黄热病毒（YFV）核酸检测试剂盒图片 返回列表页

黄热病毒（YFV）核酸检测试剂盒图片反应五要素：
参加PCR反应的物质主要有五种即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物：引物是PCR特异性反应的关键，PCR 产物的特异性取决于引物与模板DNA互补的程度。理论上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其设计互补的寡核苷酸链做引物，利用PCR就可将模板DNA在体外大量扩增。设计引物应遵循以下原则：
①引物长度： 15-30bp，常用为20bp左右。
②引物扩增跨度： 以200-500bp为宜，特定条件下可扩增长至10kb的片段。
③引物碱基：G+C含量以40-60%为宜，G+C太少扩增效果不佳，G+C过多易出现非特异条带。ATGC随机分布，避免5个以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物内部出现二级结构，避免两条引物间互补，特别是3'端的互补，否则会形成引物二聚体，产生非特异的扩增条带。
⑤引物3'端的碱基，特别是末及倒数第二个碱基，应严格要求配对，以避免因末端碱基不配对而导致PCR失败。
⑥引物中有或能加上合适的酶切位点， 被扩增的靶序列有适宜的酶切位点， 这对酶切分析或分子克隆很有好处。
⑦引物的特异性：引物应与核酸序列数据库的其它序列无明显同源性。
引物量：每条引物的浓度0.1～1umol或10～100pmol，以低引物量产生所需要的结果为好，引物浓度偏高会引起错配和非特异性扩增，且可增加引物之间形成二聚体的机会。

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技术服务内容：
实验步骤包括RNA提取、反转录、PCR和琼脂糖凝胶电泳，以软件分析电泳条带的灰度值（IOD值），通过与内参基因的灰度值比较，判断目的mRNA的相对表达量。
TE671 subline No.2细胞，人横纹肌肉瘤细胞 化脓性链球菌 转PYTL基因小鼠支持细胞;15P-1妥布霉素ATobramycin A质量规格：美国进口

CCL4 Protein Human 重组人 CCL4 / MIP1B 蛋白 (His 标签)生物素基妥布霉素酰胺Biotinyl Tobramycin Amide质量规格：美国进口

LS-174T(人结肠腺癌细胞) 5×106cells/瓶×2 人 PRNP / Prion 人细胞裂解液 (阳性对照) 妥布霉素硫酸盐Tobramycin sulphate质量规格：美国进口

兔主动脉平滑肌细胞;CCC-SMC-1氘化妥布霉素Tobramycin Deuterated质量规格：美国进口

CHL1 Others Mouse 小鼠 CHL-1 人细胞裂解液 (阳性对照) 盐酸拓扑替康标记 d6Topotecan Hydrochloride Labeled d6质量规格：美国进口
TE-10(人食管癌细胞) 5×106cells/瓶×2防己诺林碱Fangchinoline质量规格：HPLC≥98%，标准品

HMy2.CIR(人B淋巴母细胞) 5×106cells/瓶×2 mOPC, 小鼠少突胶质前体细胞 人皮肤成纤维细胞;HSAS4澳茄新碱Solasurine质量规格：HPLC≥98%，标准品

人膀胱上皮永生化细胞;SV-HUC-1五水合硫酸金雀花碱/硫酸鹰爪豆碱(标准品)Sparteini Sulfas质量规格：HPLC≥98%，标准品

CSF1R Others Rat 大鼠 CSF1R / MCSF Receptor / CD115 人细胞裂解液 (阳性对照) 五水合硫酸金雀花碱/硫酸鹰爪豆碱(-)-Sparteini Sulfas质量规格：≥97%,BR

CM-H050人胎盘羊膜细胞*培养基100mL辛弗林(标准品)Synephrine质量规格：HPLC≥98%，标准品
3T3L1细胞，小鼠胚胎成纤维细胞(前脂肪) 人癌细胞,ER-30细胞 体外管腔形成分析试剂盒IVTFA3,3'-Bithienyl(>98.0%(GC))3,3'-Bithiophene质量规格：>98.0%(GC)

非洲绿猴肾细胞;BS-C-12,1,3-苯并噻二唑(>99.0%(GC))2,1,3-Benzothiadiazole质量规格：>99.0%(GC)

IL25 Others Human 人 IL25 人细胞裂解液 (阳性对照) 4,5-去亚异丙基托吡酯4,5-Desisopropylidene Topiramate质量规格：美国进口

滑膜细胞培养基SM-prfR-羟基托吡酯R-Hydroxy Topiramate质量规格：美国进口

HA Others H5N1 甲型流感 H5N1 (A/chicken/VietNam/NCVD-016/2008) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) S-羟基托吡酯S-Hydroxy Topiramate质量规格：美国进口
EB病毒转化的人B淋巴细胞;HH-01罗红霉素质量规格：>95%,BR,可用于细胞培养Roxithromycin

TNFRSF10B Others Mouse 小鼠 AILR2 / TNFRSF10B 人细胞裂解液 (阳性对照) 罗红霉素(标准品)质量规格：效价测定Roxithromycin

CM-R061大鼠肾动脉平滑肌细胞*培养基100mL柠檬酸铁铵质量规格：ARAmmomium ferric citrate

CD3E & CD3G Others Human 人 CD3E & CD3G Heterodimer 人细胞裂解液 (阳性对照) 氯化胆碱质量规格：>98%,适用于细胞培养Choline chloride

大鼠周神经成纤维细胞RPNFD-葡萄糖酸内酯质量规格：>99%D-Gluconolactone

实验注意事项：
1）RT-PCR可以检测组织、细胞、血液、细菌等很多材料，不同的样本有不同要求，实验前请充分沟通确认实验方案和样本情况；
2）客户尽可能提供实验的背景信息、物种、基因准确的名称和ID号；
3）客户尽量不要提供DNA或RNA样品。
4）样本保存于液氮或干冰，也可以保存于Trizol液中。
实时荧光定量PCR（quantitative real-time PCR，qPCR）是指在PCR反应体系中加入荧光基团，利用荧光信号积累实时监测整个PCR进程，后通过标准曲线对未知模板进行定量分析的方法。实时荧光定量PCR的化学原理包括探针类和非探针类两类，探针类是利用与靶细胞序列特异性杂交的探针来指示扩增产物的增加，非探针类是利用荧光染料或者特异性设计的引物来指示扩增的增加。运用该技术可以对DNA、RNA样品进行定量（包括定量和相对定量）和定性分析。
主要服务：DNA或RNA的定量分析、基因表达差异分析、基因分型。
主要技术：引物设计、RNA提取、cDNA合成、qPCR