卫生型压力变送器与隔膜型压力变送器的区别对大多数压力仪表制造商和用户而言，卫生型压力变送器的概念仍然是隔膜式压力变送器，它的定义不仅产生了歧义，而且是*错误的。下一步，我们将谈谈这两者之间的区别：

第一，最大的区别是，为了保证食品药品的卫生和安全，为了确保食品药品不会通过接触式压力变送器与有毒、有害、受污染的物质成分或不适宜混淆的物质接触和混入，以确保食品药品的卫生和安全，符合GMP(药品生产质量管理规范)；

第二，由于大多数卫生型压力变送器也采用膜片密封作为整体式测量和工艺连接，所以被误称为膜片式压力变送器，与之不同的是，卫生型压力变送器的膜片在材料、结构、性能、加工(如焊接、抛光等)、净化处理等方面都有一系列卫生要求；

第三，卫生型压力变送器不仅对接触介质面有隔膜密封要求，对非接触介质的保护壳、内压传递充填液、密封材料等也有明确要求，首先，所有材料都要符合FDA无危害要求，保护壳表面没有积液死区，耐腐蚀，易于清洗；

第四、并非所有卫生型压力发射器都采用隔膜密封，美国3-A卫生标准组织和欧洲卫生设计集团(EHEDG)将卫生型陶瓷电容式压力发射器，即陶瓷压阻式压力发射器，也纳入了认证或检测认证的范畴。

在标准文本"仪器的一般技术条件"中，Levigor仪器压力变送器团队具有获得美国3-A卫生标准组织认证的经验，希望引进美国3-A卫生标准组织和欧洲卫生设计集团的*经验：
第一，使"卫生型仪表通用技术条件"成为由卫生型压力变送器制造商、监管者(CFDA)和食品药品制造商(最终用户)三方认可的卫生型仪表参考标准；
第二，“卫生型仪器的通用技术条件”将不是采用现行国内通用标准法律文书式的条文，而是采用类似3-A和EHEDG标准操作指南建议的形式，向读者说明应如何生产符合卫生标准要求的产品。