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丝状支原体簇PCR检测试剂盒

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所  在  地上海市

更新时间:2019-04-25 10:10:09浏览次数:151次

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产地 进口 加工定制
适用领域 科研
丝状支原体簇PCR检测试剂盒是即用型PCR试剂盒的改良产品, 含有Taq DNA 聚合酶、dNTPs、MgCl2、反应缓冲液、PCR 增强剂、上样染料等所有PCR 所需要的成分,用户只需加入模板和引物即可进行PCR 反应,具有广泛的用途。

技术服务内容:
实验步骤包括RNA提取、反转录、PCR和琼脂糖凝胶电泳,以软件分析电泳条带的灰度值(IOD值),通过与内参基因的灰度值比较,判断目的mRNA的相对表达量。


产品名称

丝状支原体簇PCR检测试剂盒

英文名称

Mycoplasma mycoides clusterPCR

编号

FS-R1851

实验注意事项:
1RT-PCR可以检测组织、细胞、血液、细菌等很多材料,不同的样本有不同要求,实验前请充分沟通确认实验方案和样本情况;
2)客户尽可能提供实验的背景信息、物种、基因准确的名称和ID号;
3)客户尽量不要提供DNARNA样品。
4)样本保存于液氮或干冰,也可以保存于Trizol液中。
实时荧光定量PCRquantitative real-time PCRqPCR)是指在PCR反应体系中加入荧光基团,利用荧光信号积累实时监测整个PCR进程,后通过标准曲线对未知模板进行定量分析的方法。实时荧光定量PCR的化学原理包括探针类和非探针类两类,探针类是利用与靶细胞序列特异性杂交的探针来指示扩增产物的增加,非探针类是利用荧光染料或者特异性设计的引物来指示扩增的增加。运用该技术可以对DNARNA样品进行定量(包括定量和相对定量)和定性分析。
主要服务:DNARNA的定量分析、基因表达差异分析、基因分型。
主要技术:引物设计、RNA提取、cDNA合成、qPCR
TURBONEXTGEL10%Turbo NEXT,10%蛋白组学级100MLRT  槐凝集素(SJA)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

81133-20-2烧碱石棉;碱石棉Soda asbestos;Ascarite  人胰多肽(PP)免疫试剂盒 Human Pancreatic Polypeptide,PP ELISA Kit

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三十二烷 Dotriacontane,97% 544-85-4 5G 通用试剂  CLIAKitforRBPELISAKit大鼠视黄醇结合蛋白规格:48T/96T

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994-4-4十六酰录Palmitoyl chloride  ELISAKitCasp-12人胱天蛋白酶12规格:48T/96T
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507-16-4二溴亚砜Thionyl bromide  人状瘤病毒18(HPV18)抗体(IgG)免疫试剂盒 Human papillomavirus type 18(HPV18)aibody IgG ELISA Kit
丝状支原体簇PCR检测试剂盒5-Bromo-2-ethoxypyridine-3-boronic acid 871332-98-8  Humahrombospondin1TSP-1ELISAKit人血小板反应蛋白/凝血酶敏感蛋白1(TSP-1)ELISA试剂盒规格:96T/48T

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司盘80/司班80/油酸山梨醇酯/清凉茶醇油酸酯/油酸清凉茶醇/山梨糖醇酐单油酸酯/失水山梨醇单油酸酯/乳化剂S-80/Span 80 CP 500 国产/进口  Human STAT3 Protein Inhibitory molecule (PIAS3) ELISA Kit STAT3蛋白抑制分子(PIAS3)ELISA试剂盒

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反应五要素:
参加PCR反应的物质主要有五种即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物:引物是PCR特异性反应的关键,PCR 产物的特异性取决于引物与模板DNA互补的程度。理论上,只要知道任何一段模板DNA序列, 就能按其设计互补的寡核苷酸链做引物,利用PCR就可将模板DNA在体外大量扩增。设计引物应遵循以下原则:
引物长度: 15-30bp,常用为20bp左右。
引物扩增跨度: 200-500bp为宜,特定条件下可扩增长至10kb的片段。
引物碱基:G+C含量以40-60%为宜,G+C太少扩增效果不佳,G+C过多易出现非特异条带。ATGC随机分布,避免5个以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
避免引物内部出现二级结构,避免两条引物间互补,特别是3'端的互补,否则会形成引物二聚体,产生非特异的扩增条带。
引物3'端的碱基,特别是末及倒数第二个碱基,应严格要求配对,以避免因末端碱基不配对而导致PCR失败。
引物中有或能加上合适的酶切位点, 被扩增的靶序列有适宜的酶切位点, 这对酶切分析或分子克隆很有好处。
引物的特异性:引物应与核酸序列数据库的其它序列无明显同源性。
引物量:每条引物的浓度0.11umol10100pmol,以低引物量产生所需要的结果为好,引物浓度偏高会引起错配和非特异性扩增,且可增加引物之间形成二聚体的机会。

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