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大鼠脊髓星形胶质细胞

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更新时间:2022-05-23 13:02:14浏览次数:154次

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货号 BJ-X97714
大鼠脊髓星形胶质细胞公司*的商品:Mouse Anti-Bov IgG/Alexa Fluor 488 Alexa Fluor 488标记的小鼠抗牛IgG 规格: 0.1mlPhospho-Smad2(Thr220) 磷酸化细胞信号转导分子SMAD2抗体 规格: 0.1mlUBOX5/RNF37 泛素结合7相互作用蛋白5抗体 规格: 0.2mlSLC26A4 钠碘单独转运蛋白SLC2

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产品名称

大鼠脊髓星形胶质细胞

规格

5×10⁵Cells/T25培养瓶

货号

BJ-X97714

商品属性:

名称    大鼠脊髓星形胶质细胞

2.组织来源:脊髓组织

3.产品规格:5×105cells/T25细胞培养瓶

4.细胞简介:

大鼠脊髓星形胶质细胞分离自脊髓组织;脊髓是细细的管束状的神经结构,位于脊柱的椎管内且被脊椎保护;是源自脑的中枢神经系统延伸部分。中枢神经系统的细胞依靠复杂的联系来处理传递信息。脊髓的主要功能是传送脑与外周之间的神经信息。人和脊椎动物中枢神经系统的一部分,在椎管里面,上端连接延髓,两旁发出成对的神经,分布到四肢、体壁和内脏。脊髓的内部有一个H形(蝴蝶型)灰质区,主要由神经细胞构成;在灰质区周围为白质区,主要由有髓神经纤维组成;脊髓是许多简单反射的中枢。脊髓两旁发出许多成对的神经(称为脊神经)分布到全身皮肤、肌肉和内脏器官。脊髓是周围神经与脑之间的通路,也是许多简单反射活动的低级中枢。按脊神经的出入可把脊髓也分为相应的31节,31对脊神经就是由不同的脊椎发出的。神经系统最基本的结构和功能单位是神经元,即神经细胞,其大小和外观在中枢神经系统中差异很大。但都具有胞体和树突、轴突。胞体又叫核周体,内含神经丝、微管、内质网、游离核糖体和一个有明显核仁的核。一些大神经元突起的粗面内质网可用Nissl染色显示,在光镜下是灰蓝色斑块状,称为尼氏小体。树突和轴突是神经元的突起,能在神经元之间传递电冲动,突起的大小和形态各不相同,很难用常规的显微镜鉴别。

5.方法简介:

()实验室分离的大鼠脊髓星形胶质细胞采用消化法制备而来,细胞总量约为5×10?cells/瓶。

6.质量检测:

()实验室分离的大鼠脊髓星形胶质细胞GFAP免疫荧光鉴定,纯度可达90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。

7.培养信息:

培养基含FBS、生长添加剂、PenicillinStreptomycin

产品货号CM-R306

换液频率每2-3天换液一次

生长特性贴壁

细胞形态梭形、多角形

传代特性可传2-3

消化液0.25%

培养条件气相:空气,95%CO25%

细胞培养步骤:

.培养基及培养冻存条件准备:

1) 准备DMEM-H培养基(DMEM-H:GIBCO,货号12800017, 添加NaHCO3 1.5g/L),90%;胎牛血清,10%。

2) 培养条件: 气相:空气,95%;二氧化碳,5%。 温度:37摄氏度,培养箱湿度为70%-80%。

3) 冻存液:90%*培养基,10%DMSO,现用现配。液氮储存。

. 细胞处理:

1) 复苏细胞:将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻,加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜(或将细胞悬液加入10cm皿中,加入约8ml培养基,培养过夜)。第二天换液并检查细胞密度。

2) 细胞传代:如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。

图片13.jpg 

细胞培养操作规程:

一.培养基及培养冻存条件准备:

1)准备RPMI-1640培养基(RPMI-1640:GIBCO,货号21875-091),90%;优质胎牛血清,10%。

2)培养条件: 气相:空气,95%;二氧化碳,5%。 温度:37℃,培养箱湿度为70%-80%。

3)冻存液:90%血清,10%DMSO,现用现配,液氮储存。

二.细胞处理:

1)复苏细胞:将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于冻存管盖部)摇晃解冻,移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。

2)细胞传代:如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。

对于悬浮细胞,传代可参考以下方法:

