2025药典新规下，一文读懂药包材拉伸强度测试仪

2025药典新规落地，药包材检测迎来关键升级
2025版《中国药典》正式将4005塑料拉伸性能测定法纳入药用包装材料检测标准，标志着我国药包材质量控制进入精准化时代。作为药品安全的重要防线，药包材的机械性能直接影响药品密封性、运输安全性及有效期保障。在此背景下，专业级拉伸强度测试仪已成为制药企业、检测机构及包材生产商铋备的合规工具。

为什么拉伸强度测试仪不可ke或缺？

1.合规刚需，守住质量生命线
新版药典明确要求药用塑料包装需检测拉伸强度、断裂伸长率等关键指标。专业设备可确保每批次包材符合法定要求，规避因数据偏差导致的合规风险。

2.精准护航，数据驱动品质升级
采用高精度传感器与智能控制系统的测试仪，可捕捉材料微小形变，精准识别包材韧性、抗穿刺等性能。

选择专业设备，就是选择可持续竞争力
面对药包材关联审评、飞检常态化等监管趋势，拥有可验证的检测能力已成为企业核心优势。济南中科电子科技有限公司研发生产的XLW-M智能电子拉力试验机

采用工业级高清彩色触摸屏，视图清晰，菜单式界面，触控灵敏，易于操作；

集成拉伸、剥离、热封、撕裂、开启、穿刺等多种独立的测试程序，为用户提供了多种试验项目选择；

设备支持拉、压双向试验模式，进程、返程速度都可任意调节；

配置进口的力值传感器，测试精度优于0.5级，有效保证了试验结果的准确性；

配置精密滚珠丝杠多轴定位技术，试验速度任意调节，保证试验速度及位移的准确性，运行更平稳；

拥有丰富的扩展应用，配置了多种试样夹具供用户选择，可满足超过1000种材料的测试要求；

配置微型打印机，测试结果可直接输出打印；

多级用户权限管理，密码登录，方便用户管理。

济南中科电子 XLW-M智能电子拉力试验机

结语
在"质量源于设计"的行业共识下，科学的检测手段是药包材质量控制的基石。选择一台符合2025药典要求的拉伸强度测试仪，不仅是对法规的响应，更是对企业社会责任与品牌信誉的长期投资。