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小鼠肝枯否细胞

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更新时间:2022-05-17 09:40:20浏览次数:357次

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货号 BJ-X97419
小鼠肝枯否细胞公司*的商品:MCR/NR3C2/Mineralocorticoid receptor 盐皮质激素受体抗体 规格: 0.2mlβ-Amyloid(1-28) β淀粉样肽(1-28)抗体 规格: 0.1mlKCNK9/KCNK3 酸敏钾离子通道蛋白3抗体 规格: 0.1mlPRDX3/peroxiredoxin 3 过氧化还原3抗体 规格: 0.1mlphospho-HD

商品属性:

产品名称

规格

货号

小鼠肝枯否细胞

5×10⁵Cells/T25培养瓶

BJ-X97419

商品介绍:

名称    小鼠肝枯否细胞 

2.组织来源:肝脏组织

3.产品规格:5×105cells/T25细胞培养瓶

4.细胞简介:

小鼠枯否细胞分离自肝脏组织;肝脏是身体内以代谢功能为主的一个器官,并在身体里面起着去氧化、储存肝糖、分泌性蛋白质的合成等作用;肝脏也制造消化系统中之胆汁。肝脏是机体内脏里最大的器官,位于机体中的腹部位置,在右侧横隔膜之下,位于胆囊之前端且于右边肾脏的前方,胃的上方。肝脏是机体消化系统中最大的消化腺,为一红棕色的V字形器官。肝脏是尿素合成的主要器官,又是新陈代谢的重要器官。肝脏在机体位置和形态结构:肝脏位于右上腹,隐藏在右侧膈下和肋骨深面,大部分肝为肋弓所复盖,仅在腹上区、右肋弓间露出并直接接触腹前壁,肝上面则与膈及腹前壁相接。枯否氏细胞(Kupffer细胞)是肝脏的肝血窦内一些固定于窦壁的巨噬细胞,它能吞噬和清除大部分从肠道来的抗原微粒,并能吞噬和清除肝血窦中的细菌、异物和衰老的红细胞,并把血红蛋白分解成。此外,肝巨噬细胞也有处理抗原,诱导T细胞增殖,参与免疫调节的作用。枯否氏细胞和一般巨噬细胞不同,枯否氏细胞不具有增加抗原免疫原性的能力,相反有消除或减弱抗原性的作用。枯否氏细胞能吞噬来自血液循环的抗原抗体复合物和其他有害物质,以消除这些物质对机体的损害。枯否细胞功能障碍可导致肠源性内毒素血症。电镜下有很多皱褶和微绒毛。

5.方法简介:

()实验室分离的小鼠肝枯否细胞采用混合酶灌流消化、低速离心、密度梯度离心、差速贴壁法制备而来,细胞总量约为5×10?cells/瓶。

6.质量检测:

()实验室分离的小鼠肝枯否细胞CD68免疫荧光鉴定,纯度可达90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。

7.培养信息:

培养基含FBS、生长添加剂、PenicillinStreptomycin

产品货号CM-M132

换液频率每2-3天换液一次

生长特性贴壁

细胞形态梭形、巨噬细胞

传代特性属于终末分化细胞;属于不增殖细胞群

消化液(12mM

培养条件气相:空气,95%CO25%

实验要点及说明:

1.本方法适用于贴壁细胞培养,而不适用于悬浮细胞培养,悬浮细胞可使用滴片法;

2.所使用的盖玻片应该为优质玻璃制造,并经过铬酸洗液处理;

3.盖玻片非常薄,易碎,取放盖玻片时动作要轻;

4.如果需要更多生长状态一致的细胞,可以使用较大的培养皿,但不宜过大,以避免培养液的浪费和增加污染机率;

5.如果细胞贴壁生长能力较差,可将盖玻片在0.5%多聚赖氨酸溶液中浸泡5-10分钟并自然晾干。91.jpg

细胞培养的优点:

1.研究的对象是活细胞

在实验过程中,根据要求可始终保持细胞活力,并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况,包括活细胞的形态、结构、生命活动等。

2.研究条件可以人为控制

pH、温度、氧气、二氧化碳、张力等物理化学的条件,可以根据实际需要进行人为的控制,同时,可以施加化学、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察,这些因素同样可以处于严格控制之下。

3.研究的样本可以达到比较均一性

通过细胞培养一定代数后,所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞,需要时,可采用克隆化等方法使细胞达到纯化。

4.研究内容便于观察、检测和记录

采用各种研究技术:如倒置生物显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜、免疫组织化学、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备

记录方式可采用摄影照片、缩时电影、电视等多种手段。

5.研究的范围比较广泛

应用的学科领域较为宽广,如细胞学、免疫学、肿瘤学、生物化学、遗传学、分子生物学等;

适用的对象范围广,从低等动物到高等动物,一种动物的不同年龄阶段以及不同组织,都可进行有针对性的研究。

6.研究的费用相对较经济

可提供大量、同一时期、重复性好的、生物学性状相似的实验对象。

人二尿核苷葡糖醛酸基转移2家族肽B4(UGT2B4)免疫试剂盒进口、组装

绵羊催产素(OT)免疫试剂盒进口、组装

大鼠脂氧素A4(LXA4)免疫试剂盒进口、分装

大鼠络(TYR)免疫试剂盒进口、分装

大鼠白介素35(IL-35)免疫试剂盒进口、分装

Ⅳ型胶原(Col Ⅳ)免疫试剂盒*直销

接种测试微生物琼脂培养基 英文名称:Medium Ⅱ(for Transferring the Test Organism) 产品规格:250g

乳酸杆菌选择性培养基 英文名称:LBS Agar 产品规格:250g՘

小鼠肝枯否细胞Fructus schisandrae chinensis五味子探针法PCR鉴定试剂盒 中药材鉴定试剂盒/定做种属检测试剂盒 50次 低温 20度 一年 2-4周VGLL2  转录辅助因子退变样蛋白2抗体 规格: 0.2mlCD43/SPN  CD43抗体 规格: 0.1ml

