纯蒸汽主要用于最终灭菌产品的加热和灭菌,也常用于洁净厂房的空气加湿,属于直接影响系统,纯蒸汽通常是通过纯蒸汽发生器或多效蒸馏水机的**效蒸发器制备产生的。纯蒸汽用于湿热灭菌工艺时,冷凝液需满足注射用水的要求,还需在不凝性气体、过热度和干燥度方面达到 EN 285和HTM 2010 标准的要求。
制药用蒸汽相关法规:
纯蒸汽为水加热至超过100℃,并以一种防止原始夹带水的方式蒸发而得。由符合美国****国家饮用水基本规定、欧盟与日本的饮用水规定,或WHO饮用水指南的水制备而成,不含任何添加物质。纯蒸汽的不凝性气体、干度和过热度根据用途来确定。
纯蒸汽预期用于与物品或制剂接触的蒸汽或其冷凝水。纯蒸汽的气化状态质量很难评估,因此冷凝水特征常用来作为其质量的检测。制备和收集检测用冷凝水的工艺必须不得对其质量特征产生不良影响。冷凝水的质量标准和注射用水一致。
纯蒸汽冷凝水(《2010药品GMP指南》)检测要求:
1,微生物限度,同注射用水
2,电导率,同注射用水
3,TOC,同注射用水
4,细菌内毒素,0.25EU/ml(若用于注射制剂)



如何高效获取纯蒸汽冷凝水?纯蒸汽智能取样器体积可选,速率高达120ml/min:
纯蒸汽智能取样器采用风冷技术,无需外接冷却水,省时省力,使用过程安全。用于纯蒸汽冷凝水取样,设备操作简单,快接到管路,设备小巧轻便,取样简单易于操作,长时间取样或者换点转移都非常方便,节省时间。依据行业FDA和cGMP要求设计制造,可移动,接装方便。满足不同现场使用情况,取样器换热管采用无菌级316L不锈钢管,降低污染风险。
纯蒸汽智能取样器可用于纯蒸汽的冷凝取样,仪器满足GMP要求,纯蒸汽盘管采用316L不锈钢材质,满足GMP对制药器具要求。取样后冷凝水进行微生物、电导率、TOC等分析。
本设备主要用于纯蒸汽的冷凝取样,通过空气换热将不锈钢导管中的蒸汽进行降温,使其凝结成水,通过检验冷凝水的水质成分,确认纯蒸汽是否符合检测标准。本产品适用于生物、制药等领域纯蒸汽灭菌系统的蒸汽取样。
纯蒸汽智能取样器用于纯蒸汽冷凝水取样,共有2款供用户选择,体积大小不同,相应体积大的取样器取样速率更快。
产品特点
1、纯蒸汽冷凝取样器(注射用水取样),安全、简单、方便、高效,外形美观、重量轻。
2、内循环水冷凝设计,高效换热装置,解决风冷冷却速度慢的问题 。
3、取样器采用316L不锈钢。
4、蒸汽测试弯管采用卫生级链接,防止染菌或者滋生细菌 。
5、现场组装方便,可自由拆卸。取样50ML/min、120ML/min 。
6、便携式,可移动对多个蒸汽使用点进行蒸汽质量测试。
7、所有的零件(如皮托管,连接管,隔离阀和冷凝 器)必需在用前除热源。含三脚架,用于支撑取样器,保证取药时设备安全稳定的放在固定位置,可自由调节高度。
8、含取样软管,含不锈钢软管接头及外包304不锈钢编织网。
9、凝结水出水管:316L,将凝结水有取样器引出到取样瓶。
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