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大鼠主动脉外膜成纤维细胞

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更新时间:2022-05-23 11:22:34浏览次数:123次

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货号 BJ-X97643
大鼠主动脉外膜成纤维细胞公司*的商品:APP/ABPP 淀粉样肽前体蛋白抗体 规格: 0.1mlALS2CR4 肌萎侧索硬化症相关蛋白4抗体 规格: 0.2mlMEK1/MAPKK1/MEKK1 MEK1/MAPKK1抗体(N-端) 规格: 0.1mlGIP 胃泌素抑制肽抗体 规格: 0.2mlCofilin 肌动蛋白结合蛋白CFL抗体 规格: 0.1ml

商品属性:

产品名称

规格

货号

大鼠主动脉外膜成纤维细胞

5×10⁵Cells/T25培养瓶

BJ-X97643

商品介绍:

名称    大鼠主动脉外膜成纤维细胞 

2.组织来源:主动脉组织

3.产品规格:5×105cells/T25细胞培养瓶

4.细胞简介:

大鼠主动脉外膜成纤维细胞分离自主动脉血管外膜组织;血管外膜是由疏松结缔组织组成,其中含螺旋状或纵向分布的弹性纤维和胶原纤维。血管壁的结缔组织细胞以成纤维细胞为主,当血管受损伤时,成纤维细胞具有修复外膜的能力。有的动脉中膜和外膜的交界处,有密集的弹性纤维组成的外弹性膜。成纤维细胞(Fibroblast)是疏松结缔组织的主要细胞成分,由胚胎时期的间充质细胞分化而来。成纤维细胞较大,轮廓清楚,多为突起的纺锤形或星形的扁平状结构,其细胞核呈规则的卵圆形,核仁大而明显。成纤维细胞功能活动旺盛,细胞质嗜弱碱性,具明显的蛋白质合成和分泌活动,在一定条件下,它可以实现跟纤维细胞的互相转化;成纤维细胞对不同程度的细胞变性、坏死和组织缺损的修复有着十分重要的作用。刚分离的血管外膜成纤维细胞呈圆形、折光性良好,悬浮于培养基中。30min细胞贴壁,其中部分开始伸出伪足,表现为小的突起;6h后细胞基本贴壁*,伸展成梭形,胞核清晰,分布较均匀,散在生长,不聚集成团;细胞生长迅速,5-7天即呈融合状态,细胞排列紧密,有的交叉重叠生长,平坦、胞体较大,细胞质透明,细胞核较大,呈椭圆形,颜色淡。细胞融合,并彼此连接成网状;细胞呈突起的纺锤形或星形的扁平分布。血管外膜成纤维细胞是血管外膜的主要组成细胞之一,其主要生理功能合成和释放细胞外基质以及组织损伤后及时大量聚集修复损伤组织。

5.方法简介:

()实验室分离的大鼠主动脉外膜成纤维细胞采用-胶原酶混合酶消化后差速贴壁制备而来,细胞总量约为5×10?cells/瓶。

6.质量检测:

()实验室分离的大鼠主动脉外膜成纤维细胞Vimentin免疫荧光鉴定,纯度可达90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。

7.培养信息:

培养基含FBS、生长添加剂、PenicillinStreptomycin

产品货号CM-R219

换液频率每2-3天换液一次

生长特性贴壁

细胞形态成纤维细胞样

传代特性可传3-5代左右;3代以内状态最佳

消化液0.25%

培养条件气相:空气,95%CO25%

实验要点及说明:

1.本方法适用于贴壁细胞培养,而不适用于悬浮细胞培养,悬浮细胞可使用滴片法;

2.所使用的盖玻片应该为优质玻璃制造,并经过铬酸洗液处理;

3.盖玻片非常薄,易碎,取放盖玻片时动作要轻;

4.如果需要更多生长状态一致的细胞,可以使用较大的培养皿,但不宜过大,以避免培养液的浪费和增加污染机率;

5.如果细胞贴壁生长能力较差,可将盖玻片在0.5%多聚赖氨酸溶液中浸泡5-10分钟并自然晾干。91.jpg

细胞培养的优点:

1.研究的对象是活细胞

在实验过程中,根据要求可始终保持细胞活力,并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况,包括活细胞的形态、结构、生命活动等。

2.研究条件可以人为控制

pH、温度、氧气、二氧化碳、张力等物理化学的条件,可以根据实际需要进行人为的控制,同时,可以施加化学、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察,这些因素同样可以处于严格控制之下。

3.研究的样本可以达到比较均一性

通过细胞培养一定代数后,所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞,需要时,可采用克隆化等方法使细胞达到纯化。

4.研究内容便于观察、检测和记录

采用各种研究技术:如倒置生物显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜、免疫组织化学、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备

记录方式可采用摄影照片、缩时电影、电视等多种手段。

5.研究的范围比较广泛

应用的学科领域较为宽广,如细胞学、免疫学、肿瘤学、生物化学、遗传学、分子生物学等;

