当前位置:上海抚生实业有限公司>>生化检测试剂盒>>土壤系列>> SNAG土壤N乙酰βD葡萄糖苷酶可见分光光度法
货号 | FS-01S63740 |
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产品属性:
产品名称 | 规格 | 检测方法 | 货号 |
50管/24样 | 可见分光光度法 | FS-01S63740 |
商品介绍:
测定意义 S-NAG是溶酶体中的一种酸性水解酶,由土壤微生物分泌。S-NAG活性变化与机体某些病理状态密切相关。 测定原理: S-NAG分解β-N-乙酰氨基葡萄糖苷生成对-硝基苯,后者在400nm有最大吸收峰,通过测定吸光值升高速率来计算NAG活性。 自备用品: 可见分光光度计、台式离心机、水浴锅、可调式移液器、1mL玻璃比色皿、甲苯(不允许快递)和蒸馏水。 |
样本前处理步骤:
样本处理前须知
处理任何样本时,都必须注意:
(1) 实验中必须使用一次性吸头,在吸取不同的试剂时要更换吸头(2)实验前须检查各种实验器具是否干净,必要时对实验器具进 行清洁,避免污染干扰实验结果。
(a)组织样品处理方法: 1、 称取5±0.05g组织样品于50ml离心管中,先加入3ml已稀释好的样品提取液震荡2min;再加入10ml乙腈,充分震荡5min, 2、 加入2g中性氧化铝;震荡2min ,室温4000r/min以上,离心10min;; 3、 取6ml上清液于干净离心管中,加入5ml二氯甲烷震荡3min ,室温4000r/min以上,离心10min;; 4、 取下层清澈液体于玻璃管中,加入20ul氧化剂混匀,在56℃条件下氮气或空气流吹至*干燥; 5、 加入1ml复溶液,充分溶解干燥残留物。 6、 取100ul 上清液与100ul 已稀释好的复溶液充分混合30s, 7、 取50ul进行分析。 样本稀释倍数: 1倍 | (b)水样品处理方法: 1、取50ul 上清液与450ul 已稀释好的复溶液充分混合30s, 2、取50ul进行分析。 样本稀释倍数:10倍
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SNAG土壤N乙酰βD葡萄糖苷酶可见分光光度法乙 光谱纯, ≥99.8%1,4-二甲硫 98%Anti-HER2 receptor(NT)/FITC 荧光标记抗c-erbB-2受体抗体(N端)IgG
乙 for DNA synthesis, ≥99.9% (GC)2-溴苄硫 99%Anti-HER2 receptor/FITC 荧光标记抗HER2受体抗体IgG
乙 梯度级, for HPLC, ≥99.9%3,5-双(三氟甲基)硫 97%Anti-HER2 receptor/FITC 荧光标记抗c-erbB-2受体抗体IgG
乙 无水级, 99.9%,H2O≤10ppm二苄基二硫 98%Anti-Phospho-HER2(Tyr1221/1222)/FITC 荧光标记磷化HER2受体抗体IgG
无水乙H2O:20-30ppm3-溴硫代甲 98%Anti-Phospho-HER2(Tyr1112) /FITC 荧光标记磷化HER2受体抗体IgG
无水乙 无水级, 99.8%,H2O:30-50ppm3-溴甲基-5-氯并噻吩 98%Anti-Phospho-HER2(Tyr1248) /FITC 荧光标记磷化HER2受体抗体IgG
N,N-二甲酰 无水级, 99.8%2-溴 99%Anti-Phospho-HER2 (Tyr877)/FITC 荧光标记磷化HER2受体抗体IgG
乙乙酯 ACS, ≥99.5%3-溴噻吩 97%Anti-HER3/ErbB3 /FITC 荧光标记HER3受体抗体IgG
实验通用规则:
1、将液体加到酶标孔中时,避免枪头和孔内液体接触,可使枪头上的液滴和孔壁接触,液滴会自然流下去。
2、用枪吸取液体时速度不能太快,以免产生气泡而使吸取量不准确。
3、温浴时,要用不干胶或胶带纸封好酶标板,防止水分的蒸发。
4、洗液不够时,可用蒸馏水自行配制PH7.4,0.02M的磷酸缓冲液,加入0.1%的吐温20作为洗液。加入1/1000的叠氮钠后可长期保存。
5、实验时,要使底物避光保存。
6、洗板时,每次洗液加入后,应静置1分钟,使清洗更加*。没有洗板机时,倒去液体后,要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。
7、要在实验前1小时将试剂盒从冰箱中取出,使各种试剂都恢复到室温,以使结果更稳定。
8、吸取液体时,要用量程和需要量接近的枪去吸,减少误差。
9、要配备20ul、50ul、100ul、1000ul和排枪各一支。吸取不同的液体后,要更换枪头。即使是吸取标准品时。
10、液体全部加完后,可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒,混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。
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