猪轮状病毒A组（PRV-A）核酸检测试剂盒价格 返回列表页

技术服务内容：
实验步骤包括RNA提取、反转录、PCR和琼脂糖凝胶电泳，以软件分析电泳条带的灰度值（IOD值），通过与内参基因的灰度值比较，判断目的mRNA的相对表达量。

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实验注意事项：
1）RT-PCR可以检测组织、细胞、血液、细菌等很多材料，不同的样本有不同要求，实验前请充分沟通确认实验方案和样本情况；
2）客户尽可能提供实验的背景信息、物种、基因准确的名称和ID号；
3）客户尽量不要提供DNA或RNA样品。
4）样本保存于液氮或干冰，也可以保存于Trizol液中。
实时荧光定量PCR（quantitative real-time PCR，qPCR）是指在PCR反应体系中加入荧光基团，利用荧光信号积累实时监测整个PCR进程，后通过标准曲线对未知模板进行定量分析的方法。实时荧光定量PCR的化学原理包括探针类和非探针类两类，探针类是利用与靶细胞序列特异性杂交的探针来指示扩增产物的增加，非探针类是利用荧光染料或者特异性设计的引物来指示扩增的增加。运用该技术可以对DNA、RNA样品进行定量（包括定量和相对定量）和定性分析。
主要服务：DNA或RNA的定量分析、基因表达差异分析、基因分型。
主要技术：引物设计、RNA提取、cDNA合成、qPCR
RPE Others Human 人 RPE / RPE2-1 人细胞裂解液 (阳性对照) 头孢西丁钠Cefoxitin sodium质量规格：>90.1%,USP

小鼠肉瘤瘤株;S180头孢西丁钠（标准品）Cefoxitin sodium质量规格：HPLC>98%,标准品

人胶质细胞(少突细胞)(HO) (1×106 )缬沙坦Valsartan 质量规格：>99%,USP30

原代表皮角化细胞特制无血清添加剂Many types of cells包装：1ml缬沙坦（标准品）Valsartan 质量规格：HPLC>98%,标准品

人巨细胞白血病细胞株;Mo7e 大鼠卵巢上皮细胞*培养基 100mL格列吡嗪 Glipizide质量规格：>98%,BR
人前脂肪细胞-皮下cDNAHPA-s cDNA碱式乙酸铝(>50%,BR)Aluminum acetate, basic质量规格：>50%,BR

小鼠心肌细胞(MCM)(1×106)氟化铝三水(>98%,BR)Aluminum fluoride trihydrate质量规格：>98%,BR

正常大鼠肾细胞;NRK-52E酸性氧化铝(>90%,BC)Aluminum oxide, active质量规格：Al2O3>90%,BC

杂交瘤(B类);Z1510A2G6A2F8 小鼠角膜成纤维细胞*培养基 100mL碱性氧化铝(>90%,BC)Aluminum oxide, active质量规格：Al2O3>90%,BC

HUM, 正常人主动脉平滑肌细胞 Human硫酸铝钾十二水(>99%,BR)Aluminum potassium sulfate docecahydrate质量规格：>99%,BR
FCGR4 Others Mouse 小鼠 CD16-2 / FCGR4 人细胞裂解液 (阳性对照) D-果糖-1,6-二磷酸三钠盐D-Fructose 1,6-bisphosphate sodium salt质量规格：>98%,BR

平滑肌细胞培养基SMCM-sfD-果糖(标准品)D-Fructose质量规格：HPLC≥98%，标准品

GADD45A Others Human 人 GADD45A / DDIT-1 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) 果糖(标准品)Fructose质量规格：HPLC≥98%，标准品

人二倍体细胞;HEL哈巴俄苷(标准品)Harpagoside质量规格：HPLC≥98%，标准品

P3/NSI/1-Ag4-1[NS-1]细胞，骨髓瘤细胞 人结肠癌细胞,SW620细胞 CM-H053人子宫平滑肌细胞*培养基100mL哈巴苷(标准品）Harpagide质量规格：HPLC≥98%，标准品
猪轮状病毒A组(PRV-A)核酸检测试剂盒价格MEF, 小鼠胚胎成纤维细胞吉非罗齐质量规格：>99%,USP,可用于细胞培养Gemfibrozil

MME Others Rat 大鼠 CD10 / Neprilysin / MME 人细胞裂解液 (阳性对照) 吉非罗齐（标准品）质量规格：含量测定Gemfibrozil

SV40T转化的人胚肾细胞(亚系);293T/17磺胺喹噁啉(标准品)质量规格：分析标准品Sulfaquinoxaline

ACHN细胞，人肾癌细胞系 小鼠B细胞杂交瘤细胞,W6/32细胞 CL-0438SF767(人脑瘤细胞)5×106cells/瓶×2磺胺氯吡嗪(标准品)质量规格：分析标准品Sulfalozine sodium

ECV-304(人脐静脉内皮细胞) 5×106cells/瓶×2泰妙菌素(标准品)质量规格：分析标准品Tiamulin

反应五要素：
参加PCR反应的物质主要有五种即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物：引物是PCR特异性反应的关键，PCR 产物的特异性取决于引物与模板DNA互补的程度。理论上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其设计互补的寡核苷酸链做引物，利用PCR就可将模板DNA在体外大量扩增。设计引物应遵循以下原则：
①引物长度： 15-30bp，常用为20bp左右。
②引物扩增跨度： 以200-500bp为宜，特定条件下可扩增长至10kb的片段。
③引物碱基：G+C含量以40-60%为宜，G+C太少扩增效果不佳，G+C过多易出现非特异条带。ATGC随机分布，避免5个以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物内部出现二级结构，避免两条引物间互补，特别是3'端的互补，否则会形成引物二聚体，产生非特异的扩增条带。
⑤引物3'端的碱基，特别是末及倒数第二个碱基，应严格要求配对，以避免因末端碱基不配对而导致PCR失败。
⑥引物中有或能加上合适的酶切位点， 被扩增的靶序列有适宜的酶切位点， 这对酶切分析或分子克隆很有好处。
⑦引物的特异性：引物应与核酸序列数据库的其它序列无明显同源性。
引物量：每条引物的浓度0.1～1umol或10～100pmol，以低引物量产生所需要的结果为好，引物浓度偏高会引起错配和非特异性扩增，且可增加引物之间形成二聚体的机会。