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利文斯顿岛希瓦氏菌15℃培养

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产品型号

品       牌Dsmz

厂商性质经销商

所  在  地上海市

更新时间:2021-02-02 19:33:12浏览次数:530次

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产地 进口 加工定制
适用领域 科研
利文斯顿岛希瓦氏菌15℃培养具体的特性和用途可详见说明书,详询。微生物菌种的来源一般通过以下几个途径:一是根据资料直接向有科研单位、高等院校、工厂或菌种保藏部门索取或购买;二是从大自然中采集样品分离;三是从一些发酵制品中分离筛选的菌株。当前发酵工业所用菌种总趋势是从野生菌转向变异菌, 自然选用转向代谢育种, 从诱发基因 突变转向基因重组的定向育种。

利文斯顿岛希瓦氏菌15℃培养我司提供的菌种主要用于科学研究,如药物研究开发、基础研究以及生物生物制药等,具体详情可!

利文斯顿岛希瓦氏菌15℃培养菌种的分离方法:
(1)施加选择性压力分离法:主要是利用不同种类的微生物其生长繁殖对环境和营养的要求不同,如温度、 pH 、渗透压、 氧气、碳源、氮源等,人为控制这些条件,使之利于某类或某种微生物生长,而不利于其他 种类微生物的生存, 以达到使目的菌种占优势. 而得以快速分离纯化的目的。 如可以控制培 养时的氧, 可将好氧微生物和厌氧微生物分开; 通过控制温度, 可将嗜热微生物和非嗜热微 生物分开;控制 pH ,可将嗜酸、嗜碱微生物分离等。在分离培养基中也可以加入不同的抗 生素或试剂来增加选择性。如在分离放线菌和细菌时,可加入抗真菌抗生素;分离真菌时, 可加入抗细菌药物。
(2)随机分离方法:有些微生物的产物对筛选没有直接的选择性指示作用,因此常采用随机分离方法分离。 A 、抗生素产生菌的分离。抗生素产生菌的分离常用抑菌圈法。 实验必须用工具菌:采用抗生素的敏感菌, 传统上常用 金黄色葡萄球菌和枯草杆菌。B、抗肿瘤药物产生菌的分离。抗肿瘤药物产生菌的分离常用方法:生化诱导法、 SOS 生色检测法、 DNA 修复能力突变株。 原理是利用 DNA 的损伤,微生物发生突变。
(3)目的微生物分离:A 、根据形态筛选突变株;B 、根据平板菌落生化反应筛选变株;
透明圈法、呈色圈法、抑菌圈法、浑浊圈法等。

中文名称 利文斯顿岛希瓦氏菌15℃培养

主要用途:

研究  

培养温度:

15℃  

资源保藏类型:

培养物  

保存方法:

-80℃冰箱冻结法,矿物油法,定期移植法  
利文斯顿岛希瓦氏菌15℃培养菌种的保存方法:
1、低温存法:①简单保存法,将琼脂斜面孢子培养物、菌丝悬浮液以及由麸皮、大米、小米等谷物原料制成的孢子培养物置于4℃冰箱保存,保存时间不超过1~2个月,若将谷物原料制备的孢子瓶抽真空并在棉塞上浸蜡,以隔绝外界空气和水汽,保持时间可达3~4个月;②液氮超低温保存法,将生长稳定期的细胞悬浮在10%甘油或其他低冰点液体中,密封于安瓿管内,然后控制冷却速度,使安瓿管温度逐步下降至 -35℃时,即可置于-150~-196℃的液氮罐中保存。大多数微生物如病毒、噬菌体、多种细菌、放线菌、酵母和原虫、特别是一些用冷冻干燥法有困难的微生物,都可用此法长期保存。
2、脱水存法:①沙土保存法,能产孢子的细菌、放线菌及霉菌可采用此法保存,即将沙和土以3:2比例混合,经稀酸处理洗净过筛,装入小试管内,装置高度为1cm;灭菌2~3次,烘干后即可将在斜面培养基上生长良好的孢子,用无菌蒸馏水2~2.5ml制成孢子悬液,吸取少许加入沙土管中,经真空抽干,外观呈松散状态,于4℃冰箱保存,保存期可达5~7年。② 冷冻干燥法,将孢子悬浮液与保护剂(一般用脱脂牛奶或血清)相混合,放在安瓿管内于-20~-30℃的乙醇浴中速冻。然后,在低温下用真空泵抽干,并用五氧化二磷或干冰使水汽结冻,熔封安瓿管,于低温下保存。保存期可达5~10年之久。③ 石蜡油封存法,在斜面菌种培养物上,倒上灭菌后的石蜡油,高出斜面1cm,于4℃冰箱或低温干燥处保存,此法不适用于能利用石蜡油作碳源的微生物,保存期为一年以上。

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重楼皂苷II英文名称:Paris polyphylla saponin II规格:HPLC≥98% 20mg/支保存:-20℃,避光

重楼皂苷III;薯蓣皂苷英文名称:Paris polyphylla saponin III; Diosgenin规格:HPLC≥98% 20mg/支保存:-20℃,避光

重楼皂苷VI英文名称:Paris polyphylla saponin VI规格:HPLC≥98% 20mg/支保存:-20℃,避光

重楼皂苷VII英文名称:Paris polyphylla saponin VII规格:HPLC≥98% 20mg/支保存:-20℃,避光

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