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NI中性转化酶检测试剂盒可见分光光度法

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所  在  地上海市

更新时间:2022-04-11 16:53:48浏览次数:142次

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货号 FS-01S63592
NI中性转化酶检测试剂盒可见分光光度法公司正在销售的产品:分裂周期蛋白2亚型1抗体5-HTR4/FITC 荧光标记5-羟色受体4抗体IgG
20号染色体开放阅读框74抗体5-LOX/FITC 荧光标记5-脂氧合抗体IgG

产品属性:

产品名称

规格

检测方法

货号

NI中性转化酶检测试剂盒可见分光光度法

50管/24样

可见分光光度法

FS-01S63592

商品介绍:

测定意义

蔗糖转化酶(Invertase,Ivr)催化蔗糖不可逆地分解为果糖和葡萄糖,是高等植物蔗糖代谢关键酶之一。根据最适 pH,将高等植物Ivr分为酸性转化酶(AI)和中性转化酶(NI)两种类型。                          

NI主要存在于细胞质中,负责分解细胞质中蔗糖为果糖和葡萄糖。

测定原理:

NI催化蔗糖分解产生还原糖,进一步与3,5-二硝基水杨酸反应,生成棕红色氨基化合物,在510nm有特征光吸收,在一定范围内510nm光吸收值与还原糖生成量成正比。通过光吸收增加速率来计算NI活性

自备用品:

可见分光光度计/酶标仪、台式离心机、水浴锅、可调式移液器、1 mL玻璃比色皿/96孔板、研钵、冰和蒸馏水。

样本前处理步骤:
样本处理前须知

处理任何样本时,都必须注意:

(1) 实验中必须使用一次性吸头,在吸取不同的试剂时要更换吸头(2)实验前须检查各种实验器具是否干净,必要时对实验器具进 行清洁,避免污染干扰实验结果。

(a)组织样品处理方法:

1、 称取5±0.05g组织样品于50ml离心管中,先加入3ml已稀释好的样品提取液震荡2min;再加入10ml乙腈,充分震荡5min,

2、 加入2g中性氧化铝;震荡2min ,室温4000r/min以上,离心10min;;

3、 取6ml上清液于干净离心管中,加入5ml二氯甲烷震荡3min ,室温4000r/min以上,离心10min;;

4、 取下层清澈液体于玻璃管中,加入20ul氧化剂混匀,在56℃条件下氮气或空气流吹至*干燥;

5、 加入1ml复溶液,充分溶解干燥残留物。

6、 取100ul 上清液与100ul 已稀释好的复溶液充分混合30s,

7、 取50ul进行分析。

样本稀释倍数: 1倍

(b)水样品处理方法:

1、取50ul 上清液与450ul 已稀释好的复溶液充分混合30s,

2、取50ul进行分析。

样本稀释倍数:10倍

 

下列是公司正在出售的产品:

鸡补体1q(C1q)联免疫试剂盒 金灰青霉Human IL-2Rα (Interleukin 2 Receptor Alpha) ELISA Kit

鸡补体因子1R(Clr)联免疫试剂盒PontibacaHuman IL-2Rβ (Interleukin 2 Receptor Beta) ELISA Kit

鸡抗心磷脂抗体IgA(ACA-IgA)联免疫试剂盒 光帽鳞伞Human NFIL3 (Nuclear Factor, Interleukin 3 Regulated ) ELISA Kit

鸡骨成型蛋白4 (BMP-4)联免疫试剂盒 酿酒酵母Human LTC4 (Leukotriene C4) ELISA Kit

鸡谷脱氢(GDH/GLDH)联免疫试剂盒  短密青霉Human LTD4 (Leukotriene D4) ELISA Kit

鸡二氧化(DAO)联免疫试剂盒 香草兰根疾Human LT-E4 (Leukotriene E4) ELISA Kit

鸡基质金属蛋白25(MMP-25)联免疫试剂盒白黄侧耳Human HLE (Leukocyte Exastase)ELISA Kit

鸡生长分化因子5(GDF5)联免疫试剂盒青霉属Human LR (Leukoregulin) ELISA Kit

鸡垂体腺苷环化激活肽受体 (PACAPR)联免疫试剂盒忽视拟盘多毛孢Human LCA/CD45( Leukocyte Common Antigen) ELISA Kit

