药品稳定性试验箱湿度超标解决方案

药品稳定性试验箱是用于模拟气候环境的设备，用于制药企业对药品及新药的加速试验、长期试验、高湿试验和强光照射试验，模拟环境气候中的温度、湿度、光照条件。

药品稳定性试验箱的温湿度要求因试验类型而异‌。

长期稳定性试验的储藏条件为温度25℃±2℃，湿度60%RH±5%，试验时间为12个月。加速稳定性试验的储藏条件为温度40℃±2℃，湿度75%RH±5%，试验时间为6个月，同时需满足强光照射条件，光照度为4500LX±500LX‌1。

在选购药品稳定性试验箱时，应考虑实际使用需求，选择合适的温度、湿度范围和光照功能。一般情况下，温度范围在0-65℃之间，湿度范围在40%-95%RH之间，即可满足大部分试验需求。若试验需要光照功能，则应选择光照强度能达到4500LX±500LX的试验箱‌

药品稳定性试验箱湿度超标时，可尝试以下解决方法：

‌检查湿球纱布‌：确保纱布放置正确，且为亚麻材质，湿润且吸水性好。若纱布干燥或吸水性差，需更换或清洗‌。

‌检查湿度传感器‌：确认传感器是否正常工作，若出现故障，可能需要更换新的传感器‌。

‌调整水路系统‌：不合理的水路系统可能导致湿度波动，需检查并调整以确保湿度平衡‌。

‌维护控制仪表‌：确保控制仪表正常工作，惰性仪表可能难以控制湿度波动‌。

若上述方法均无法解决问题，建议联系设备售后服务部门进行详细咨询和维修‌。