亲环素A（CYPA）检测试剂盒 返回列表页

亲环素A(CYPA)检测试剂盒 英文名称：CYPA ELISA Kit  产品别名:小鼠亲环素A(CYPA)ELISA试剂盒批发价，小鼠亲环素A(CYPA)ELISA试剂盒厂价用于测定血清，血浆及相关液体等样本，例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本
产品名：亲环素A(CYPA)检测试剂盒
英文名：CYPA ELISA Kit
货号：FS-E64608
服务：可提供免费代测服务，以及产品说明书和技术指导等
检测种属：人、大小鼠、兔、羊、猴、猪、豚鼠ELISA检测试剂盒等
保存环境：2-8℃低温、避光、防潮
产品优势：ELISA试剂为我司主营产品之一，产品皆严格按照相关标准进行，并经过了严格地反复地检测，我们以严谨的态度保证产品的质量，从而保证您的实验顺利进行。产品供货周期短，供货及时，且我司还提供完整的售前和售后服务。
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试剂盒组成及试剂配制
1. 酶联板（Assay plate ）：一块（96孔）。
2. 标准品（Standard）：2瓶（冻干品）。
3. 样品稀释液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。
4. 生物素标记抗体稀释液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。
5. 辣根过氧化物酶标记亲和素稀释液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。
6. 生物素标记抗体（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）
7. 辣根过氧化物酶标记亲和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）
8. 底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。
9. 浓洗涤液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用时每瓶用蒸馏水稀释25倍。
10. 终止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。
样品收集、处理及保存方法
1）血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后，1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。
2）血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。
3）细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。
4）组织匀浆-----将组织加入适量盐水捣碎。1000×g离心10分钟，取上清液
5）保存------如果样品不立即使用，应将其分成小部分-70 ℃保存，避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
注意事项
1）试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。
2）实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。
3）不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。
4）使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。
5）使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。
6）洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。
7）底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。
8）加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。
9）按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。
Pseudomonas│tolaasii 中文名称：托拉氏假单孢菌Pseudomonas│tolaasii提供形式:冻干物安全等级:4模式菌株:no培养方法培养基:2生长条件:30℃存储条件:-80℃冰箱冻结法；真空冷冻干燥法 纯度：98%

Paenibacillus│amylolyticus 中文名称：解淀类芽孢杆菌Paenibacillus│amylolyticus分离基物:腐殖质样品提供形式:斜面培养物安全等级:1模式菌株:no应用领域:纤维素降解菌培养方法培养基:2生长条件:30℃存储条件:-80℃冰箱冻结法；定期移植法 纯度：98%

Snotrophomonas│sp. 中文名称：寡养单胞菌Snotrophomonas│sp.分离基物:土壤提供形式:斜面培养物安全等级:1模式菌株:no应用领域:在无机盐培养基:中添加100mg/L的甲萘威，降解率达30%。培养方法培养基:33生长条件:30℃存储条件:-80℃冰箱冻结法；定期移植法 纯度：98%

Pantoea│sp. 中文名称：泛菌Pantoea│sp.分离基物:市售产体表提供形式:斜面培养物安全等级:1模式菌株:no应用领域:在无机盐培养基:中以5mg/l的孔雀石绿为碳源，与1/6LB共代谢培养，2天内孔雀石绿降解率大于70%培养方法培养基:33生长条件:30℃存储条件:-80℃冰箱冻结法；定期移植法 纯度：98%

Aeromicrobium│sp. 中文名称：气微菌Aeromicrobium│sp.分离基物:土壤提供形式:斜面培养物模式菌株:no应用领域:检测、培养方法培养基:2生长条件:30-37℃存储条件:真空冷冻干燥法 纯度：97%

Ralstonia solanacearum 中文名称：茄科雷尔氏菌Ralstonia solanacearum分离基物:辣椒提供形式:冻干管，斜面培养物模式菌株:no应用领域:辣椒品种抗性平鉴定培养方法培养基:2传代方法①冻干管：75%酒精擦拭管壁，后用砂轮在冻干管壁划两圈，掰断，用200μL无菌或培养基:充分溶解，平板涂布，活化培养。 ②斜面：试管口用75%酒精擦拭后，火焰灼烧，后用无菌接种铲切块，挑取接入平板或斜面，培养。生长条件:30℃生长特性大范围为1.13~1.66×0.57~0.76μm，有1~4根鞭；在LB平板上，菌落为乳白色不规则形或近圆形；在TTC平板上，菌落为不规则形或近圆形，隆起，中间红色四周白色。存储条件:2-8℃冷藏，冻干管10年以上，斜面1-3个月。 纯度：97%

