医疗器械密封性测试仪GB8368-2018

医疗器械密封性测试仪是以《GB8368-2018-次性使用输液器 重力输液式》等标准研发而来，专门用于检测医疗器械（如注射器、导管、手术包等）密封性能的设备。该设备通过施加一定压力并监测压力变化，以判断医疗器械是否存在泄漏。

密封性测试仪的基本工作原理是通过向被测物施加气压或液压，然后监测在设定时间内的压力变化。如果压力下降超过预设阈值，则被测物被认为存在泄漏，未通过密封性测试。

测试步骤

设备校准：在每次测试前，使用标准校准工具对测试仪进行校准，确保其准确性。

样品准备：选择待测试的医疗器械样品，确保样品干净且没有可见的损伤。

样品安装：将医疗器械样品正确安装在测试仪的密封夹具中，确保连接牢固无泄漏。

设定测试参数：根据样品的要求，设定测试压力、保持时间和允许的压力降阈值。

开始测试：启动测试仪，设备会自动施加设定的压力并开始计时。

监测压力变化：在设定的保持时间内，密封性测试仪会实时监测压力变化并记录数据。

测试结果判断：测试结束后，设备自动判断样品是否通过测试，并生成测试报告。

YM-C医疗器械密封性测试仪测试操控范围包括：产品规格、测试压力值设定、保持时间设定，打印设定、测试、加压、减压、时间、标定，检定等。机载打印测试数据。实时显示测试加压值，保持时间等数据。并由打印机打印出测试数据及结果。适用于输液器、输血器、输液针、麻醉包过滤器、管路、导管、快速接头等。

设备操作简便，数据记录准确，能够有效检测医疗器械的密封性能。在实际应用中，请严格按照操作规程使用测试仪，确保医疗器械的密封性达到高标准，从而保障患者安全。

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