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测定抗原或抗体方法中的三个必要条件：
（1）固相的抗菌素原或抗体，即"免疫吸附剂。
（2）酶标记的抗原或抗体，称为"结合物"(conjugate)。
（3）酶反应的底物，根据试剂的来源和标本的情况以及检测的具体条件，可设计出各种不类型的检测方法。
 

ELISA试剂盒直接法和间接法优缺点比较：
1、直接法：将抗原直接固定在固相载体上，加入酶标记的一级抗体，即可测定抗原总量，此一级抗体的特异性非常重要。
1）优势：操作手续简短，因无须使用二抗可避免交互反应。
2）缺点：试验中的一抗都得用酶标记，但不是每种抗体都适合做标记，费用相对提高。
2、间接法：此测定方法与直接法类似，差别在于一级抗体没有酶标记，改用酶标记的二级抗体去辨识一级抗体来测定抗原量。
1）优势：二抗可以加强信号，而且有多种选择能做不同的测定分析，不加酶标记的一级抗体则能保留它多的免疫反应性。
2）缺点：交互反应发生的机率较高。

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