Streptococcus│equi subsp. Zooepidemicus 中文名称：马链球菌兽瘟亚种(马链球菌动物传染病亚种)Streptococcus│equi subsp. Zooepidemicus分离基物:土壤提供形式:斜面培养物模式菌株:no培养方法培养基:2生长条件:37℃存储条件:真空冷冻干燥法 纯度：97%

Bacillus│psychrosaccharolyticus 中文名称：冷解糖芽孢杆菌Bacillus│psychrosaccharolyticus分离基物:土壤样品提供形式:斜面培养物模式菌株:no培养方法培养基:33生长条件:20℃存储条件:-80℃冰箱冻结法；真空冷冻干燥法；矿物油法 纯度：98%
亲环素A(CYPA)检测试剂盒FAM3B/PANDER  胰腺衍生因子抗体丁公藤2,4-二甲基-6-叔丁基苯酚Human PDAP1 (Pdgfa Associated Protein 1) ELISA Kit

FAS/Apo-1/CD95  载脂蛋白A1抗体大黄（唐古特大黄）2,4-二甲基-6-叔丁基苯酚Human PDCN (Podocin) ELISA Kit

APOA1  载脂蛋白A1抗体牛蒡子4-甲氧基茴香硫Human Preptin ELISA Kit

FASN  脂肪合成酶抗体甘草(甘草)4-甲氧基茴香硫Human P-Cadherin (Cadherin, Placental) ELISA Kit

Apo B  载脂蛋白B抗体白芍2-正已基噻吩Human P-GP (Permeability Glycoprotein) ELISA Kit

FAST kinase  Fas活化的丝/苏氨激酶抗体血竭(麒麟竭）2-正已基噻吩Human SELP (P-Selectin) ELISA Kit

FasL  兔抗FasL抗体。红花3,4-二硫酚Human RAPGEF1 (Rap Guanine Nucleotide Exchange Factor 1) ELISA Kit

fatty acid elongase  脂肪延长酶抗体连翘3,4-二硫酚Human Rac-GAP1 (Rac-GTPase Activating Protein 1) ELISA Kit
ELISA 试验时，注意事项如下： 
 1. 正式试验时，应分别以阳性对照与阴性对照控制试验条件，待检样品应作一式二份，以保证实验结果的准确性。有时本底较高，说明有非特异性反应，可采用羊血清、兔血清或BSA等封闭。 
 2. 在ELISA中，进行各项实验条件的选择是很重要的，其中包括: 
     （1） 固相载体的选择：许多物质可作为固相载体，如聚氯乙烯、聚苯乙烯、聚丙酰胺和纤维素等。其形式可以是凹孔平板、试管、珠粒等。目前常用的是40孔聚苯乙烯凹孔板。不管何种载体，在使用前均可进行筛选：用等量抗原包被，在同一实验条件下进行反应，观察其显色反应是否均一性，据此判明其吸附性能是否良好。 
     （2） 包被抗体（或抗原）的选择：将抗体（或抗原）吸附在固相载体表面时，要求纯度要好,吸附时一般要求PH在9.0～9.6之间。吸附温度，时间及其蛋白量也有一定影响,一般多采用4℃18～24小时。蛋白质包被的适浓度需进行滴定：即用不同的蛋白质浓度（0.1、1.0和10μg／ml等）进行包被后，在其它试验条件相同时，观察阳性标本的OD值。选择OD值大而蛋白量少的浓度。对于多数蛋白质来说通常为1～10μg／ml。 
     （3） 酶标记抗体工作浓度的选择：首先用直接ELISA法进行初步效价的滴定（见酶标记抗体部份）。然后再固定其它条件或采取“方阵法”（包被物、待检样品的参考品及酶标记抗体分别为不同的稀释度）在正式实验系统里准确地滴定其工作浓度。 
     （4） 酶的底物及供氢体的选择：对供氢体的选择要求是价廉、安全、有明显地显色反应，而本身无色。有些供氢体（如OPD等）有潜在的致癌作用，应注意防护。有条件者应使用不致癌、灵敏度高的供氢体，如TMB和ABTS是目前较为满意的供氢体。底物作用一段时间后，应加入强酸或强碱以终止反应。通常底物作用时间，以10-30分钟为宜。底物使用液必须新鲜配制，尤其是H2O2在临用前加入 。