意。
洗刷液多为含非离子型洗刷剂的中性缓冲液。聚苯乙烯载体与蛋白质的联络是疏水性的，非离子型洗刷剂既含疏水基团，也含亲水基团，其疏水基团与蛋白质的疏水基团借疏水键联络，然后削弱蛋白质与固相载体的联络，并借助于亲水基团和水分子的联络作用，使蛋白质回复到水溶液状态，然后脱离固相载体。洗刷液中的非离子型洗刷剂一般是吐温20，其浓度可在0.05%-0.2%之间，高于0.2%时，可使包被在固相上的抗原或抗体解吸附而减低实验的灵敏度。
洗板时留意各种进口原装elisa试剂盒的洗液不要混用。假如洗液需求稀释，应按请求稀释，所用的水电导率在1.5us/cm 之下，洗液假如结晶应待其融解后制造。确保洗板浸泡时刻为40 秒左右，孔内液体被洗板机吸收得越洁净洗刷作用非常好，手艺洗板避免洗液在孔内形成气泡。
含量测定    0.5ml    140721-200601    角鲨烯
鉴别    20mg    140723－200501    γ-*
HPLC法含量测定    50mg    140728-200803    *
HPLC法含量测定    25mg    140729-200501    赖脯胰岛素
HPLC法含量测定    20mg/4℃    140730-20060    *
鉴别用    1.6PNA单位/支    140731-200501    *
供*酶鉴别用    5mg    140732-200501    *酶（大肠杆菌）
供*酶鉴别用    5mg    140733-200501    *酶（欧文菌）
检查    10mg    140735-200501    5'-胞苷酸
鉴别及含量测定    10mg    140736-200501    4'-羟基苯乙酸
进口原装elisa试剂盒