您是否还在为不会使用bod测定仪而苦恼,是否还在为不知道如何使用BOD测定仪来检查而头疼,我公司特为广大用户总结了一套非常方便简单的操作步骤,让我们来看看:
1、电解池的制备
(1)将约2mL饱和K2SO4注入洗净备用的电解池钨棒(表示负极)内充液腔内。(内充液面距电极石英砂芯底部约70mm)
(2)将约2mL 3mol/L的硫酸溶液注入单铂丝(电解阳极)的内充液腔内。
(3)让电解池静置10分钟,观察内充液是否有明显渗漏。如有,应在实验前及时补充。
(4)将电解池放在主机右侧的搅拌器上。
(5)用电解线的红色夹子连接单铂丝引线端子(电解阳极);
(6)用电解线的黑色夹子连接双铂片引线端子(电解阴极);
(7)用信号线的红色夹子连接单铂片引线端子(表示正极);
(8)用信号线的黑色夹子连接钨棒的引线端子(表示负极)。
(9)将电解线和信号线插头分别插入主机后座上相应的插座。
2、BOD测定仪基本操作
(1)将45mL蒸馏水和17mL浓硫酸加入干净的消解杯中,冷却后,加入7mL硫酸铁溶液,加入1.0mL K2Cr2O7溶液,放入搅拌子。
(2)将消解杯放在搅拌器的凹板上,按照仪器操作步骤中“电解池的制备”连接电极。
(3)打开电源,调节搅拌器的电位器,选择合适的搅拌速度(电解液有漩涡,但没有气泡)。
(4)按“空白/样品”将仪器置于空白位置,电解电流选择“20mA”。
(5)按“开始”键,仪器自动补偿电位后,电解指示灯亮,仪器开始电解,并作信号-时间图。到达终点时蜂鸣器报警,电解电流自动切断,显示COD值。
(6)丢弃个数据后,在同一个消解杯中加入1 mL K2Cr2O7标准溶液进行测定,重复3~4次,重现性误差在±2%以内,平均数据在“40”左右,说明仪器工作正常。仪器的准确度和重现性均能满足要求。
3、BOD测定仪测量BOD5过程
使用BOD测定仪测量BOD5时的操作步骤如下:
(1)接通培养箱电源,将培养箱上温度设置显示温度为20℃,保持温度为20℃。把主机放在培养箱上,将BOD主机电源线的一端插入仪器后部插座上,另一端插入培养箱内对应插座上,打开仪器电源开关,仪器前侧电源指示灯亮,8只搅拌器正常搅拌。
(2)预先估计被测样品的BOD5值范围,选择接近的量程。如无法估计,有条件的亦可先测定该样品的COD值,然后根据该样品COD值来确定该样品的BOD5值,对BOD5值在1000mg/L以下,含有足够的需氧微生物的样品,不需接种,可以直接根据选定的测量范围,从取水样量表中查得取样量。根据所测样品数量的多少来确定用几个培养瓶测定其中一个样品。如果只有两个水样,可选择2~4个培养瓶测定其中一个水样,预先估计该水样的BOD5值的范围,确定每个培养瓶的取样量,从而确定几个培养瓶所需的总取样量。将该水样上清液倒入烧杯中,如需接种则按5%或10%的比例对水样接种。在烧杯放入一搅拌子,将烧杯放入培养箱内主机上恒温搅拌2~3小时。一般情况下调节该水样的pH值,至6.7~7.5之间。如超出这一范围,可用适当浓度的氢氧化钠或硫酸溶液中和。然后用量筒按所选量程取样量量取水样体积倒入培养瓶中。同理,可测定另几个水样。
(3)每只培养瓶中放入1只搅拌子,培养瓶放在主机相应位置上,对试验水样进行搅拌,直至水样温度在20℃±1℃范围内。
(4)取8只清洗干净并干燥的密封杯,杯中放入5~6粒NaOH或KOH颗粒,将培养瓶放置在主机对应位置上,使溶液开始搅拌,轻轻拧上水柱盖和培养瓶盖。
(5)稳定30min~60min,同时拧紧培养瓶盖和水柱盖,接着松开固定压力计刻度尺的旋钮,并调节刻度尺,使0刻度正好与汞柱的顶端水平重合,然后重新拧紧旋钮。
(6)如果不能调节到0刻度,再次松开培养瓶盖和水柱盖,并重新调整刻度尺的位置。如果仍不能调节到0刻度,可用吸耳球在培养瓶接头塑料管入口处反复小心抽吸,直至汞柱中没有气隙,刻度尺调节到0刻度。然后拧紧培养瓶盖和水柱盖。零刻度调节后,汞柱的高度在1小时内可能会有所上升或下降,若偏离了零刻度重新调整0点。这种现象可能是由于培养瓶中空气膨胀或收缩所引起的。
(7)在坐标图纸上画出各个样品BOD5—t曲线,从曲线上,可判定测量开始后120小时内任一时间样品BOD5的数值。
4、BOD测定仪注意事项
(1)接种稀释水的BOD5应在0.3~1.0mg/L之间,配制后应立即使用。
(2)玻璃器皿要清洗。先用洗涤剂浸泡清洗,然后用浸泡,再用自来水和蒸馏水依次洗涤。
(3)接种稀释水样5天耗氧量应大于2 mg/L,培养5天后的残留溶解氧应大于1 mg/L。一般五天内消耗的溶氧量占原溶氧量的40%-70%。
(4)使用虹吸管、吸量管等移取水样、药品或加入稀释水时,管口应浸入液面以下,以免操作过程中产生气泡,影响测量精度。
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