卡尔·费体试剂配制：

测量范围0.1μg-200mgH2O（0.1ppm~百分之一百）

电源线条1

分 辨 率0.1μgH2O(0.1ppm)

触摸笔支1

光盘张1

到达重量后，取出摇匀，静置一天后使用。甲液和乙液均需装在密闭的棕色瓶中。

准 确 性不含进样误差：≤1mgH2O误差不大于测定值的±0.2%

打    印热敏高速微型打印机

测定方法卡尔费休库仑法（电量法）

环境湿度环境湿度≤80%

碘：重升华，并在硫酸干燥器内干燥24小时后再用。

0.5μL, 50μL,100μL微量进样器支各1

卡尔费休试剂500ml/瓶1

电解池套1

本方法以永停电位终点法为仲裁方法。

使用说明书份1

记录存储存储256条试验记录

电解速度0-400mA自动控制

仪器装置：水分测定的仪器装置见下图。

硅橡胶垫个10

进样方式体积进样、称重进样和稀释进样，中文提示输入样品各个参数

外形尺寸350mm×230mm×180mm   重量8kg

环境温度5℃-45℃

热敏打印纸卷2

功    率60W

电    源AC220V±11V 50Hz±2.5Hz

所用仪器应预先干燥，与空气相通处应连接装有氯化钙或硅胶的干燥管。

产品合格证份1

              ＞1mgH2O误差不大于测定值的±0.3%

显示方式7吋宽屏彩色触摸屏液晶显示器，中文提示操作，界面友好直观

二氧化硫：将 浓硫酸滴加到盛有亚硫酸钠的糊状水溶液的支管烧瓶中产生的二氧化硫，或从钢瓶中放出的二氧化硫气体经硫酸洗气瓶和氯化钙干燥瓶进行洗涤干燥。

1ml进样器（配封闭针头）支1

乙液：500毫升无水甲醇与500毫升无水吡啶充分混合后，在冰浴中通往干燥的二氧化硫106~107克。

显示单位μgH2O、ppm、百分含量、mgH2O/L

真空脂支1

无水吡啶：将吡啶（GB589-78）（分析纯）通过装有粒状氢氧化钾的玻璃管（管长40~50厘米，直径1.5~2.0厘米，氢氧化钾装填高度为30厘米左右）处理后再进行蒸馏，收集114~116℃馏分。

空白测定：取5毫升乙液于测定瓶中，在搅拌情况下滴入甲液至琥珀色为终点（或微安表指针停在某一位置为终点）。

标准配置

变色硅胶包1

卡尔·费休试剂的标定：

故障自检故障自动检测

终点的确定，采用目测终点法时，溶液由淡黄色滴定至转变为琥珀色为终点，当测定有色物质或终点变化不明显时，应采用永停电位终点法。

甲液：80克碘溶解于1000毫升无水甲醇中。

记下用去甲液的毫升数，空白应测定至稳定时为止（连续两次数值相同）。

固体进样器（选配件）个1

无水甲醇：取5~6克表面光洁的镁屑（或镁条）及0.5克碘，置于圆底烧瓶中，加70~80毫升甲醇（GB683-79）（分析纯），在水浴上加热回流至镁屑全部生成絮状的甲醇镁，此时加入900毫升甲醇，继续回流半小时，然后进行分馏，收集64.5~65℃的馏分。

微量水分测定仪主机台1

保险丝（1A）支2

序号名称单位数量

自动换算自动换算ppm、百分含量、mgH2O/L及其平均值