适用的对象范围广,从低等动物到高等动物,一种动物的不同年龄阶段以及不同组织,都可进行有针对性的研究。

6.研究的费用相对较经济

可提供大量、同一时期、重复性好的、生物学性状相似的实验对象。

大鼠甲状腺过氧化物(TPO)免疫试剂盒进口、组装

山羊孤腓肽(OFQ/N)免疫试剂盒进口、分装

人褪黑素(MT)免疫试剂盒进口、组装

人可溶性核因子κB受体活化因子(sRANK)免疫试剂盒现货供应

人高密度脂蛋白1(HDL1)免疫试剂盒现货供应

Toll样受体5(TLR5)免疫试剂盒进口、组装

牛血清白蛋白(BSA)抗体(IgG)免疫试剂盒进口、组装

猴子性激素结合球蛋白(SHBG)免疫试剂盒*直销

大鼠内皮抑素(ES)免疫试剂盒现货供应

大鼠β位淀粉样前体蛋白裂解1(BACE1)免疫试剂盒进口、组装

大鼠主动脉外膜成纤维细胞Koi Herpesvirus(KHV)锦鲤疱疹病毒Sph基因LAMP试剂盒 动物病原微生物检测(科研用) 50次 低温 20度 一年 2-4周PCDHAC1  原钙粘蛋白1抗体 规格: 0.2ml

Ostertagia podjapolskyi波氏奥斯特线虫LAMP试剂盒 动物病原微生物检测(科研用)/定做种属检测试剂盒 50次 低温 20度 一年 2-3周Connexin-26  间隙连接蛋白26抗体 规格: 0.1ml

Kingella kingae金氏金氏探针法荧光定量PCR试剂盒 动物病原微生物检测(科研用)/定做种属检测试剂盒 50次 低温 20度 一年 2-3周CRMP1  二嘧啶相关蛋白1抗体 规格: 0.1mlATP1b2/Na+K+ATPase  钠钾ATP通道蛋白抗体 规格: 0.1ml

Radix euphorbiae pekinensis京大戟染料法PCR鉴定试剂盒 中药材鉴定试剂盒/定做种属检测试剂盒 50次 低温 20度 一年 2-4周Glycodelin A/PP14  胎盘蛋白14抗体 规格: 0.1mlBRP44L  脑蛋白44样蛋白抗体 规格: 0.2ml

Influenza Virus B 乙型流感病毒RT-LAMP试剂盒 动物病原微生物检测(科研用)/定做种属检测试剂盒 50次 低温 20度 一年 2-3周Cytokeratin 3+12  细胞角蛋白3+12抗体 规格: 0.2mlphospho-ASK1(Thr845)  磷酸化细胞凋亡信号调节激1抗体 规格: 0.1ml

Schistosoma nasale鼻血吸虫探针法荧光定量PCR试剂盒 动物病原微生物检测(科研用)/定做种属检测试剂盒 50次 低温 20度 一年 2-3周Mouse Anti-human IgG(3D3)/Alexa Fluor 555  Alexa Fluor 555标记的鼠抗人IgG单克隆抗体 规格: 0.1mlNRG1/HRG beta 1  细胞分化因子P45抗体 Heregulinβ 规格: 0.1ml

Herba leonuri益母草探针法PCR鉴定试剂盒 中药材鉴定试剂盒/定做种属检测试剂盒 50次 低温 20度 一年 2-4周Rabbit anti-chicken IgG whole serum  兔抗鸡IgG抗清 规格: 1mlCCBE1  胶原蛋白和钙结合表皮生因子结构域1抗体 规格: 0.2ml

Madurella grisea灰马杜拉分枝LAMP试剂盒 动物病原微生物检测(科研用)/定做种属检测试剂盒 50次 低温 20度 一年 2-3周C5orf51  5号染色体开放阅读框51抗体 规格: 0.2mlphospho-CDK6 (Tyr24)  磷酸化周期素依赖性激6抗体 规格: 0.1ml

Rhinovirus鼻病毒探针法荧光定量RT-PCR试剂盒 动物病原微生物检测(科研用)/定做种属检测试剂盒 50次 低温 20度 一年 2-3周UFD1L  泛素融合降解样蛋白1抗体 规格: 0.2mlC3/MLN51  瘤易候选基因3抗体 规格: 0.1ml

Myxosporidia spp.黏孢子虫属通用染料法荧光定量PCR试剂盒 动物病原微生物检测(科研用)/定做种属检测试剂盒 50次 低温 20度 一年 2-3周TNFRSF13B  瘤坏死因子受体超家族成员13B抗体 规格: 0.2ml14-3-3(Alpha/Beta/Gamma/Delta/Epsilon)  14-3-3蛋白抗体 0.1ml

培养操作步骤

1.用盖片镊将盖玻片自75%乙醇中取出,用无菌丝绸布擦拭干净,不要用纱布;

2.将盖玻片轻轻放入6孔培养板(每孔一片)或培养皿中(每个平皿可放置2-3片);

3.在距离紫外灯直射范围内20-30 厘米处照射2-3小时;

4.将经过计数的细胞悬浮液移入培养板中,使盖玻片*浸在培养液中;

5.将培养板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天,当贴壁细胞生长至覆盖培养板底部2/3面积时,将培养板取出,用盖片镊轻轻取出盖玻片,用蒸馏水漂洗后即可进行快速固定以及免疫细胞化学检测。

实验要点及说明:

1.本方法适用于贴壁细胞培养,而不适用于悬浮细胞培养,悬浮细胞可使用滴片法;

2.所使用的盖玻片应该为优质玻璃制造,并经过铬酸洗液处理;

3.盖玻片非常薄,易碎,取放盖玻片时动作要轻;

4.如果需要更多生长状态一致的细胞,可以使用较大的培养皿,但不宜过大,以避免培养液的浪费和增加污染机率;

5.如果细胞贴壁生长能力较差,可将盖玻片在0.5%多聚赖氨酸溶液中浸泡5-10分钟并自然晾干。


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