大鼠γ干扰素elisa试剂盒说明书 返回列表页

大鼠γ干扰素elisa试剂盒说明书特点：
1、高效、灵敏、特异的抗体；
2、重复性和可靠性高；
3、吸附性能好，空白值低，孔底透明度高的固相载体；
4、适用血清、血浆、组织匀浆液、细胞培养上清液、尿液等等多种标本类型；
5、可检测指标齐全：细胞因子检测、心肌梗塞检测、内分泌检测、肝纤维化检测、自身免疫检测、肿瘤标志物检测、传染病检测、特种蛋白检测、优生优育检测等等；
6、*，质量保证，大限度的节省实验经费。
大鼠γ干扰素elisa试剂盒说明书全国各地免费送货上门，根据客户要求选择运输方式。 英文名称：Rat Interferon γ ,IFN-γ ELISA Kit 检测方法：elisa酶联免疫分析法 大鼠γ干扰素(IFN-γ elisa检测试剂盒  ELISA生物试验是一种敏感性高，特异性强，重复性好的实验方法。其试剂稳定、易保存，操作简便。凡购买本公司试剂盒非人为质量问题，收货后十五个工作日内包退换。
大鼠γ干扰素elisa试剂盒说明书操作步骤：
1.标准品的稀释与加样：在酶标包被板上设标准品孔10孔，在*、第二孔中分别加标准品100μl，然后在*、第二孔中加标准品稀释液50μl，混匀；然后从*孔、第二孔中各取100μl分别加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50μl，混匀；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl弃掉，再各取50μl分别加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液50ul，混匀；混匀后从第五、第六孔中各取50μl分别加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第七、第八孔中分别取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第九第十孔中各取50μl弃掉。（稀释后各孔加样量都为50μl，浓度分别为1800ng/L，1200ng/L，600ng/L，300ng/L， 150ng/L）。
2. 加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
4. 配液：将30（48T的20倍）倍浓缩洗涤液用蒸馏水30（48T的20倍）倍稀释后备用。
5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
7. 温育：操作同3。
8. 洗涤：操作同5。
9. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.
10. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11. 测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。

CM-H076人心房肌细胞*培养基100mL

OSM Others Mouse 小鼠 Oncostatin M / OSM 人细胞裂解液 (阳性对照)

小鼠角膜内皮细胞*培养基 100mL

NCI-H929-UBC-EGFP(稳定株)人骨髓瘤细胞 NCI-H929-UBC-EGFP (stable sain) human myeloma cell 1640+20% FBS(热灭活)

IL25 Protein Human 重组人 IL25 蛋白 (Fc 标签)

人星形胶质细胞 (HA) (1×106 ) 小鼠皮层神经胶质细胞(EGFP标记) Mouse
CM-H073人膀胱成纤维细胞*培养基100mL

TNFRSF10D Others Cynomolgus 食蟹猴 AIL R4 / CD264 / TNFRSF10D 人细胞裂解液 (阳性对照)

人真皮成纤维母细胞-新生HDF-n

RWPE-1细胞，人正常前列腺上皮细胞 小鼠B淋巴细胞杂交瘤细胞,SH3细胞 成纤维细胞培养基-2(用于心肌成纤维细胞)FM-2

MDA-MB-157(人癌细胞) 5×106cells/瓶×2

Anglne(人卵巢癌细胞) 5×106cells/瓶×2 CM-R067大鼠肾足突细胞*培养基100mL 人胚肾细胞-F克隆;293F
EGFR Others Rat 大鼠 EGFR / HER1 / ErbB1 人细胞裂解液 (阳性对照)

猪晶状体上皮细胞PlEpiC

大鼠腮腺细胞*培养基 100mL

NCI-H23人非小细胞肺癌细胞 NCI-H23 cells in human non small cell lung cancer 1640+10%FBS

NRG1 Protein Human 重组人 NRG1-beta 1 蛋白 (ECD, Fc 标签)

PATU8988(人胰腺癌细胞) 5×106cells/瓶×2 视网膜muller细胞Many types of cells包装：5 × 105次方(1ml)
EGMedium

GN增菌液 Gram Negative Enrichment Broth 主要用于志贺氏菌的增菌培养，亦可用于沙门氏菌增菌培养(GB标准)

HAT混合盐 HAT Media Supplement (50×) Hybri-Max? 1vail γ射线灭菌

PYG液体培养基250g/瓶用于双歧杆菌乙酸和乳酸代谢物测定，每培养基中添加30支2incubationmediaPYG液体培养基250g/瓶用于双歧杆菌乙酸和乳酸代谢物测定，每培养基中添加30支21319

m-EndoAgar，LES
土壤伯克氏菌   经噬菌体诱变，抗噬菌体；杀鳞翅目昆虫  支/瓶

土生拉乌尔菌（土生克雷伯菌）   杀鳞翅目昆虫  支/瓶

土星汉逊酵母   杀鳞翅目昆虫  支/瓶

脱氮付球菌     支/瓶
大鼠γ干扰素elisa试剂盒说明书LactobacillusbrothMedium

3.5%Nacl三糖铁 3.5% NaCl Triple Sugar Iron Agar 用于副溶血性弧菌的生化反应筛选

多聚蛋白胨 Polypeptone 250克 BR

锰盐营养琼脂250g/瓶用于芽孢杆菌的培养incubationmedia锰盐营养琼脂250g/瓶用于芽孢杆菌的培养

NutrientAgar(Agar20g)

大鼠γ干扰素elisa试剂盒说明书检测中样品的处理
1．细胞培养物上清：细胞培养物于室温1000g，离心10分钟后收集上清，并将标本保存于-20℃，且应避免反复冻融。
2．血清：标本请于室温放置2小时或4℃过夜后于1000g，4℃离心20分钟，取上清即可检测，或将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融。
3．血浆：可用EDTA或肝素作为抗凝剂标本采集后30分钟内于2-8℃,1000g离心15分钟，或将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融。
4．尿液：无菌收集取初尿，离心除去沉淀物，即可用于检测，要长期保存尿样，可以加入0.05％的NaN3在4-8℃保存，或加入尿样冰冻保护液放入-20℃冰箱长期保存。
5．组织匀浆：将组织标本先用PBS洗涤，除去多余血液，匀浆化后放在PBS于-20℃放置过夜，再经过二次反复冻融破膜，5000g，4℃离心5分钟，取上清即可检测。注：取样和样品处理过程中，防止有毒物质对操作人员的危害，要采取相应的保护措施。