鸡鸟苷交换因子(GEF)联免疫试剂盒  红色红曲霉Human LILRB4 (Leukocyte Immunoglobulin Like Receptor Subfamily B Member 4) ELISA Kit

鸡孕酮和adipoQ受体家族成员Ⅶ(PAQR7)联免疫试剂盒许旺酵母Human LIFR (Leukemia Inhibitory Factor Receptor) ELISA Kit

鸡核孔蛋白214kda(NUP214)联免疫试剂盒绿针假单胞Human GARS (Glycyl tRNA Synthetase) ELISA Kit

XC趋化因子受体1(XCR1)联免疫试剂盒副猪嗜血杆(可订购)Human EPHA1 (Ephrin Type A Receptor 1) ELISA Kit

鸡拮抗凋亡转录因子(AATF)联免疫试剂盒Rosetta(DE3)pLysSHuman SPOP (Speckle Type POZ Protein) ELISA Kit

鸡多巴转运蛋白(DAT)联免疫试剂盒红球Human GP4/CD36 (Platelet Membrane Glycoprotein IV) ELISA Kit
NI中性转化酶检测试剂盒可见分光光度法溴蓝钠 AR2-金刚烷 98%Anti-Glycoprotein /FITC  荧光标记风疹病糖蛋白抗体IgG

刚果红 AR1-金刚烷甲 99%Anti-glypican 1/FITC  荧光标记磷脂酰基蛋白聚糖-1抗体IgG

偶氮氯膦Ⅲ 显色剂1-金刚烷 99%Anti-Glypican 4/FITC  荧光标记磷脂酰基蛋白聚糖-4抗体IgG

变色2R AR1-(1-金刚烷基)乙基盐盐 99%Anti-GlyR Alpha1/FITC  荧光标记甘受体alpha1型抗体IgG

钙羧指示剂 Indicator对溴 98%Anti-MMP24(MT5-MMP)/FITC  荧光标记基质金属蛋白-24抗体IgG

干酪 BR叔丁基二甲基氯硅烷溶液 50%甲溶液Anti-GM-CSF/FITC  荧光标记粒-巨噬克隆激因子抗体IgG

偶氮氯膦-MA 显色剂对溴 99%Anti-GM-CSFR Alpha/FITC  荧光标记粒-巨噬集落激因子受体α抗体IgG

偶氮溴膦-PSN 显色剂3-溴 98%Anti-GNLY/NKG5/FITC  荧光标记颗粒溶抗体IgG
实验通用规则:
1、将液体加到酶标孔中时,避免枪头和孔内液体接触,可使枪头上的液滴和孔壁接触,液滴会自然流下去。

2、用枪吸取液体时速度不能太快,以免产生气泡而使吸取量不准确。

3、温浴时,要用不干胶或胶带纸封好酶标板,防止水分的蒸发。

4、洗液不够时,可用蒸馏水自行配制PH7.4,0.02M的磷酸缓冲液,加入0.1%的吐温20作为洗液。加入1/1000的叠氮钠后可长期保存。

5、实验时,要使底物避光保存。

6、洗板时,每次洗液加入后,应静置1分钟,使清洗更加*。没有洗板机时,倒去液体后,要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。

7、要在实验前1小时将试剂盒从冰箱中取出,使各种试剂都恢复到室温,以使结果更稳定。

8、吸取液体时,要用量程和需要量接近的枪去吸,减少误差。

9、要配备20ul、50ul、100ul、1000ul和排枪各一支。吸取不同的液体后,要更换枪头。即使是吸取标准品时。

10、液体全部加完后,可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒,混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。


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