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货号 | BJ-X97649 |
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商品属性:
产品名称 | 规格 | 货号 |
5×10⁵Cells/T25培养瓶 | BJ-X97649 |
商品介绍:
名称 大鼠脑微血管周细胞 2.组织来源:大脑组织 3.产品规格:5×105cells/T25细胞培养瓶 4.细胞简介: 大鼠脑微血管周细胞分离自脑微血管;大脑分左右两个半球,大脑皮质(灰质)覆盖着每个大脑半球的大部分,它是神经元胞体集中的地方。内部则是由神经纤维或髓鞘构成的白质。每一个半球都有三个面,即外侧面(约占整个皮质面积的1/3)、内侧面和底面(占2/3的面积);半球表面有很多深浅不等的沟或裂,沟或裂之间的隆起叫回,它们大大增加了大脑的表面积;大脑外侧面重要的沟、裂有大脑外侧裂、顶枕裂和中央沟。由于三沟裂之界隔,使大脑皮质组分为额叶、顶叶、颞叶、枕叶四大部分。周细胞(pericyte)又称Rouget细胞和壁细胞,是一种包围全身毛细血管和静脉中内皮细胞的细胞,可以收缩。周细胞嵌入毛细血管内皮细胞的基膜中,通过物理接触和旁分泌信号与内皮细胞进行细胞通讯,监视和稳定内皮细胞的成熟过程。此外,周细胞还具有调控毛细血管血流量、细胞碎屑清除和吞噬以及血脑屏障渗透性的作用,其多功能性是目前研究的热点之一,所以对血管周细胞的生物学特征、标记物、细胞功能等的研究都为相关研究提供基础资料。周细胞产生手指状的外延以调控毛细血管的血流量。周细胞和内皮细胞之间共同拥有一个基膜,基膜上有多种细胞连接,包括多种整合素、神经钙黏素、纤连蛋白以及接合素。它还参与毛细血管直径的双向调控;毛细血管受损时,周细胞还可增殖,分化为内皮细胞和成纤维细胞。 5.方法简介: ()实验室分离的大鼠脑微血管周细胞采用-胶原酶联合消化法制备而来,细胞总量约为5×10?cells/瓶。 6.质量检测: ()实验室分离的大鼠脑微血管周细胞经α-SMA免疫荧光鉴定,纯度可达90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。 7.培养信息: 包被条件PLL(0.1mg/ml) 培养基含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等 产品货号CM-R222 换液频率每2-3天换液一次 生长特性贴壁 细胞形态成纤维细胞样 传代特性可传3-5代左右;3代以内状态最佳 消化液0.25% 培养条件气相:空气,95%;CO2,5% |
实验要点及说明:
1.本方法适用于贴壁细胞培养,而不适用于悬浮细胞培养,悬浮细胞可使用滴片法;
2.所使用的盖玻片应该为优质玻璃制造,并经过铬酸洗液处理;
3.盖玻片非常薄,易碎,取放盖玻片时动作要轻;
4.如果需要更多生长状态一致的细胞,可以使用较大的培养皿,但不宜过大,以避免培养液的浪费和增加污染机率;
5.如果细胞贴壁生长能力较差,可将盖玻片在0.5%多聚赖氨酸溶液中浸泡5-10分钟并自然晾干。
细胞培养的优点:
1.研究的对象是活细胞
在实验过程中,根据要求可始终保持细胞活力,并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况,包括活细胞的形态、结构、生命活动等。
2.研究条件可以人为控制
pH、温度、氧气、二氧化碳、张力等物理化学的条件,可以根据实际需要进行人为的控制,同时,可以施加化学、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察,这些因素同样可以处于严格控制之下。
3.研究的样本可以达到比较均一性
通过细胞培养一定代数后,所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞,需要时,可采用克隆化等方法使细胞达到纯化。
4.研究内容便于观察、检测和记录
采用各种研究技术:如倒置生物显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜、免疫组织化学、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备
记录方式可采用摄影照片、缩时电影、电视等多种手段。
5.研究的范围比较广泛
应用的学科领域较为宽广,如细胞学、免疫学、肿瘤学、生物化学、遗传学、分子生物学等;
适用的对象范围广,从低等动物到高等动物,一种动物的不同年龄阶段以及不同组织,都可进行有针对性的研究。
6.研究的费用相对较经济
可提供大量、同一时期、重复性好的、生物学性状相似的实验对象。
