Nrf2激活剂(Bardoxolone methyl) 返回列表页

产品属性：

产品介绍：

注意事项：

1、本试剂盒仅供科学研究使用，不可用于诊断或治疗。

2、螺旋盖微量试剂管装的试剂在开盖前请短暂离心，将盖和管内壁上的液体离心至管底，避免开盖时试剂损失。

3、禁止与其他品牌的试剂混用，否则会影响使用效果。

4、样品或试剂被细菌或真菌污染或试剂交叉污染可能会导致错误的结果。

5、最好使用一次性吸头、管、瓶或玻璃器皿，可重复使用的玻璃器皿必须在使用前清洗并*清除残留清洁剂。

6、避免皮肤或粘膜与试剂接触。

7、需长时间保存可-20℃避光保存。避免反复冻融，否则将会增加空白吸收，从而影响检测结果。最好小剂量分装，用避光袋或是黑纸、锡箔纸包住避光。

8、用培养基或 PBS 来配制待检测药物。如果待测药物有还原性，则测定不含细胞，仅含有 MTS 的待测药物溶液在 490 nm处的空白吸光度。如果该吸光度很小，则可以直接加入 MTS ，如果吸光度相对较大，则需要除去培养基，并用新鲜培养基洗涤细胞两次，然后加入新的 100 μl 培养基和 10 μl MTS 进行检测。

9、细胞处理需要小心操作,尽量避免人为的损伤细胞。

10、加 MTS 溶液后孵育时间的长短根据细胞的类型和细胞的密度等实验情况而定，对于大多数情况孵育 1 小时即可，白细胞需要培养较长时间。

11、如果不是使用 96 孔板检测，MTS 溶液的用量相应等比例增加即可。

谷棒杆菌Ⅷ型凋亡相关蛋白7抗体Anti-CEBPB Antibody可溶性Endoglin(ENG/sCD105)

花生生茎点霉调亡诱导因子家族蛋白PEF1抗体Anti-CENPA Antibody可溶性CD80(sCD80/B7-1)

酿酒酵母脂滴包被蛋白A+B抗体Anti-CEBPG Antibody可溶性CD80(sCD80)

毕赤酵母调亡诱导因子6相互作用蛋白/多巴受体相互作用蛋白4抗体Anti-CEP68 Antibody巨集落激因子(GM-CSF)

Pectobacterium carotovorum subsp. carotovorum小鼠抗莱克多巴单克抗体Anti-CES1 Antibody巨嗜趋化蛋白1(MCP-1/CCL2/MCAF)

大豆慢生根瘤菌PDZ结构域PDZK9蛋白抗体Anti-CETP Antibody巨嗜趋化蛋白1(MCP-1/CCL2)

害艾美尔球虫(LZ株)受体P2X7抗体Anti-CETP Antibody活化A(Activin-A)

西藏居冰菌三磷腺受体受体P2X1抗体Anti-CFB Antibody核心蛋白聚糖(DCN)

短杆菌三磷腺受体P2X5抗体Anti-CFD Antibody胱抑C(Cys-C)

橄榄色盾壳霉三磷腺受体P2X5b抗体Anti-CFD Antibody骨成型蛋白5(BMP-5)

嗜根考克氏菌三磷腺受体P2X6抗体Anti-CFL1 Antibody肝生长因子受体(c-MET/HGFR)

Porifericola突触富含脯膜蛋白7抗体Anti-CFD Antibody二肽基肽IV(DPP4/CD26)

黑曲霉过氧化物体生成蛋白5相关蛋白抗体Anti-CFI Antibody二肽基肽4(DPP4/CD26)

美澳型核果褐腐病菌G蛋白偶联受体p2y6抗体Anti-CFL1 Antibody(PB0035)二肽基肽-4(DPP4)

黄单胞菌前列腺特异性G蛋白偶联受体/嗅觉受体51E2抗体Anti-CFLAR Antibody二肽基肽4(DPP4)

蜡状芽孢杆菌G蛋白偶联受体p2y11抗体Anti-CFL2 Antibody凋亡相关因子(Fas/Apo-1/CD95)

詹氏乳杆菌Lactobacillus│jensenii 质量规格：0.98

: KCTC19306资源名称: 黄色考克氏菌 质量规格：>98%,BR

灰树花Grifola│frondosa 质量规格：>98%(T)
Nrf2激活剂(Bardoxolone methyl)食砜节杆 三氟甲氧基苯基异酯糖聚糖

芭蕉生粘鞭霉 -氟-4-高密度脂蛋白

多毛棒杆 5--2-磺酰金属肽含血小板反应蛋白5

新月弯孢 3,5-二甲氧基苄蛋白多糖

异常毕赤酵母 D-胱胆固侧链裂解

天蓝微红链霉 2--4-氟吡啶P450胆固侧链裂解

枯草芽孢杆 2,4-二氟吡啶维生B6

孢囊放线 4-溴-3-硝基三氟甲苯维生E

西唐氏链霉 1,9-壬二硫新蝶呤

栖热 4-溴-7-氮杂Ⅲ型前胶原氨基端肽

大肠杆 子种绿A碳酐

山东戈登氏 4--2-氟强啡肽A

马尔他布鲁氏 4--3-氟酪蛋白

黎巴嫩链霉黎巴嫩亚种 5-氟-2-甲乙酯碳酐1

枯草芽孢杆 乙酰乙锂总酯

操作步骤：

1、贴壁细胞的消化

①吸除培养液，用无菌 PBS、Hanks 液或无血清培养液洗涤细胞一次，以去除残余的血清。

②加入少量Trypsin-EDTA solution，略盖过细胞即可，室温放置 0.5～2min， 不同的细胞消化时间有所不同。

③显微镜下观察，细胞明显收缩，并且肉眼观察培养器皿底部发现细胞的形态发生明显的变

化；或者用枪吹打细胞发现细胞刚好可以被吹打下来，吸除细胞消化液。加入含血清的*细胞培养液，吹打下细胞，即可直接用于后续实验。

④如果发现消化不足，则加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。

⑤如果发现细胞消化时间过长，未及吹打细胞，细胞已经有部分直接从培养器皿底部脱落， 直接用细胞培养液把细胞全部吹打下来。1000～2000g 离心 1min，沉淀细胞，尽量去除细胞消化液后，加入含血清的*培养液重新悬浮细胞，即可用于后续实验。

2、组织的消化不同的组织需要消化的时间相差很大，通常以消化后可以充分打散组织为宜。