大鼠 8-羟基脱氧鸟苷elisa kit 品牌

公司大鼠 8-羟基脱氧鸟苷elisa kit 品牌采用的全是进口原材料研，发灵敏性高，高效性，*抗体，吸附均匀、吸附性好，回收利用率高、可靠性强，无效包退包换，公司提供免费代测服务，各种种属ELISA试剂盒产品齐全，质量可靠。点击了解更多大鼠elisa kit。

大鼠 8-羟基脱氧鸟苷（8-OHdG）elisa kit Rat 8-hydroxy-2-deoxyguanosine，8-OHdG ELISA Kit
大鼠 8-羟基脱氧鸟苷elisa kit 品牌【实验用途】8-OHdG, 8-羟基脱氧鸟苷（8-hydroxy-2-deoxyguanosine，8-OHdG）,8-OHdG是DNA氧化损伤的特异产物，是*的内源性及外源性因素对DNA氧化损伤的生物标志物。8-OHdG是DNA氧化损伤的主要产物之一。在复制过程中，DNA链上8-OHdG可以与C以外的其它碱基配对形成点突变，其中GC→TA突变的发生已为大量研究所证实，并被认为是氧化应激因素致癌、致突变的主要机理之一。机体修复机制正常时，8-OHdG可以在hOGG1等酶的作用下从DNA链上切除并重新掺入正常的鸟嘌呤碱基，而切下的8-OHdG则可入血经尿液排出体外。8-OHdG在体内稳定存在，一旦形成不再被机体进一步代谢，尿中8-OHdG含量与细胞内DNA氧化损伤程度相关。所提供的ELISA Kit是典型的夹心法酶联免疫吸附测定试剂盒（ELISA）。预先包被的抗体为多克隆抗体。检测相抗体也为多克隆抗体，经生物素（biotin）标记。样品和生物素标记抗体先后加入酶标板孔反应后，PBS或TBS洗涤。随后加入过氧化物酶标记的亲和素反应；经过PBS或TBS的*洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成终的黄色。颜色的深浅和样品中的待测因子呈正相关。

试剂配制:
1、大鼠 8-羟基脱氧鸟苷elisa kit 品牌酶联板（Assay plate ）：一块（96孔或者48孔）。
2、标准品（Standard）：2瓶（冻干品）。
3、样品稀释液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。
4、生物素标记抗体稀释液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。
5、辣根过氧化物酶标记亲和素稀释液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。
6、生物素标记抗体（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）
7、辣根过氧化物酶标记亲和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）
8、底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。
9、浓洗涤液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用时每瓶用蒸馏水稀释25倍。
10、终止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。
注意事项：
1加样：
①大鼠 8-羟基脱氧鸟苷elisa kit 品牌实验样本过多时，可分批次操作，以减少实验时间延长造成的误差；
②加酶试剂后，用吸水纸吸干孔外试剂；
③作定量试验时，使用加样器加注试剂，并经常校正其准确性，此外，要做到一份样本一个移液头，防止交叉污染。
2.温育：
①如有两种温度，尽量使用较低的温育温度、较长反应时间的条件；
②用1个小温度计放置在板孔反应液中测量观察；
③96孔板周围孔与中心孔在温育中的热力学梯度会造成“边缘效应”，因此尽量采用水浴；
3.洗板：
①手工洗板时，拍板时要垂直，避免交叉污染，用力不能过猛，防止抗原抗体复合物脱离；
②洗板机洗板时应经常检查冲洗头是否通畅，若被杂物堵塞时可用注射器针头挑出；
③为了洗涤效果好，实验室可采用机器与人工洗涤相结合的方法，在机器洗涤后再进行人工洗板1-2次，或适当增加洗板的次数；
4.显色：
ELISA试剂盒中，如以四甲基联苯胺(TMB)为底物，则提供的底物为A和B两瓶应用液；如以邻苯二胺(OPD)为底物，则试剂盒提供邻苯二胺片剂或粉剂。显色反应条件为37℃或室温反应15-30 min。以邻苯二胺(OPD)为底物的试剂，要临用前30 min配制且必须避光。以四甲基联苯胺(TMB)为底物的试剂则不需避光，但A、B液应尽量避免接触金属器械。
5.判定：
读取结果要在15-30 min内完成，定性测定用肉眼判读试验结果时，反应板应水平距离白色背景10-15 cm；定量测定时用酶标仪读取结果，酶标仪不应置于阳光或强光照射下，需先预热15-30 min再进行测试。
小鼠 Osteomodulin / OMD ELISA配对抗体 产品类型：  Kit 种属: Mouse 英文名称： OMD