Hepatopancreatic Parvovirus(HPV)肝胰腺细小病毒LAMP试剂盒 动物病原微生物检测(科研用)/定做种属检测试剂盒 50次 低温 20度 一年 2-3周Phospho-Rad17 (Ser645)  磷酸化细胞周期检控Rad17蛋白抗体 规格: 0.1mlZW10 peptide  着丝粒蛋白抗体 规格: 0.1ml

Human Immunodeficiency Virus 2(HIV-2)人免疫缺陷病毒II型A组前病毒探针法荧光定量PCR试剂盒 动物病原微生物检测(科研用)/定做种属检测试剂盒 50次 低温 20度 一年 2-3周KLK9  激肽释放9抗体(舒管素9) 规格: 0.1mlPER1 protein  节律抑制蛋白PER1抗体 规格: 0.2ml

Nipah Virus(NiV)尼帕病毒染料法荧光定量RT-PCR试剂盒 动物病原微生物检测(科研用)/定做种属检测试剂盒 50次 低温 20度 一年 2-3周ZNF364/BCA2/RNF115  相关基因2抗体(锌指蛋白364) 规格: 0.2mlp53 DINP1  p53诱导核蛋白1抗体 规格: 0.2ml

胡萝卜源性成分PCR试剂盒 种源性检测/定做种属检测试剂盒 50次 低温 20度 一年 2-3周IFNA10/Interferon alpha10/Interferon alpha C  干扰素α10抗体 规格: 0.2mlCecropin  杀菌肽/天蚕抗菌肽抗体 规格: 0.2ml

Theileria equi马泰勒梨形虫(原Babesia equi)LAMP试剂盒 动物病原微生物检测(科研用)/定做种属检测试剂盒 50次 低温 20度 一年 2-3周IDI1  异戊烯焦磷酸1抗体 规格: 0.2mlTSPAN9/NET-5  四分子交联体9/四旋蛋白抗体 规格: 0.2ml

Radish Mosaic Virus(RaMV)萝卜花叶病毒RT-PCR试剂盒 植物病原微生物检测(科研用)/定做种属检测试剂盒 50次 低温 20度 一年 2-3周HEPACAM  肝细胞粘附分子抗体 规格: 0.2mlP73 protein  P73瘤抑制基因抗体 规格: 0.1ml

Herba taxilli桑寄生PCR鉴定试剂盒 中药材鉴定试剂盒/定做种属检测试剂盒 50次 低温 20度 一年 2-4周Rabbit Anti-Monkey IgG/APC  APC标记的兔抗猴IgG 规格: 0.1mlMMP-2  基质金属蛋白-2抗体 规格: 0.1ml

Yersinia pseudotuberculosis假结核耶尔森LAMP试剂盒 动物病原微生物检测(科研用)/定做种属检测试剂盒 50次 低温 20度 一年 2-3周Tyk2  非受体酪蛋白激2抗体 规格: 0.2mlTenascin C (C terminal)  细胞粘合素抗体(C端)腱糖蛋白-C(固生蛋白)抗体 规格: 0.1ml

Feline Coronavirus(FCoV )猫探针法荧光定量RT-PCR试剂盒 动物病原微生物检测(科研用)/定做种属检测试剂盒 50次 低温 20度 一年 2-3周ENAH/MENA  ENAH蛋白抗体 规格: 0.2mlPERP/p53 apoptosis effector related to PMP22  p53凋亡相关作用蛋白PMP22抗体 规格: 0.1ml

培养操作步骤

1.用盖片镊将盖玻片自75%乙醇中取出,用无菌丝绸布擦拭干净,不要用纱布;

2.将盖玻片轻轻放入6孔培养板(每孔一片)或培养皿中(每个平皿可放置2-3片);

3.在距离紫外灯直射范围内20-30 厘米处照射2-3小时;

4.将经过计数的细胞悬浮液移入培养板中,使盖玻片*浸在培养液中;

5.将培养板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天,当贴壁细胞生长至覆盖培养板底部2/3面积时,将培养板取出,用盖片镊轻轻取出盖玻片,用蒸馏水漂洗后即可进行快速固定以及免疫细胞化学检测。

实验要点及说明:

1.本方法适用于贴壁细胞培养,而不适用于悬浮细胞培养,悬浮细胞可使用滴片法;

2.所使用的盖玻片应该为优质玻璃制造,并经过铬酸洗液处理;

3.盖玻片非常薄,易碎,取放盖玻片时动作要轻;

4.如果需要更多生长状态一致的细胞,可以使用较大的培养皿,但不宜过大,以避免培养液的浪费和增加污染机率;

5.如果细胞贴壁生长能力较差,可将盖玻片在0.5%多聚赖氨酸溶液中浸泡5-10分钟并自然晾干。


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