肉毒杆菌B型（CB-B）核酸检测试剂盒 返回列表页

技术服务内容：
实验步骤包括RNA提取、反转录、PCR和琼脂糖凝胶电泳，以软件分析电泳条带的灰度值（IOD值），通过与内参基因的灰度值比较，判断目的mRNA的相对表达量。

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实验注意事项：
1）RT-PCR可以检测组织、细胞、血液、细菌等很多材料，不同的样本有不同要求，实验前请充分沟通确认实验方案和样本情况；
2）客户尽可能提供实验的背景信息、物种、基因准确的名称和ID号；
3）客户尽量不要提供DNA或RNA样品。
4）样本保存于液氮或干冰，也可以保存于Trizol液中。
实时荧光定量PCR（quantitative real-time PCR，qPCR）是指在PCR反应体系中加入荧光基团，利用荧光信号积累实时监测整个PCR进程，后通过标准曲线对未知模板进行定量分析的方法。实时荧光定量PCR的化学原理包括探针类和非探针类两类，探针类是利用与靶细胞序列特异性杂交的探针来指示扩增产物的增加，非探针类是利用荧光染料或者特异性设计的引物来指示扩增的增加。运用该技术可以对DNA、RNA样品进行定量（包括定量和相对定量）和定性分析。
主要服务：DNA或RNA的定量分析、基因表达差异分析、基因分型。
主要技术：引物设计、RNA提取、cDNA合成、qPCR
IL13RA2 Others Rat 大鼠 IL13RA2 / IL13R 人细胞裂解液 (阳性对照) 四氢甲基嘧啶羧酸(>98%，BR)Ectoine质量规格：>98%，BR

人视网膜muller细胞*培养基 100mL氧化镁碳酸钠合剂Eschka's mixture质量规格：BC

GH3细胞，大鼠埀体瘤细胞 5637(人膀胱癌细胞) 非洲绿猴肾细胞;Vero E6月桂酸乙酯(>98%,BR)Ethyl dodeconoate质量规格：>98%,BR

EFNA1 Protein Human 重组人 Ephrin-A1 / EFNA1 蛋白 (His & Fc 标签)乙基曙红(>95%,BS)Ethyl eosin质量规格：>95%,BS

HCCLM3(人高转移肝癌细胞) 5×106cells/瓶×2 肝窦内皮细胞Many types of cells包装：5 × 105次方(1ml)没食子酸乙酯Ethyl gallate质量规格：>98%,BR
骨髓间质干细胞 Adult bone marrow mesenchymal stem cells钆标准溶液（1000μg/ml）Gadolinium standard质量规格：1000μg/ml

HME1细胞，人黑色素瘤细胞 长双歧杆菌 EB病毒转化的人B淋巴细胞;Mao钆标准溶液（1000µg/mL,基体：10%HCl）Gadolinium standard质量规格：1000µg/mL,基体：10%HCl

U14-GFP(小鼠子细胞) 5×106cells/瓶×2钬标准溶液（1000μg/ml,溶剂:1.0Mol/L HNO3）Holmium solution质量规格：1000μg/ml,溶剂:1.0Mol/L HNO3

HuH-6(人肝母细胞瘤细胞) 5×106cells/瓶×2 RBE, 人肝胆管癌细胞 EB病毒转化的人B淋巴细胞;KMY0906钬标准溶液（1000µg/mL,基体:10%HCL）Holmium solution质量规格：1000µg/mL,基体:10%HCL

人胚肺二倍体细胞;KMB-17铁标准溶液（1000μg/ml,介质：1.0mol/L 硝酸） Iron resolution质量规格：1000μg/ml,介质：1.0mol/L 硝酸
IL4R Others Rat 大鼠 IL4R / Il4ra 人细胞裂解液 (阳性对照) 5’-DMT-2’-TBDMS-Bz-rA5’-DMT-2’-TBDMS-Bz-rA质量规格：>98%,BR

人导管癌细胞;ZR-75-30DMT保护性脱氧肌苷DMT-dI质量规格：>98%,BR

OS-RC-2细胞，人肾癌细胞 小鼠大肠癌细胞,CT-26.WT细胞 CL-0194RF/6A(猴视网膜血管内皮细胞)5×106cells/瓶×25‘-腺嘌呤核苷酸二钠盐(AMP2Na)5'-AMP-Na2质量规格：>99%,BR

V79(仓鼠肺细胞) 5×106cells/瓶×25-溴-2’-脱氧尿苷(BRDU)5-Bromo-2-deoxyuridine质量规格：>98%,BR

NHEM.f-c 正常人表皮黑素细胞(NHEM)少年者 500,000cells 视网膜muller细胞Many types of cells包装：5 × 105次方(1ml)胞苷；胞嘧啶核苷Cytidine质量规格：>99%,BR，可用于细胞培养
肉毒杆菌B型（CB-B）核酸检测试剂盒少突胶质细胞培养基OM异丙基-β-D-硫代半乳糖苷(IPTG)质量规格：>98%,BRIsopropyl β-D-thiogalactoside

非洲绿猴肾细胞;CV-1 人二倍体胚肺细胞，WI-38细胞 SHG-44(胶质瘤细胞)甘露糖；D-甘露糖质量规格：>99%,BRD-Mannose

EB病毒转化的人B淋巴细胞;KMY0920氟虫脲(标准品)质量规格：分析标准品,98%Flufenoxuron

CD36 Others Mouse 小鼠 CD36 / GP3B / SCARB3 人细胞裂解液 (阳性对照) 氟磺胺草醚(标准品)质量规格：分析标准品,99.5%Fomesafen

CM-R117大鼠视网膜muller细胞100mL氟酰胺(标准品)质量规格：分析标准品,99.5%Flutolanil

反应五要素：
参加PCR反应的物质主要有五种即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物：引物是PCR特异性反应的关键，PCR 产物的特异性取决于引物与模板DNA互补的程度。理论上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其设计互补的寡核苷酸链做引物，利用PCR就可将模板DNA在体外大量扩增。设计引物应遵循以下原则：
①引物长度： 15-30bp，常用为20bp左右。
②引物扩增跨度： 以200-500bp为宜，特定条件下可扩增长至10kb的片段。
③引物碱基：G+C含量以40-60%为宜，G+C太少扩增效果不佳，G+C过多易出现非特异条带。ATGC随机分布，避免5个以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物内部出现二级结构，避免两条引物间互补，特别是3'端的互补，否则会形成引物二聚体，产生非特异的扩增条带。
⑤引物3'端的碱基，特别是末及倒数第二个碱基，应严格要求配对，以避免因末端碱基不配对而导致PCR失败。
⑥引物中有或能加上合适的酶切位点， 被扩增的靶序列有适宜的酶切位点， 这对酶切分析或分子克隆很有好处。
⑦引物的特异性：引物应与核酸序列数据库的其它序列无明显同源性。
引物量：每条引物的浓度0.1～1umol或10～100pmol，以低引物量产生所需要的结果为好，引物浓度偏高会引起错配和非特异性扩增，且可增加引物之间形成二聚体的机会。