大鼠过氧化物体增殖因子活化受体γ( PPAR-γ)免疫试剂盒进口、组装
大鼠嗜酸性粒细胞过氧化物(EPO)免疫试剂盒进口、分装
大鼠抵抗素(Resistin)免疫试剂盒进口、分装
鱼神经肽Y(NPY)免疫试剂盒*直销
吐温稀释液 英文名称:Lecithin polysorbate(LP)diluent 产品规格:250g
7%羊血琼脂基础 英文名称:7%Sheep Blood Agar Base 产品规格:250g
1%NaCl 英文名称: 产品规格:20支
小鼠孕激素/孕酮(PROG)免疫试剂盒
大鼠脑微血管周细胞Staphylococcus warneri沃氏葡萄球LAMP试剂盒 动物病原微生物检测(科研用)/定做种属检测试剂盒 50次 低温 负20度 一年 2-3周Regucalcin/SMP30 衰老标记蛋白30抗体 规格: 0.1ml
Neisseria meningitidis Group W脑膜炎奈瑟W群探针法荧光定量PCR试剂盒 动物病原微生物检测(科研用) 50次 低温 负20度 一年 2-3周Nox3/NADPH oxidase 3 NADPH oxidase 3抗体 规格: 0.2ml
Rhizoma cynanchi stauntonii白前染料法PCR鉴定试剂盒 中药材鉴定试剂盒/定做种属检测试剂盒 50次 低温 负20度 一年 2-4周CKLFH5/CMTM5 趋化素样因子超家族成员5抗体 规格: 0.2ml
Ibaraki Virus牛茨城病病毒RT-LAMP试剂盒 动物病原微生物检测(科研用)/定做种属检测试剂盒 50次 低温 负20度 一年 2-3周PROCA1 Cyclin A1相互作用蛋白抗体 规格: 0.2ml
Crimean-Congo Hemorrhagic Fever Virus(CCHFV )克里米亚-刚果出血热病毒探针法荧光定量RT-PCR试剂盒 动物病原微生物检测(科研用)/定做种属检测试剂盒 50次 低温 负20度 一年 2-3周phospho-NRP1(Thr916) 磷酸化神经纤毛蛋白1抗体 规格: 0.1ml
Bulbus allii macrostemonis薤白LAMP鉴定试剂盒 中药材鉴定试剂盒/定做种属检测试剂盒 50次 低温 负20度 一年 2-4周E.coli O157:H7 肠性大肠杆菌埃希氏菌O157:H7抗体 规格: 0.2ml
猪源性成分染料法荧光定量PCR试剂盒 种源性检测/定做种属检测试剂盒 50次 低温 负20度 一年 1-3天p95 NBS1/Cell cycle regulatory protein p95 细胞周期调节蛋白P95抗体 规格: 0.2ml
Parelaphostrongylus tenius脑膜蠕虫探针法荧光定量PCR试剂盒 动物病原微生物检测(科研用)/定做种属检测试剂盒 50次 低温 负20度 一年 2-3周Rabbit Anti-Goat IgM/PE-Cy3 PE-Cy3标记的兔抗羊IgM 规格: 0.1ml
Mycosphaerella linicola亚麻褐斑病PCR试剂盒 植物病原微生物检测(科研用)/定做种属检测试剂盒 50次 低温 负20度 一年 2-3周GIMAP1 GTPIMAP家族成员1抗体 规格: 0.2ml
Poria茯苓PCR鉴定试剂盒 中药材鉴定试剂盒/定做种属检测试剂盒 50次 低温 负20度 一年 2-4周Phospho-cdc25A (Thr506) 磷酸化细胞分裂周期蛋白25抗体 规格: 0.1ml
培养操作步骤 :
1.用盖片镊将盖玻片自75%乙醇中取出,用无菌丝绸布擦拭干净,不要用纱布;
2.将盖玻片轻轻放入6孔培养板(每孔一片)或培养皿中(每个平皿可放置2-3片);
3.在距离紫外灯直射范围内20-30 厘米处照射2-3小时;
4.将经过计数的细胞悬浮液移入培养板中,使盖玻片*浸在培养液中;
5.将培养板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天,当贴壁细胞生长至覆盖培养板底部2/3面积时,将培养板取出,用盖片镊轻轻取出盖玻片,用蒸馏水漂洗后即可进行快速固定以及免疫细胞化学检测。
实验要点及说明:
1.本方法适用于贴壁细胞培养,而不适用于悬浮细胞培养,悬浮细胞可使用滴片法;
2.所使用的盖玻片应该为优质玻璃制造,并经过铬酸洗液处理;
3.盖玻片非常薄,易碎,取放盖玻片时动作要轻;
4.如果需要更多生长状态一致的细胞,可以使用较大的培养皿,但不宜过大,以避免培养液的浪费和增加污染机率;
5.如果细胞贴壁生长能力较差,可将盖玻片在0.5%多聚赖氨酸溶液中浸泡5-10分钟并自然晾干。
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