MEK抑制剂(Trametinib) 返回列表页

产品属性：

产品介绍：

注意事项：

1、本试剂盒仅供科学研究使用，不可用于诊断或治疗。

2、螺旋盖微量试剂管装的试剂在开盖前请短暂离心，将盖和管内壁上的液体离心至管底，避免开盖时试剂损失。

3、禁止与其他品牌的试剂混用，否则会影响使用效果。

4、样品或试剂被细菌或真菌污染或试剂交叉污染可能会导致错误的结果。

5、最好使用一次性吸头、管、瓶或玻璃器皿，可重复使用的玻璃器皿必须在使用前清洗并*清除残留清洁剂。

6、避免皮肤或粘膜与试剂接触。

7、需长时间保存可-20℃避光保存。避免反复冻融，否则将会增加空白吸收，从而影响检测结果。最好小剂量分装，用避光袋或是黑纸、锡箔纸包住避光。

8、用培养基或 PBS 来配制待检测药物。如果待测药物有还原性，则测定不含细胞，仅含有 MTS 的待测药物溶液在 490 nm处的空白吸光度。如果该吸光度很小，则可以直接加入 MTS ，如果吸光度相对较大，则需要除去培养基，并用新鲜培养基洗涤细胞两次，然后加入新的 100 μl 培养基和 10 μl MTS 进行检测。

9、细胞处理需要小心操作,尽量避免人为的损伤细胞。

10、加 MTS 溶液后孵育时间的长短根据细胞的类型和细胞的密度等实验情况而定，对于大多数情况孵育 1 小时即可，白细胞需要培养较长时间。

11、如果不是使用 96 孔板检测，MTS 溶液的用量相应等比例增加即可。

耶纳农球菌抑制凋亡样蛋白2抗体Human RPA1 鸭免疫球蛋白E(IgE)免疫试剂盒

中慢生华癸根瘤菌干扰诱导跨膜蛋白1抗体Human RPA3 鸭抗凝血抗体(aPT1/aPT2)免疫试剂盒

黑曲霉干扰诱导蛋白44抗体Human RPAIN 鸭低密度脂蛋白(VLDL)免疫试剂盒

平滑假丝酵母5-三磷肌受体3抗体Human RPAP2 鸭环磷腺(cAMP)免疫试剂盒

白灵侧耳（白灵菇）干扰omega 1蛋白抗体Human RPAP1 鸭环磷鸟(cGMP)免疫试剂盒

光滑链霉菌干扰alpha 7蛋白抗体Human RPAP3 鸭白介8(IL-8/CXCL8)免疫试剂盒

土曲霉干扰β抗体Human CYP7A1(Cholesterol 7-alpha-monooxygenase) 鸭白介6(IL-6)免疫试剂盒

球孢枝孢DNA结合抑制因子1抗体Human RPA3 鸭白介4(IL-4)免疫试剂盒

海滨适盐菌γ干扰诱导蛋白202抗体Human RPA2 鸭白介2(IL-2)免疫试剂盒

秦氏蜜环菌肠型脂肪结合蛋白抗体Human RPAIN 鸭白介1(IL-1)免疫试剂盒

枯草芽孢杆菌生长抑制因子基因1抗体Human RPAP1 鸭γ干扰(IFN-γ)免疫试剂盒

斑污拟盘多孔孢白介8抗体Human ROCK1 鸭β干扰(IFN-β/IFNB)免疫试剂盒

小孢根霉华变种整合连接激-1抗体Human KPRP(KeRatinocyte proline-rich protein) 蜥蜴

枯草芽孢杆菌磷化KB抑制蛋白激α抗体Human RNMT 蜥蜴孕激/孕(PROG)免疫试剂盒

多主葡萄壳菌磷化KB抑制蛋白激α/β抗体Human ROD1 蜥蜴雄烯二(ASD)免疫试剂盒

黑曲霉磷化KB抑制蛋白激α/β抗体Human ROM1 蜥蜴生长激(GH)免疫试剂盒

鞘单胞菌Sphingomonas│sp. 质量规格：分析标准品重楼皂I

野油菜黄单胞菌Xanthomonas│campestris 质量规格：分析标准品小白菊内酯

YIM31327资源名称: 紫黑杜擀氏菌 质量规格：分析标准品瑞香
MEK抑制剂(Trametinib)红曲霉 2-氟-6-苯甲组蛋白抗体

樟疫霉 2-氧代-4-苯基丁抗猫细小病抗体

阿舒假囊酵母 4-甲氧基-3-甲谷氨酰半胱合成

链球(不定种) 4'-氨甲基-5-羧基荧光性神经鞘磷脂

枯草芽孢杆 1-乙基咪唑S转移

异常威克汉姆酵母 4-溴-2-氟乙酰苯载脂蛋白C3

黄曲霉 2-(氨甲基)-3--5-三氟盐盐葡萄糖转运蛋白3

糙皮侧耳 2--6-甲氧基胰十二指肠同源框-1基因

克鲁维毕赤酵母 5-溴苯并呋喃-3-酮生长分化因子9

红色野野村氏 2-甲基-3H-苯并咪唑-5-羧N-甲基-D-天门冬（NMDA）受体A1亚单位NR4

单胞 1-Boc-3-氨甲基氮杂环丁烷P物质的受体

猴头菇 4-咪唑乙盐盐结核杆抗原

谷棒杆 N-[(1,4-苯并二噁烷-2-基)羰基]哌盐盐胃蛋白II

解糖假苍白杆 二乙根[(R)-(+)-2,2-二(二苯基膦基)-1,1-联萘基]钌(II)生长分化因子11

翅Acetobacter senegalensis 3-(三氟甲基)苯频哪酯CD13分子

操作步骤：

1、贴壁细胞的消化

①吸除培养液，用无菌 PBS、Hanks 液或无血清培养液洗涤细胞一次，以去除残余的血清。

②加入少量Trypsin-EDTA solution，略盖过细胞即可，室温放置 0.5～2min， 不同的细胞消化时间有所不同。

③显微镜下观察，细胞明显收缩，并且肉眼观察培养器皿底部发现细胞的形态发生明显的变

化；或者用枪吹打细胞发现细胞刚好可以被吹打下来，吸除细胞消化液。加入含血清的*细胞培养液，吹打下细胞，即可直接用于后续实验。

④如果发现消化不足，则加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。

⑤如果发现细胞消化时间过长，未及吹打细胞，细胞已经有部分直接从培养器皿底部脱落， 直接用细胞培养液把细胞全部吹打下来。1000～2000g 离心 1min，沉淀细胞，尽量去除细胞消化液后，加入含血清的*培养液重新悬浮细胞，即可用于后续实验。

2、组织的消化不同的组织需要消化的时间相差很大，通常以消化后可以充分打散组织为宜。