方法一:收集细胞,1000RPM,常温条件下离心5分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀,将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。

鱼红细胞生成素(EPO)免疫试剂盒进口、组装

豚鼠肿瘤坏死因子α(TNF-α)免疫试剂盒现货供应

山羊(Cortisol)免疫试剂盒现货供应

人心肌肌凝蛋白轻链1(CMLC-1)免疫试剂盒*直销

人泡状过表达癌症促生存蛋白1(VOPP1/ECOP/GASP)免疫试剂盒*直销

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犬甲状腺素(T4)免疫试剂盒现货供应

马热休克蛋白HSP90α(HSP90A

大鼠脊髓星形胶质细胞Flos lonicerae金银花染料法PCR鉴定试剂盒 中药材鉴定试剂盒/定做种属检测试剂盒 50次 低温 20度 一年 2-4周Matrilin 1  软骨基质蛋白抗体 规格: 0.2ml

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Herba taraxaci蒲公英染料法PCR鉴定试剂盒 中药材鉴定试剂盒/定做种属检测试剂盒 50次 低温 20度 一年 2-4周Goat Anti-human IgG/PE-CY5  PE-CY5标记的羊抗人IgG 规格: 0.1ml

Schistosoma incognitum不明血吸虫LAMP试剂盒 动物病原微生物检测(科研用)/定做种属检测试剂盒 50次 低温 20度 一年 2-3周Rabbit Anti-human IgG/HRP  辣根过氧化物标记的兔抗人IgG 规格: 0.1ml

New Delhi Metallo-beta-Lactamase-1 Bacteria (NDM-1,Superbug)新德里超级细探针法荧光定量PCR试剂盒 动物病原微生物检测(科研用)/定做种属检测试剂盒 50次 低温 20度 一年 2-3周CRIPT  突触后蛋白CRIPT抗体 规格: 0.2ml

Dirofilaria immitis犬恶丝虫(心丝虫)染料法荧光定量PCR试剂盒 动物病原微生物检测(科研用)/定做种属检测试剂盒 50次 低温 20度 一年 2-3周DLK1  穿膜蛋白DLK1抗体 规格: 0.1ml

芝麻源性成分LAMP试剂盒 种源性检测/定做种属检测试剂盒 50次 低温 20度 一年 2-3周Ketohexokinase  肝果糖激抗体 规格: 0.2ml

Strongyloides avium鸡类圆线虫LAMP试剂盒 动物病原微生物检测(科研用)/定做种属检测试剂盒 50次 低温 20度 一年 2-3周phospho-EIF4B (Ser422)  磷酸化真核翻译起始因子4B抗体 规格: 0.1ml

Xanthomonas albilineans甘蔗白色条纹病PCR试剂盒 植物病原微生物检测(科研用)/定做种属检测试剂盒 50次 低温 20度 一年 2-3周Syntaxin 1A(brain)  突触融合蛋白1抗体 规格: 0.1ml

操作要点:

1)将培养基在37℃水浴锅预热;准备一个15mL无菌的离心管,加入8mL预热培养基。

2)将冻存细胞从液氮罐中取出,快速放入37℃水浴锅中复温(可准备一洁净的烧杯,装满37℃的水,细胞冻存管取出后迅速放入烧杯内,再逐步转移到水浴锅中)。轻轻晃动冻存管,使细胞能在1~2min内*解冻,使细胞能尽快通过最易受损的温度段(-5~0℃)。注意冻存管管口不能没入水中,BRL(大鼠肝细胞)避免引起污染。

3)用75%酒精擦拭冻存管后再置于超净台内,将管内细胞转移至准备好的离心管内,轻轻吹打液体,使细胞均匀分散,降低DMSO浓度,吹打时避免产生气泡。用新鲜培养基洗管壁2次,均转移至离心管内。

4)800rpm离心5min,弃上清,加入新鲜的培养基,吹打制成细胞悬液。

5)将细胞悬液转移至T25细胞瓶内,补加适量的培养基,轻轻晃动细胞瓶使细胞分布均匀,放入温箱内培养。

6)第二天观察细胞贴壁生长情况,换新鲜培养基以去除死细胞。继续培养,待细胞长至80~90%汇合时正常传代。一般刚复苏的细胞需经过2~3次传代,细胞活力恢复后才能进行后续的实验。

 


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