小鼠 IL-13RA1 / CD213a1 ELISA配对抗体 产品类型：  Kit 种属: Mouse 英文名称： IL13RA1
小鼠 IFNAR1 ELISA配对抗体 产品类型：  Kit 种属: Mouse 英文名称： IFNAR1
人 LMAN2 / VIP36 ELISA配对抗体 产品类型：  Kit 种属: Human 英文名称： LMAN2
人 CALML5 ELISA配对抗体 产品类型：  Kit 种属: Human 英文名称： CALML5
人 alpha-Galactosidase A / GLA ELISA配对抗体 产品类型：  Kit 种属: Human 英文名称： GLA
人 Ficolin-1 / Ficolin-A / FCN1 ELISA配对抗体 产品类型：  Kit 种属: Human 英文名称： FCN1
人 EGFR / HER1 / ErbB1 ELISA配对抗体 产品类型：  Kit 种属: Human 英文名称： EGFR
食蟹猴 CD16 / FCGR3 ELISA配对抗体 产品类型：  Kit 种属: Cynomolgus 英文名称： FCGR3
人 Cystatin E / CST6 ELISA配对抗体 产品类型：  Kit 种属: Human 英文名称： CST6
人 BID ELISA配对抗体 产品类型：  Kit 种属: Human 英文名称： BID
人 VNN2 / Vanin-2 ELISA配对抗体 产品类型：  Kit 种属: Human 英文名称： VNN2
人 SULT1B1 ELISA配对抗体 产品类型：  Kit 种属: Human 英文名称： SULT1B1
人 STK4 / MST1 ELISA配对抗体 产品类型：  Kit 种属: Human 英文名称： STK4
小鼠 S100A6 ELISA配对抗体 产品类型：  Kit 种属: Mouse 英文名称： S100A6
小鼠 PCSK9 ELISA配对抗体 产品类型：  Kit 种属: Mouse 英文名称： PCSK9
小鼠 MEP1A ELISA配对抗体 产品类型：  Kit 种属: Mouse 英文名称： MEP1A

整合素α4(ITGA4/CD49D)ELISA试剂盒 * ，英文名： ITGA4/CD49D ELISA Kit
整合素α2(ITGA2)ELISA试剂盒 进口分装 ，英文名： ITGA2 ELISA Kit
整合素A5(ITGA5)ELISA试剂盒 进口原装 ，英文名： ITGA5 ELISA Kit
真胰岛素(TI)ELISA试剂盒 * ，英文名： TI ELISA Kit
真核细胞延伸因子2(eEF2)ELISA试剂盒 * ，英文名： eEF2 ELISA Kit
真核起始因子4A-II(EIF4A2/DDX2B/EIF4F)ELISA试剂盒 进口分装 ，英文名： EIF4A2/DDX2B/EIF4F ELISA Kit
真核翻译起始因子3a(eIF3a)ELISA试剂盒 进口原装 ，英文名： eIF3a ELISA Kit
着丝粒蛋白B(CENP-B)ELISA试剂盒 * ，英文名： CENP-B ELISA Kit
长效甲状腺刺激素(LATS)ELISA试剂盒 * ，英文名： LATS ELISA Kit
张力蛋白4(TNS4)ELISA试剂盒 进口分装 ，英文名： TNS4 ELISA Kit
粘膜相关上皮趋化因子(MEC/CCL28)ELISA试剂盒 进口原装 ，英文名： MEC/CCL28 ELISA Kit
大鼠 8-羟基脱氧鸟苷elisa kit 品牌粘蛋白3(MUC3)ELISA试剂盒 * ，英文名： MUC3 ELISA Kit
粘蛋白2(MUC2)ELISA试剂盒 * ，英文名： MUC2 ELISA Kit
粘蛋白/粘液素7(MUC7)ELISA试剂盒 进口分装 ，英文名： MUC7 ELISA Kit
粘蛋白/粘液素5B(MUC5B)ELISA试剂盒 进口原装 ，英文名： MUC5B ELISA Kit
粘蛋白/粘液素5AC(MUC5AC)ELISA试剂盒 * ，英文名： MUC5AC ELISA Kit
操作步骤：
1）大鼠 8-羟基脱氧鸟苷elisa kit 品牌运用前，将所有试剂充沛混匀。不要使液体发生很多的泡沫，防止加样时参加很多的气泡，发生加样上的差错。
2）依据待测样品数量加上规范品的数量决议所需的板条数。每个规范品和空白孔主张做复孔。每个样品依据自个的数量来定，能运用复孔的尽量做复孔。标本用标本稀释液1：1稀释后参加50ul于反响孔内。
3）参加稀释好后的规范品50ul于反响孔、参加待测样品50ul于反响孔内。当即参加50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板，悄悄振动混匀，37℃温育1小时。
4）甩去孔内液体，每孔加满洗刷液，振动30秒，甩去洗刷液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。假如用洗板机洗刷，洗刷次数添加一次。
5）每孔参加80ul的亲和链酶素-HRP，悄悄振动混匀，37℃温育30分钟。
6）甩去孔内液体，每孔加满洗刷液，振动30秒，甩去洗刷液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。假如用洗板机洗刷，洗刷次数添加一次。
7）每孔参加底物A、B各50ul，悄悄振动混匀，37℃温育10分钟。防止光照。
8）取出酶标板，敏捷参加50ul停止液，参加停止液后应当即测定成果。
9）在450nm波利益测定各孔的OD值。