GB15810《一次性使用无菌注射器》负压密合性测试

来源：济南三泉中石实验仪器有限公司 2019年08月28日 14:42

　　一次性使用无菌注射器负压密合性测试是指无菌注射器包装密封可靠性，通过该项测试可以确保产品包装完整性，防止注射器产品密封性不好，而导致的医护人员操作困难和药品泄露问题。GB15810《一次性使用无菌注射器》标准对此项指标也有详细的规定。

注射器密合性负压测试仪

　　济南三泉中石实验仪器有限公司依据GB15810《一次性使用无菌注射器》标准规定生产了注射器密合性负压测试仪FY-5S，该仪器采用负压测试原理，每个真空阶段压力和保压时间可自由设定，适合不同产品测试要求。该仪器测试误差高，稳定性好，是生产过程中*的试验仪器。

　　GB15810《一次性使用无菌注射器》负压密合性测试方法；

　　GB15810一次性使用无菌皮下注射器中附录B：注射器在抽负压时活塞处漏气及活塞与芯杆分离的测试方法测试原理为：将注射器椎头与一基准内圆锥头接头相连接，注射器内注入部分的水。通过椎头施加负压，检查注射器活塞和密封圈处的泄露，并确定活塞是否已与芯杆脱离。

　　GB15810《一次性使用无菌注射器》负压密合性测试用仪器是济南三泉中石实验仪器有限公司生产的——注射器密合性负压测试仪FY-5S。

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