一、概述本设备采用卡尔一菲休库仑滴定法，对不同物质进行微量水分测定，是一种方法。微量水分测定仪成功的应用了这一方法。二、样品测定1、液体样品以含量计算公式F3、F4为例：在仪器平衡的状态下(如图6)，根据样品的含水量选择适当的进样器。如前面所述的参数设定方法设定所进样品的体积V、密度SG和所用的公式F3(或F4)。用待测试样冲洗所用的进样器，然后吸取V体积的样品，按【启动】后在60秒内从进样口注入样品，仪器将自动测定并打印结果。测定完成后若需储存，可按【确认】键来存储结果;要进行下次测定根据仪器提示如上操作即可。注：仪器在测定过程中可按【退出】键进行仪器设定，终点之前的设定都有效。2、固体样品以Fl、F2为例：固体试样可能是粉末颗粒和团块等形状(大的团必须捣碎)，可用V形管固体进样器(厂方可提供)进样。    V形管固体进样器干燥后，装入适量的固体样品，然后称重(总重W)，根据参数设定的方法设定好公式Fl(或F2)及W(总重)，按【启动】后从进样口加入样品，然后再称重(皮重w)，输入参数w，仪器到达终点并打印结果即可。注：公式Fl、F3、F5结果为PPm，F2、F4、F6为百分率。3、历史数据每次试验结束后可以按【确认】键对数据进行存储，如

要查询 

可在图10的界面下选择历史数据按【确认】键进行查询。

注意事项 

1、电解池的注意事项 

(1)在正常的测定过程中，每100毫升电解液可与不小于l克的水反应，如测定时间过长，电解液敏感下降，应更换新鲜电解液。 

(2)阴极室中的电解液，如果在滴定过程中发现释放出强烈的气泡或电解液被污染成褐色，此时空白电流会增大，测量的再现性降低，还会使到达终点的时间加长，这种情况应尽快更换电解液。 

(3)滴定时间超过半个小时，仪器尚不能稳定，此时应按搅拌开关停止搅拌，观察陶瓷滤板下部阳极上是否有明显的棕色碘产生，如果没有或产碘很少，则应更换电解液。 

(4)更换电解液时必须小心，不要吸入或用手接触电解液，如与皮肤接触，应用水*冲洗干净。由于这种试剂气味大，并含有毒成分，所以试验室内要保持通风良好。 2、测定的注意事项 

(1)把样品注入电解池时，液体进样器的针尖尽可能的插入电解液中，样品不应与电解池的内壁及电极接触。 (2)该仪器的典型测定范围是l0微克～l0毫克，为了能得到准确结果，要适当地根据样品的含水量来控制进样量