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技术服务内容：
实验步骤包括RNA提取、反转录、PCR和琼脂糖凝胶电泳，以软件分析电泳条带的灰度值（IOD值），通过与内参基因的灰度值比较，判断目的mRNA的相对表达量。

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实验注意事项：
1）RT-PCR可以检测组织、细胞、血液、细菌等很多材料，不同的样本有不同要求，实验前请充分沟通确认实验方案和样本情况；
2）客户尽可能提供实验的背景信息、物种、基因准确的名称和ID号；
3）客户尽量不要提供DNA或RNA样品。
4）样本保存于液氮或干冰，也可以保存于Trizol液中。
实时荧光定量PCR（quantitative real-time PCR，qPCR）是指在PCR反应体系中加入荧光基团，利用荧光信号积累实时监测整个PCR进程，后通过标准曲线对未知模板进行定量分析的方法。实时荧光定量PCR的化学原理包括探针类和非探针类两类，探针类是利用与靶细胞序列特异性杂交的探针来指示扩增产物的增加，非探针类是利用荧光染料或者特异性设计的引物来指示扩增的增加。运用该技术可以对DNA、RNA样品进行定量（包括定量和相对定量）和定性分析。
主要服务：DNA或RNA的定量分析、基因表达差异分析、基因分型。
主要技术：引物设计、RNA提取、cDNA合成、qPCR
SV40转化的非洲绿猴肾细胞;COS-1全氟辛酸(分析标准品, 用于环境分析)Pentadecafluorooctanoic acid质量规格：分析标准品, 用于环境分析

IFNA5 Others Human 人 IFNαG / IFNaG / Ierferon alpha-G 人细胞裂解液 (阳性对照) 正辛酸(分析标准品,≥99.9%(GC))n-Octanoic acid质量规格：分析标准品,≥99.9%(GC)

豚鼠皮肤细胞;GP-S2蓖麻油酸(分析标准品,99%)Ricinoleic acid质量规格：分析标准品,99%

IFNA14 Others Mouse 小鼠 IFNA14 / Ierferon alpha-14 人细胞裂解液 (阳性对照) 硬脂酸(分析标准品,≥99.5%(GC))Stearic acid质量规格：分析标准品,≥99.5%(GC)

CL-0093HCC1937(人癌细胞)5×106cells/瓶×2甜蜜素(标准品)Sodium Cyclamate质量规格：分析标准品
人脐带动脉平滑肌细胞 (HUASMC)( 5×105 ) A-375 [A375], 人恶性黑素瘤细胞株 Human氟比洛芬(国产)Flurbiprofen质量规格：>98%,国产美仑

人胚肺成纤维细胞;MRC-5氟比洛芬(进口)Flurbiprofen质量规格：>98%,*

KLRB1F Others Mouse 小鼠 KLRB1F / NKR-P1F 人细胞裂解液 (阳性对照) 氟比洛芬（标准品）Flurbiprofen质量规格：HPLC>98%,标准品

HCT-8 人回盲肠癌细胞磷霉素钙（水溶）Fosfomycin Calcium质量规格：>98%

786-O [786-0]人肾透明细胞腺癌细胞 786-O [786-0] human renal clear cell carcinoma cells RPMI-1640(GIBCO)+10%FBS磷霉素钠Fosfomycin sodium质量规格：>96%
人非小细胞肺癌细胞;NCI-H231,4-二苯氧基苯(>98.0%(GC))1,4-Diphenoxybenzene质量规格：>98.0%(GC)

CD200R1 Others Human 人 CD200R1 人细胞裂解液 (阳性对照) 4,4'-二羧基二苯醚(>98.0%(GC)(T))4,4'-Dicarboxydiphenyl Ether质量规格：>98.0%(GC)(T)

家兔皮肤细胞;DR-S14-甲氧基-17β-雌二醇4-Methoxy-17β-estradiol质量规格：美国进口

FSTL5 Others Human 人 FSTL5 人细胞裂解液 (阳性对照) 2-甲酰-3,17β-O-二(甲氧甲基)雌二醇2-Formyl-3,17β-O-bis(methoxymethyl)estradiol质量规格：美国进口

气管上皮细胞Many types of cells包装：5 × 105次方(1ml)17-雌二醇17-Epiestriol质量规格：美国进口
心病毒(SAFV)核酸检测试剂盒供应商NRP1 Others Human 人 NRP1 / Neuropilin-1 人细胞裂解液 (阳性对照) 非诺贝特酸质量规格：>98%,BRFenofibric acid

CM-R084大鼠骨骼肌细胞*培养基100mL非诺贝特酸(标准品)质量规格：HPLC>98%,标准品Fenofibric acid

TYRP1 Others Human 人 P1 / TYRP1 人细胞裂解液 (阳性对照) 洛索洛芬钠(标准品)质量规格：含量测定Loxoprofen sodium

小鼠破骨细胞*培养基 100mL丹皮酚质量规格：>98.5%,BRPaeonol

MiaCaPa-2人胰腺癌细胞 Human pancreatic cancer cell line MiaCaPa-2 DMEM+10% FBS丹皮酚(标准品)质量规格：HPLC>98%,标准品Paeonol

反应五要素：
参加PCR反应的物质主要有五种即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物：引物是PCR特异性反应的关键，PCR 产物的特异性取决于引物与模板DNA互补的程度。理论上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其设计互补的寡核苷酸链做引物，利用PCR就可将模板DNA在体外大量扩增。设计引物应遵循以下原则：
①引物长度： 15-30bp，常用为20bp左右。
②引物扩增跨度： 以200-500bp为宜，特定条件下可扩增长至10kb的片段。
③引物碱基：G+C含量以40-60%为宜，G+C太少扩增效果不佳，G+C过多易出现非特异条带。ATGC随机分布，避免5个以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物内部出现二级结构，避免两条引物间互补，特别是3'端的互补，否则会形成引物二聚体，产生非特异的扩增条带。
⑤引物3'端的碱基，特别是末及倒数第二个碱基，应严格要求配对，以避免因末端碱基不配对而导致PCR失败。
⑥引物中有或能加上合适的酶切位点， 被扩增的靶序列有适宜的酶切位点， 这对酶切分析或分子克隆很有好处。
⑦引物的特异性：引物应与核酸序列数据库的其它序列无明显同源性。
引物量：每条引物的浓度0.1～1umol或10～100pmol，以低引物量产生所需要的结果为好，引物浓度偏高会引起错配和非特异性扩增，且可增加引物之间形成二聚体的机会。